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フィールドホッケー選手に対するスプリントインターバルトレーニングの効果。

2024年7月15日 更新者:Riphah International University

フィールドホッケー選手のスピード、方向転換、走力に対するスプリントインターバルトレーニングの効果。

フィールドホッケーはスティックとボールを使ってプレーするチームスポーツです。 プレーヤーのモーションは即興で行われ、競争力のある試合がどのように行われるかを決定します。 アスリートは、さまざまなトレーニング計画を通じてパフォーマンスを向上させることができます。 「スプリント インターバル トレーニング」は、短時間で最大または最大値を超える運動を行うもので、スポーツのパフォーマンスを向上させるために使用されるトレーニングの 1 つです。 回復の間隔中、参加者は受動的な休息と軽度から中程度のハードワークを交互に行います。 熟練プレーヤーでも初心者プレーヤーでも、スプリント インターバル トレーニングは無酸素性と有酸素性のパフォーマンスを大幅に向上させます。 この研究は、ホッケー選手のランニングパフォーマンス、スピード、方向転換に対するスプリントインターバルトレーニングの影響を明らかにすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

フィールド ホッケーは、スティックとボールを使ってプレーされるチーム スポーツで、プレーヤーの動きが自発的で、競争力のある試合の変動する性質を左右します。 アスリートのパフォーマンスを向上させるために、数多くのトレーニング プログラムが使用されています。 スポーツ選手のパフォーマンスを向上させるために使用されるトレーニングの 1 つが「スプリント インターバル トレーニング」です。これは、リバウンド期間中の受動的休息または軽度から中程度の強度の運動を散在させた最大または最大超過運動の短時間のバーストで構成されます。 スプリントインターバルトレーニングは、トレーニングを受けたアスリートとトレーニングを受けていないアスリートの両方の無酸素性および有酸素性のパフォーマンスを劇的に向上させます。 この研究の目的は、フィールドホッケー選手のスピード、方向転換、走力に対するスプリント内部トレーニングの効果を調べることです。

ランダム化対照試験は、ラホールのパキスタン・スポーツ・アカデミーで、28人の選手を対象に非確率的便宜サンプリング技術を用いて実施され、介入群と​​対照群の両方に割り当てられる。 選手のトレーニング前の値は、スピードについては20mスプリントテスト、方向転換については505mの方向転換テスト、そしてランニングパフォーマンスについては3000mのタイムトライアルによって記録されます。 両グループとも定期的にトレーニングを行っていきます。 スプリントインターバルトレーニングはグループAに提供され、通常のトレーニングはグループBに行われます。プレーヤーはトレーニングを週に3回、4週間実行し、治療評価は4週間後に行われます。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 26 を使用して分析されます。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、パラメトリック検定とノンパラメトリック検定のどちらを使用するかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、52254
        • 募集
        • Pakistan Sports Academy
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • 主任研究者:
          • Tehreem Sumbal, MS-SPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は18~30歳。
  • オスもメスも。
  • 中程度のトレーニング (週あたり約 3 時間のアクティビティ)。
  • 最低2年のプレー経験。
  • 自己申告による身体活動を行っている(毎週約 150 分の身体活動)。

除外基準:

  • 全身状態(不安定狭心症、全身性動脈高血圧、慢性閉塞性肺疾患、糖尿病、新生物、腎不全、脳卒中の後遺症)。
  • プロトコルに従うことや検査を実施することが困難になった筋骨格系の問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スプリントインターバルトレーニング
スプリントインターバルトレーニングは4週間実施します。 各週は 3 つのトレーニング セッションで構成され、少なくとも 1 日の休息日が挟まれていました。 参加者はトレーニング セッションの前に 15 分間のウォームアップを完了します。 スプリント インターバル トレーニング グループは、ほぼ最大の努力で 30 秒間のスプリントを行い、各スプリントの間に 3 分間の休憩を挟みました。 スプリント インターバル トレーニング セッションのトレーニング強度は、セッション中に主観的に評価されました。 最初の週、スプリント インターバル トレーニング グループはセッションごとに 5 つのスプリントを実行しました。 その後、スプリントの数は徐々に増加し、セッションあたり合計 10 回のスプリントになりました。 スプリント数が 7 に達したとき、被験者にはトレーニング セッションの途中で 6 分間の休憩が与えられました。
スプリントインターバルトレーニングは4週間実施します。 各週は 3 つのトレーニング セッションで構成され、少なくとも 1 日の休息日が挟まれていました。 参加者はトレーニング セッションの前に 15 分間のウォームアップを完了します。 スプリント インターバル トレーニング グループは、ほぼ最大の努力で 30 秒間のスプリントを行い、各スプリントの間に 3 分間の休憩を挟みました。 スプリント インターバル トレーニング セッションのトレーニング強度は、セッション中に主観的に評価されました。 最初の週、スプリント インターバル トレーニング グループはセッションごとに 5 つのスプリントを実行しました。 その後、スプリントの数は徐々に増加し、セッションあたり合計 10 回のスプリントになりました。 スプリント数が 7 に達したとき、被験者にはトレーニング セッションの途中で 6 分間の休憩が与えられました。
他の:定期的なトレーニング
定期的な研修が行われます。
日常的なプログラムを実行した

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スピード
時間枠:10ヶ月
20m スプリント テストによって評価され、両方のグループの参加者に対してスプリント インターバル トレーニングの適用の前後で値が測定されます。
10ヶ月
方向転換
時間枠:10ヶ月
505 方向転換テストによって評価され、両方のグループの参加者に対してスプリント インターバル トレーニングの適用前後に値が測定されます。
10ヶ月
運転性能
時間枠:10ヶ月
3000mのタイムトライアルによって評価され、両グループの参加者に対してスプリントインターバルトレーニングの適用前後で値が測定されます。
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amna Shahid, t-DPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月15日

一次修了 (推定)

2024年7月15日

研究の完了 (推定)

2024年8月25日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月15日

最初の投稿 (実際)

2024年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月15日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0477

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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