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Auswirkungen des Sprint-Intervalltrainings auf Feldhockeyspieler.

15. Juli 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des Sprint-Intervalltrainings auf Geschwindigkeit, Richtungswechsel und Laufleistung bei Feldhockeyspielern.

Feldhockey ist eine Mannschaftssportart, die mit Schlägern und Bällen gespielt wird. Die Bewegungen des Spielers erfolgen spontan und bestimmen, wie Wettkampfspiele gespielt werden. Sportler können ihre Leistung durch eine Vielzahl von Trainingsprogrammen steigern. „Sprint-Intervalltraining“ für kurze Ausbrüche maximaler oder supramaximaler Belastung ist eine Trainingsart zur Verbesserung der sportlichen Leistung. Während der Erholungsphasen wechseln die Teilnehmer zwischen passiver Ruhe oder leichter bis mäßig schwerer Arbeit. Sowohl bei erfahrenen als auch bei unerfahrenen Spielern steigert das Sprint-Intervalltraining die anaerobe und aerobe Leistung erheblich. Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss des Sprint-Intervalltrainings auf die Laufleistung, Geschwindigkeit und Richtungswechsel eines Hockeyspielers zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Feldhockey ist eine Mannschaftssportart, die mit Schlägern und Bällen gespielt wird und bei der die Bewegungen der Spieler spontan sind und den schwankenden Charakter des Wettkampfspiels bestimmen. Um die Leistung des Sportlers zu verbessern, werden eine Reihe von Trainingsprogrammen eingesetzt. Eines der Trainings, die zur Leistungssteigerung eines Sportlers eingesetzt werden, ist das „Sprint-Intervalltraining“. Es besteht aus kurzen Ausbrüchen maximaler oder supramaximaler Belastung, unterbrochen von passiver Ruhe oder leichter bis mäßig intensiver Anstrengung während der Erholungsphasen. Sprint-Intervalltraining verbessert die anaerobe und aerobe Leistung sowohl bei trainierten als auch bei untrainierten Sportlern erheblich. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von internem Sprinttraining auf Geschwindigkeit, Richtungswechsel und Laufleistung bei Feldhockeyspielern zu ermitteln.

An der Pakistan Sports Academy in Lahore wird eine randomisierte, kontrollierte Studie mit einer Non-Probability-Convenience-Sampling-Technik an 28 Spielern durchgeführt, die sowohl in die Interventions- als auch in die Kontrollgruppe eingeteilt werden. Die Werte der Spieler vor dem Training werden im 20-m-Sprinttest für Geschwindigkeit, im 505-Meter-Richtungstest für Richtungswechsel und im 3000-m-Zeitfahren für die Laufleistung erfasst. Beide Gruppen werden regelmäßig trainieren. Gruppe A erhält Sprint-Intervalltraining und Gruppe B führt regelmäßiges Training durch. Die Spieler führen das Training 4 Wochen lang dreimal pro Woche durch und die Behandlungsbewertung erfolgt nach 4 Wochen. Die Daten werden mit der SPSS-Softwareversion 26 analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten durch den Shapiro-Wilk-Test wird entschieden, ob ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 52254
        • Rekrutierung
        • Pakistan Sports Academy
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Hauptermittler:
          • Tehreem Sumbal, MS-SPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-30 Jahre.
  • Sowohl Männer als auch Frauen.
  • Mäßiges Trainingsniveau (ungefähr 3 Stunden Aktivität pro Woche).
  • Spielerfahrung von mindestens 2 Jahren.
  • Nach eigenen Angaben körperlich aktiv sein (ungefähr 150 Minuten körperliche Aktivität pro Woche).

Ausschlusskriterien:

  • Systemische Erkrankungen (instabile Angina pectoris, systemische arterielle Hypertonie, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Diabetes mellitus, Neoplasie, Nierenversagen und Folgen eines Schlaganfalls).
  • Alle Muskel-Skelett-Probleme, die es schwierig machen, Protokolle zu befolgen oder Tests durchzuführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sprint-Intervalltraining
Das Sprint-Intervalltraining wird 4 Wochen lang durchgeführt. Jede Woche bestand aus drei Trainingseinheiten, getrennt durch mindestens einen Ruhetag. Vor der Trainingseinheit absolvieren die Teilnehmer ein 15-minütiges Aufwärmtraining. Die Sprint-Intervalltrainingsgruppe bestand aus 30-sekündigen Sprints mit nahezu maximaler Anstrengung und drei Minuten Pause zwischen jedem Sprint. Die Trainingsintensität von Sprint-Intervalltrainingseinheiten wurde während der Sitzungen subjektiv bewertet. In der ersten Woche führte die Sprint-Intervalltrainingsgruppe fünf Sprints pro Sitzung durch. Die Anzahl der Sprints erhöhte sich dann schrittweise, bis insgesamt 10 Sprints pro Sitzung erreicht wurden. Als die Anzahl der Sprints sieben erreichte, erhielten die Probanden in der Mitte der Trainingseinheit sechs Minuten Pause
Das Sprint-Intervalltraining wird 4 Wochen lang durchgeführt. Jede Woche bestand aus drei Trainingseinheiten, getrennt durch mindestens einen Ruhetag. Vor der Trainingseinheit absolvieren die Teilnehmer ein 15-minütiges Aufwärmtraining. Die Sprint-Intervalltrainingsgruppe bestand aus 30-sekündigen Sprints mit nahezu maximaler Anstrengung und drei Minuten Pause zwischen jedem Sprint. Die Trainingsintensität von Sprint-Intervalltrainingseinheiten wurde während der Sitzungen subjektiv bewertet. In der ersten Woche führte die Sprint-Intervalltrainingsgruppe fünf Sprints pro Sitzung durch. Die Anzahl der Sprints erhöhte sich dann schrittweise, bis insgesamt 10 Sprints pro Sitzung erreicht wurden. Als die Anzahl der Sprints sieben erreichte, erhielten die Probanden in der Mitte der Trainingseinheit sechs Minuten Pause
Sonstiges: Regelmäßiges Training
Es werden regelmäßige Schulungen durchgeführt.
führten ihre Routineprogramme durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeit
Zeitfenster: 10 Monate
Die Beurteilung erfolgt durch einen 20-m-Sprinttest, die Werte werden vor und nach der Anwendung des Sprint-Intervalltrainings für die Teilnehmer beider Gruppen erhoben.
10 Monate
Richtungswechsel
Zeitfenster: 10 Monate
Es wird durch den 505-Richtungswechseltest bewertet. Die Werte werden vor und nach der Anwendung des Sprint-Intervalltrainings für die Teilnehmer beider Gruppen ermittelt.
10 Monate
Laufperformance
Zeitfenster: 10 Monate
Die Beurteilung erfolgt im 3000-m-Zeitfahren, die Werte werden vor und nach der Anwendung des Sprint-Intervalltrainings für die Teilnehmer beider Gruppen ermittelt.
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

25. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0477

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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