Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van sprintintervaltraining op hockeyspelers.

15 juli 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van sprintintervaltraining op snelheid, verandering van richting en loopprestaties bij veldhockeyspelers.

Veldhockey is een teamsport die gespeeld wordt met stokken en ballen. De bewegingen van de speler zijn geïmproviseerd en bepalen hoe competitieve wedstrijden worden gespeeld. Atleten kunnen hun prestaties verbeteren door middel van een verscheidenheid aan trainingsregimes. 'Sprintintervaltraining', voor korte uitbarstingen van maximale of supramaximale training, is een type training dat wordt gebruikt om de sportprestaties te verbeteren. Tijdens herstelintervallen wisselen de deelnemers af tussen passieve rust of licht tot matig hard werken. Bij zowel ervaren als beginnende spelers verhoogt sprintintervaltraining de anaerobe en aerobe prestaties aanzienlijk. Deze studie heeft tot doel de impact van sprintintervaltraining op de hardloopprestaties, snelheid en richtingsveranderingen van hockeyspelers te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Veldhockey is een teamsport die wordt gespeeld met stokken en ballen, waarbij de bewegingen van de spelers spontaan zijn en de fluctuerende aard van competitief wedstrijdspel dicteren. Er wordt gebruik gemaakt van een aantal trainingsprogramma’s om de prestaties van de sporter te verbeteren. Eén van de trainingen die wordt gebruikt om de prestaties van een sporter te verbeteren is de ‘Sprint Interval Training’ en bestaat uit korte uitbarstingen van maximale of supramaximale inspanning afgewisseld met passieve rust of lichte tot matig intensieve inspanning tijdens rebound-periodes. Sprintintervaltraining verbetert de anaerobe en aerobe prestaties dramatisch bij zowel getrainde als ongetrainde atleten. Het doel van dit onderzoek is om het effect van interne sprinttraining op snelheid, richtingsverandering en loopprestaties bij veldhockeyspelers te vinden.

Er zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie worden uitgevoerd bij de Pakistan Sports Academy, Lahore, door middel van een non-probability gemakssteekproeftechniek op 28 spelers die zullen worden toegewezen aan zowel de interventionele als de controlegroep. De pre-trainingswaarden van de spelers worden geregistreerd door middel van een sprinttest van 20 m voor snelheid, een test van richtingsverandering van 505 voor richtingsverandering en een tijdrit van 3000 m voor loopprestaties. Beide groepen zullen regelmatig trainen. Er wordt sprintintervaltraining gegeven aan Groep A en reguliere training wordt uitgevoerd door Groep B. Spelers zullen de training 3 keer per week uitvoeren gedurende 4 weken en na 4 weken vindt evaluatie van de behandeling plaats. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-softwareversie 26. Na beoordeling van de normaliteit van de gegevens met behulp van de Shapiro-Wilk-test, wordt besloten of er een parametrische of niet-parametrische test zal worden gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 52254
        • Werving
        • Pakistan Sports Academy
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tehreem Sumbal, MS-SPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-30 jaar.
  • Zowel mannetjes als vrouwtjes.
  • Matig trainingsniveau (ongeveer 3 uur per week activiteit).
  • Speelervaring van minimaal 2 jaar.
  • Fysiek actief zijn op een zelfgerapporteerde manier (ongeveer 150 minuten fysieke activiteit per week).

Uitsluitingscriteria:

  • Systemische aandoeningen (onstabiele angina, systemische arteriële hypertensie, chronische obstructieve longziekte, diabetes mellitus, neoplasma, nierfalen en gevolgen van een beroerte).
  • Eventuele problemen met het bewegingsapparaat die het moeilijk maakten om protocollen te volgen of tests uit te voeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sprintintervaltraining
Er wordt een sprintintervaltraining gegeven gedurende 4 weken. Elke week bestond uit drie trainingen, met daartussen minimaal één rustdag. Voorafgaand aan de training doen de deelnemers een warming-up van 15 minuten. De sprintintervaltrainingsgroep bestond uit sprints van 30 seconden met bijna maximale inspanning, met drie minuten rust tussen elke sprint. De trainingsintensiteit van sprintintervaltrainingen werd tijdens sessies subjectief beoordeeld. Tijdens de eerste week voerde de Sprint-intervaltrainingsgroep vijf sprints per sessie uit. Daarna nam het aantal sprints geleidelijk toe, tot een totaal van 10 sprints per sessie. Toen het aantal sprints zeven bereikte, kregen de proefpersonen halverwege de trainingssessie zes minuten rust
Er wordt een sprintintervaltraining gegeven gedurende 4 weken. Elke week bestond uit drie trainingen, met daartussen minimaal één rustdag. Voorafgaand aan de training doen de deelnemers een warming-up van 15 minuten. De sprintintervaltrainingsgroep bestond uit sprints van 30 seconden met bijna maximale inspanning, met drie minuten rust tussen elke sprint. De trainingsintensiteit van sprintintervaltrainingen werd tijdens sessies subjectief beoordeeld. Tijdens de eerste week voerde de Sprint-intervaltrainingsgroep vijf sprints per sessie uit. Daarna nam het aantal sprints geleidelijk toe, tot een totaal van 10 sprints per sessie. Toen het aantal sprints zeven bereikte, kregen de proefpersonen halverwege de trainingssessie zes minuten rust
Ander: Reguliere trainingen
Er zal regelmatig worden getraind.
voerden hun routineprogramma's uit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid
Tijdsspanne: 10 maanden
Dit wordt beoordeeld door middel van een sprinttest van 20 meter, waarbij de waarden worden bepaald voor en na de toepassing van de sprintintervaltraining voor de deelnemers van beide groepen.
10 maanden
Verandering van richting
Tijdsspanne: 10 maanden
Het wordt beoordeeld door middel van de 505 Verandering van richting test, waarden worden gemeten voor en na de toepassing van sprintintervaltraining voor de deelnemers van beide groepen.
10 maanden
Hardloopprestaties
Tijdsspanne: 10 maanden
Deze wordt beoordeeld aan de hand van een tijdrit van 3000 meter, waarbij de waarden voor en na de toepassing van de sprintintervaltraining worden bepaald voor de deelnemers van beide groepen.
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

25 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0477

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren