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Effetti dell'allenamento a intervalli di sprint sui giocatori di hockey su prato.

15 luglio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento a intervalli di sprint su velocità, cambio di direzione e prestazioni di corsa tra i giocatori di hockey su prato.

L'hockey su prato è uno sport di squadra che si gioca utilizzando bastoni e palline. I movimenti del giocatore sono estemporanei e determinano il modo in cui vengono giocate le partite competitive. Gli atleti possono migliorare le proprie prestazioni attraverso una varietà di regimi di allenamento. Lo "Sprint Interval Training", per brevi periodi di esercizio massimale o sovramassimale, è un tipo di allenamento utilizzato per migliorare le prestazioni sportive. Durante gli intervalli di recupero, i partecipanti alternano il riposo passivo o il lavoro da leggero a moderatamente duro. Sia nei giocatori esperti che in quelli alle prime armi, l'allenamento a intervalli Sprint aumenta significativamente le prestazioni anaerobiche e aerobiche. Questo studio mira a determinare l'impatto dell'allenamento a intervalli di sprint sulle prestazioni di corsa, sulla velocità e sui cambi di direzione dei giocatori di hockey.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'hockey su prato è uno sport di squadra giocato con bastoni e palline in cui i movimenti dei giocatori sono spontanei e dettano la natura fluttuante del gioco competitivo. Numerosi programmi di allenamento vengono utilizzati per migliorare le prestazioni dell'atleta. Uno degli allenamenti utilizzati per migliorare le prestazioni di uno sportivo è lo "Sprint Interval Training" e consiste in brevi sequenze di esercizio massimale o sovramassimale intervallate da riposo passivo o sforzo da leggero a moderatamente intenso durante i periodi di rimbalzo. L'allenamento a intervalli di sprint migliora notevolmente le prestazioni anaerobiche e aerobiche sia negli atleti allenati che in quelli non allenati. Lo scopo di questo studio è quello di trovare l’effetto dell’allenamento interno allo sprint sulla velocità, sul cambio di direzione e sulle prestazioni di corsa tra i giocatori di hockey su prato.

Uno studio randomizzato e controllato sarà condotto presso la Pakistan Sports Academy, Lahore attraverso una tecnica di campionamento di convenienza non probabilistico su 28 giocatori che saranno assegnati sia al gruppo interventistico che a quello di controllo. I valori pre-allenamento dei giocatori verranno registrati mediante test di sprint di 20 m per la velocità, test di 505 cambi di direzione per cambio di direzione e cronometro di 3000 m per le prestazioni di corsa. Entrambi i gruppi svolgeranno allenamenti regolari. L'allenamento a intervalli di sprint sarà assegnato al Gruppo A mentre l'allenamento regolare sarà svolto dal Gruppo B. I giocatori eseguiranno l'allenamento 3 volte a settimana per 4 settimane e la valutazione del trattamento verrà effettuata dopo 4 settimane. I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 26. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-Wilk, si deciderà se verrà utilizzato il test parametrico o non parametrico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 52254
        • Reclutamento
        • Pakistan Sports Academy
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Investigatore principale:
          • Tehreem Sumbal, MS-SPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-30 anni.
  • Sia maschi che femmine.
  • Livello di allenamento moderato (circa 3 ore settimanali di attività).
  • Esperienza di gioco di minimo 2 anni.
  • Essere fisicamente attivi in ​​modo autodichiarato (circa 150 minuti di attività fisica a settimana).

Criteri di esclusione:

  • Condizioni sistemiche (angina instabile, ipertensione arteriosa sistemica, broncopneumopatia cronica ostruttiva, diabete mellito, neoplasie, insufficienza renale e postumi di ictus).
  • Qualsiasi problema muscoloscheletrico che abbia reso difficile seguire i protocolli o condurre test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento a intervalli di sprint
L'allenamento a intervalli di sprint verrà somministrato per 4 settimane. Ogni settimana consisteva in tre sessioni di allenamento, separate da almeno un giorno di riposo. I partecipanti completeranno un riscaldamento di 15 minuti prima della sessione di allenamento. Il gruppo di allenamento a intervalli Sprint consisteva in sprint di 30 secondi con uno sforzo quasi massimale, con tre minuti di riposo tra ogni sprint. L'intensità dell'allenamento delle sessioni di allenamento a intervalli Sprint è stata valutata soggettivamente durante le sessioni. Durante la prima settimana, il gruppo di allenamento a intervalli Sprint ha eseguito cinque sprint per sessione. Il numero di sprint è poi aumentato gradualmente, fino a un totale di 10 sprint per sessione. Quando il numero di sprint raggiungeva i sette, ai soggetti venivano concessi sei minuti di riposo a metà della sessione di allenamento
L'allenamento a intervalli di sprint verrà somministrato per 4 settimane. Ogni settimana consisteva in tre sessioni di allenamento, separate da almeno un giorno di riposo. I partecipanti completeranno un riscaldamento di 15 minuti prima della sessione di allenamento. Il gruppo di allenamento a intervalli Sprint consisteva in sprint di 30 secondi con uno sforzo quasi massimale, con tre minuti di riposo tra ogni sprint. L'intensità dell'allenamento delle sessioni di allenamento a intervalli Sprint è stata valutata soggettivamente durante le sessioni. Durante la prima settimana, il gruppo di allenamento a intervalli Sprint ha eseguito cinque sprint per sessione. Il numero di sprint è poi aumentato gradualmente, fino a un totale di 10 sprint per sessione. Quando il numero di sprint raggiungeva i sette, ai soggetti venivano concessi sei minuti di riposo a metà della sessione di allenamento
Altro: Formazione regolare
Verrà effettuata una formazione regolare.
eseguito i loro programmi di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità
Lasso di tempo: 10 mesi
Verrà valutato mediante un test di sprint di 20 metri, i valori verranno rilevati prima e dopo l'applicazione dell'allenamento a intervalli di sprint per i partecipanti di entrambi i gruppi.
10 mesi
Cambio di direzione
Lasso di tempo: 10 mesi
Verrà valutato mediante il test 505 Cambio di direzione, i valori verranno rilevati prima e dopo l'applicazione dell'allenamento a intervalli di sprint per i partecipanti di entrambi i gruppi.
10 mesi
Prestazione di corsa
Lasso di tempo: 10 mesi
Verrà valutato mediante una cronometro di 3000 metri, i valori verranno rilevati prima e dopo l'applicazione dell'allenamento a intervalli di sprint per i partecipanti di entrambi i gruppi.
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0477

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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