Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av sprintintervalltrening på landhockeyspillere.

15. juli 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av sprintintervalltrening på hastighet, retningsendring og løpeprestasjoner blant landhockeyspillere.

Landhockey er en lagsport som spilles ved hjelp av staver og baller. Spillerens bevegelser er improviserte og bestemmer hvordan konkurransekamper spilles. Idrettsutøvere kan forbedre sine prestasjoner gjennom en rekke treningsregimer. "Sprint Interval Training," for korte støt med maksimal eller supramaksimal trening, er en type trening som brukes for å forbedre sportsytelsen. Under restitusjonsintervaller veksler deltakerne mellom passiv hvile eller lett til moderat hardt arbeid. Hos både dyktige og nybegynnere øker Sprint-intervalltrening betydelig anaerob og aerob ytelse. Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av sprintintervalltrening på hockeyspillerens løpeprestasjoner, hastighet og retningsendringer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Landhockey er en lagsport som spilles med pinner og baller der spillernes bevegelser er spontane og dikterer den fluktuerende naturen til konkurransespill. En rekke treningsprogrammer brukes for å forbedre ytelsen til utøveren. En av treningene som brukes for å forbedre ytelsen til en idrettsutøver er "Sprint Interval Training" og den består av korte utbrudd av maksimal eller supramaksimal trening ispedd passiv hvile eller lett til moderat intens anstrengelse i rebound-perioder. Sprintintervalltrening forbedrer dramatisk anaerob og aerob ytelse hos både trente og utrente idrettsutøvere. Målet med denne studien er å finne effekten av intern sprinttrening på fart, retningsendring og løpeprestasjoner blant landhockeyspillere.

En randomisert kontrollert studie vil bli utført ved Pakistan Sports Academy, Lahore gjennom ikke-sannsynlighet bekvemme prøvetaking teknikk på 28 spillere som vil bli allokert inn i både intervensjon og kontrollgruppe. Førtreningsverdier til spillerne vil bli registrert ved 20 m sprinttest for fart, 505 Retningsendringstest for retningsendring og 3000m temporitt for løpsprestasjon. Begge gruppene vil gjennomføre regelmessig trening. Sprintintervalltrening vil bli gitt til gruppe A og vanlig trening vil bli utført av gruppe B. Spillerne vil utføre treningen 3 ganger i uken i 4 uker og behandlingsevaluering vil bli gjort etter 4 uker. Data vil bli analysert med SPSS programvareversjon 26. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-Wilk-testen, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test skal brukes.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 52254
        • Rekruttering
        • Pakistan Sports Academy
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Hovedetterforsker:
          • Tehreem Sumbal, MS-SPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-30 år.
  • Både hanner og hunner.
  • Moderat treningsnivå (ca. 3 timer per uke med aktivitet).
  • Spillerfaring på minimum 2 år.
  • Å være fysisk aktiv på en selvrapportert måte (ca. 150 minutter fysisk aktivitet ukentlig).

Ekskluderingskriterier:

  • Systemiske tilstander (ustabil angina, systemisk arteriell hypertensjon, kronisk obstruktiv lungesykdom, diabetes mellitus, neoplasma, nyresvikt og sekvele etter slag).
  • Eventuelle muskel- og skjelettproblemer som gjorde det vanskelig å følge protokoller eller gjennomføre testing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sprint intervalltrening
Sprintintervalltrening vil bli gitt i 4 uker. Hver uke besto av tre treningsøkter, atskilt med minst én hviledag. Deltakerne vil gjennomføre en 15-minutters oppvarming før treningsøkten. Sprintintervalltreningsgruppen besto av 30 s sprint med nesten maksimal innsats, med tre minutters hvile mellom hver sprint. Treningsintensiteten til Sprint-intervalltreningsøkter ble evaluert subjektivt under økter. I løpet av den første uken gjennomførte Sprint-intervalltreningsgruppen fem sprints per økt. Antall spurter økte deretter gradvis, til totalt 10 spurter per økt. Da antallet spurter nådde syv, fikk forsøkspersonene seks minutters hvile midtveis i treningsøkten
Sprintintervalltrening vil bli gitt i 4 uker. Hver uke besto av tre treningsøkter, atskilt med minst én hviledag. Deltakerne vil gjennomføre en 15-minutters oppvarming før treningsøkten. Sprintintervalltreningsgruppen besto av 30 s sprint med nesten maksimal innsats, med tre minutters hvile mellom hver sprint. Treningsintensiteten til Sprint-intervalltreningsøkter ble evaluert subjektivt under økter. I løpet av den første uken gjennomførte Sprint-intervalltreningsgruppen fem sprints per økt. Antall spurter økte deretter gradvis, til totalt 10 spurter per økt. Da antallet spurter nådde syv, fikk forsøkspersonene seks minutters hvile midtveis i treningsøkten
Annen: Vanlig trening
Det vil bli gjennomført regelmessig trening.
utførte sine rutineprogrammer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hastighet
Tidsramme: 10 måneder
Det vil bli vurdert ved 20m sprinttest, verdier vil bli tatt før og etter påføring av sprintintervalltrening for deltakerne i begge grupper.
10 måneder
Endring av retning
Tidsramme: 10 måneder
Det vil bli vurdert av 505 Retningsskifteprøve, verdier vil bli tatt før og etter påføring av sprintintervalltrening for deltakerne i begge grupper.
10 måneder
Løpeprestasjoner
Tidsramme: 10 måneder
Det vil bli vurdert ved 3000m temporitt, verdier vil bli tatt før og etter bruk av sprintintervalltrening for deltakerne i begge grupper.
10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

25. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0477

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere