- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06502054
Genitori con un disturbo dello spettro autistico
6 marzo 2025 aggiornato da: Johannes Boettcher, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Essere un genitore con un disturbo dello spettro autistico: punti di forza, sfide e adattamento di un programma genitoriale basato sulla mentalizzazione
In molti individui, il Disturbo dello Spettro Autistico (ASD) viene riconosciuto e diagnosticato nella tarda adolescenza o addirittura nell’età adulta, nonostante la presenza di menomazioni e disagio di lunga data.
Un’area che finora ha ricevuto poca attenzione è quella della ricerca e degli interventi nella pratica clinica che si riferiscono alle realtà vissute della genitorialità per adulti autistici o offrono supporto in questo contesto.
I pochi risultati della ricerca esistente in questo campo suggeriscono che i genitori con ASD potrebbero affrontare sfide specifiche.
Allo stesso tempo, manca una ricerca empirica sulle esperienze che gli adulti autistici hanno con la genitorialità, se percepiscono la necessità di servizi di supporto specifici e, in caso affermativo, come dovrebbero essere tali servizi.
Per colmare questa lacuna nella ricerca, questo studio mira a esaminare la salute mentale, i bisogni e i punti di forza dei genitori con ASD.
Particolare attenzione sarà data allo stress e alle difficoltà genitoriali nelle aree della mentalizzazione e della regolazione delle emozioni, che possono aumentare il rischio di comorbilità psicologiche.
Utilizzando un approccio a metodi misti, lo studio indagherà in che misura un programma genitoriale già stabilito o un suo adattamento potrebbe essere adatto a soddisfare le esigenze specifiche dei genitori autistici e migliorare le loro capacità genitoriali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
184
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Johannes Boettcher, Dr.
- Numero di telefono: +49 152 22832379
- Email: j.boettcher@uke.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Holger Zapf, Dr.
- Email: h.zapf@uke.de
Luoghi di studio
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-
-
Hamburg, Germania, 20251
- Reclutamento
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
Contatto:
- Johannes Dr. Boettcher
- Numero di telefono: +49 152 22832379
- Email: j.boettcher@uke.de
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Genitori che soddisfano la diagnosi principale di ASD, che hanno ≥ 18 anni e hanno un figlio di età compresa tra 0 e 6 anni.
Descrizione
Criteri di inclusione ed esclusione per la popolazione in studio:
Criterio di inclusione:
- Genitori che soddisfano la diagnosi principale di ASD, compreso l'autismo atipico (ICD-10: F84.1) e la sindrome di Asperger (ICD-10: F84.5)
- Età ≥ 18 anni
- Avere un bambino da 0 a 6 anni
Criteri di esclusione:
- Capacità cognitiva generale inferiore alla media (secondo l'impressione clinica)
- Mancanza di conoscenza della lingua tedesca
- Grave compromissione della vista o dell'udito (non corretta)
- Gravi malattie neurologiche e psichiatriche (ad esempio epilessia, psicosi)
- Tendenze suicide acute (secondo i risultati clinici)
Criteri di ammissibilità per il gruppo di controllo
Criterio di inclusione:
- Genitori senza diagnosi principale di malattia psichiatrica (ICD-10-GM-2016: F10 - F69)
- Età ≥ 18 anni
- Avere un bambino da 0 a 6 anni
- Abbinato al gruppo di studio in termini di età e sesso
Criteri di esclusione:
- Diagnosi psichiatriche sopra menzionate
- Abilità cognitive generali inferiori alla media
- Mancanza di conoscenza della lingua tedesca
- Grave compromissione della vista o dell'udito (non corretta)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Genitori autistici
Genitori che soddisfano la diagnosi principale di ASD, che include autismo atipico (ICD-10: F84.1) e sindrome di Asperger (ICD-10: F84.5), che hanno ≥ 18 anni e hanno un figlio di età compresa tra 0 e 6 anni sono inclusi.
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Genitori non autistici
Sono inclusi i genitori che non hanno una diagnosi principale di malattia psichiatrica (ICD-10-GM-2016: F10 - F69), che hanno ≥ 18 anni e hanno un figlio di età compresa tra 0 e 6 anni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mentalizzazione
Lasso di tempo: Valutazione di base
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La Mentalization Scale (MentS) è uno strumento composto da 28 item per misurare la mentalizzazione in tre aspetti: correlato al sé, correlato agli altri e motivazione a mentalizzare.
Il punteggio totale per MentS varia da 28 a 140, con punteggi più alti che indicano una capacità complessiva di mentalizzazione più elevata.
Punteggi più alti nelle sottoscale e nel punteggio totale indicano una maggiore capacità di mentalizzare.
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Valutazione di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tratti autistici
Lasso di tempo: Valutazione di base
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L'Autism Spectrum Quotient-10 (AQ-10) è un questionario self-report abbreviato sviluppato per misurare i tratti autistici negli adulti.
Lo strumento è una versione breve del quoziente dello spettro autistico ed è composto da 10 elementi che possono essere utilizzati come strumento di screening.
Il punteggio totale per il quoziente dello spettro autistico-10 varia da 0 a 10, con punteggi più alti che indicano una maggiore presenza di tratti autistici.
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Valutazione di base
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Qualità della vita dei genitori
Lasso di tempo: Valutazione di base
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La Short-Form Health Survey - 12 (SF-12) è uno strumento di screening per valutare la qualità della vita correlata alla salute.
L'SF-12 include il punteggio di riepilogo della componente fisica che rappresenta la percezione generale della salute, il funzionamento fisico, il dolore fisico e corporeo di ruolo, e il punteggio di riepilogo della componente mentale che riflette il funzionamento del ruolo emotivo, la salute mentale, la vitalità e il funzionamento sociale.
I punteggi per l'SF-12 variano tipicamente da 0 a 100 per ciascun componente riassuntivo, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute.
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Valutazione di base
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Salute mentale dei genitori
Lasso di tempo: Valutazione di base
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Il Brief Symptom Inventory-18 (BSI-18) è una versione abbreviata della Symptom Checklist 90, composta da 18 elementi.
Il modulo breve BSI-18 è una misura di autovalutazione economica, affidabile e valida che è sempre più riconosciuta a livello internazionale.
Comprende 6 item, ciascuno dei quali valuta le sindromi di somatizzazione, depressione e ansia.
I punteggi per il BSI-18 vanno da 0 a 72, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi.
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Valutazione di base
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Salute mentale dei bambini
Lasso di tempo: Valutazione di base
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Il questionario sui punti di forza e le difficoltà (SDQ) è una delle misure più comunemente utilizzate per valutare la salute mentale dei bambini e degli adolescenti sia dal punto di vista personale che da quello dei genitori.
L’SDQ valuta i problemi e le risorse di salute mentale nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 2 e 17 anni con cinque elementi ciascuno su cinque sottoscale: problemi di condotta, sintomi emotivi, iperattività, problemi con i coetanei e comportamento prosociale.
I punteggi per ciascuna sottoscala vanno da 0 a 10 e il punteggio totale delle difficoltà varia da 0 a 40.
Punteggi più alti nelle sottoscale problemi di condotta, sintomi emotivi, iperattività e problemi con i coetanei indicano maggiori difficoltà, mentre punteggi più alti nella sottoscala comportamento prosociale indicano maggiori punti di forza.
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Valutazione di base
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Regolazione delle emozioni
Lasso di tempo: Valutazione di base
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La Difficulties in Emotion Adjustment Scale - Short Form (DERS-SF) è un questionario composto da 18 item progettato per valutare le difficoltà di regolazione delle emozioni negli adulti.
La misurazione copre quattro dimensioni della regolazione delle emozioni: consapevolezza e comprensione delle emozioni; accettazione delle emozioni; la capacità di impegnarsi in comportamenti finalizzati e di astenersi da comportamenti impulsivi quando si sperimentano emozioni negative; e accesso a strategie di regolazione delle emozioni percepite come efficaci.
I punteggi per il DERS-SF vanno da 18 a 90, con punteggi più alti che indicano maggiori difficoltà nella regolazione delle emozioni.
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Valutazione di base
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Lo stress dei genitori
Lasso di tempo: Valutazione di base
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Il Parental Stress Inventory (Eltern-Belastungs-Inventar; EBI) è uno strumento per valutare lo stress genitoriale.
Il Parental Stress Inventory comprende un totale di 48 voci.
Fornisce indicazioni se i genitori sono compromessi nei loro compiti genitoriali, di cura e di provvedere ai propri figli a causa dell’aumento dello stress, rendendo quindi necessarie misure di sostegno o di intervento per la famiglia.
I punteggi per l'inventario dello stress genitoriale vanno da 48 a 240, con punteggi più alti che indicano un maggiore stress genitoriale.
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Valutazione di base
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Autoefficacia nella genitorialità
Lasso di tempo: Valutazione di base
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Il Questionario sull’autoefficacia genitoriale (Fragebogen zur Selbstwirksamkeit in der Erziehung; FSW) è un questionario composto da 9 voci progettato per valutare l’autoefficacia genitoriale.
I punteggi per il questionario sull’autoefficacia genitoriale vanno da 9 a 45, con punteggi più alti che indicano una maggiore autoefficacia nella genitorialità.
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Valutazione di base
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Mentalizzazione II
Lasso di tempo: Valutazione di base
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Il Questionario Certezza sugli Stati Mentali (CAMSQ) è uno strumento di autovalutazione per misurare la capacità percepita di comprendere gli stati mentali propri e degli altri (cioè la mentalizzazione).
Il CAMSQ è composto da 20 item a cui è stata data risposta su una scala di risposta a sette punti.
I punteggi per il questionario sulla certezza degli stati mentali vanno da 20 a 140, con punteggi più alti che indicano una maggiore capacità percepita di comprendere gli stati mentali.
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Valutazione di base
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Mentalizzazione III
Lasso di tempo: Valutazione di base
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Il Parental Reflective Functioning Questionnaire (PRFQ) verrà utilizzato per valutare il Parental Reflective Functioning (PRF) come costrutto multidimensionale.
Il PRFQ è composto da 18 item valutati su una scala Likert a 7 punti.
I punteggi per il questionario sul funzionamento riflessivo dei genitori vanno da 18 a 126, con punteggi più alti che indicano un maggiore funzionamento riflessivo dei genitori.
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Valutazione di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LPEK-0765
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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