Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sprintin intervalliharjoittelun vaikutukset maahockeypelaajiin.

maanantai 15. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Sprintin intervalliharjoittelun vaikutukset nopeuteen, suunnanmuutokseen ja juoksusuorituksiin kenttäkiekkoilijoiden keskuudessa.

Maahockey on joukkuelaji, jota pelataan mailoilla ja palloilla. Pelaajan liikkeet ovat improvisoituja ja määräävät, kuinka kilpailevia otteluita pelataan. Urheilijat voivat parantaa suorituskykyään erilaisilla harjoitusohjelmilla. "Sprint Interval Training" lyhyille maksimi- tai supramaksimaalisille harjoituksille on yksi harjoittelutyyppi, jota käytetään parantamaan urheilusuoritusta. Toipumisjaksojen aikana osallistujat vuorottelevat passiivista lepoa tai kevyttä tai kohtalaisen kovaa työtä. Sekä taitaville että aloitteleville pelaajille Sprint-intervalliharjoittelu lisää merkittävästi anaerobista ja aerobista suorituskykyä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sprintin intervalliharjoittelun vaikutus jääkiekkoilijan juoksusuorituksiin, nopeuteen ja suunnan muutoksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maahockey on mailoilla ja palloilla pelattava joukkuelaji, jossa pelaajien liikkeet ovat spontaaneja ja sanelevat kilpailevan ottelun vaihtelevan luonteen. Urheilijan suorituskyvyn parantamiseksi käytetään useita harjoitusohjelmia. Yksi urheilijan suorituskykyä parantavista harjoituksista on "Sprint Interval Training" ja se koostuu lyhyistä maksimaalisen tai supramaksimaalisen harjoituksen purskeista, joihin on välissä passiivinen lepo tai kevyt tai kohtalaisen intensiivinen rasitus palautumisjaksojen aikana. Sprintin intervalliharjoittelu parantaa dramaattisesti anaerobista ja aerobista suorituskykyä sekä harjoitelluilla että harjoittamattomilla urheilijoilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sprintin sisäisen harjoittelun vaikutus nopeuteen, suunnanmuutokseen ja juoksusuorituksiin kenttäjääkiekkoilijoiden keskuudessa.

Pakistan Sports Academyssa Lahoressa suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu koe 28 pelaajalla, jotka jaetaan sekä interventio- että kontrolliryhmään. Pelaajien ennakkoharjoitteluarvot tallennetaan nopeuden 20 m sprinttitestillä, suunnanmuutoksen 505 suunnanmuutoskokeella ja 3000 m juoksusuoritusten aika-ajolla. Molemmat ryhmät harjoittelevat säännöllisesti. Sprintin intervalliharjoituksia annetaan ryhmälle A ja säännöllistä harjoittelua ryhmä B. Pelaajat harjoittelevat 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan ja hoidon arviointi tehdään 4 viikon kuluttua. Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmiston versiolla 26. Shapiro-Wilk-testin tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 52254
        • Rekrytointi
        • Pakistan Sports Academy
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Päätutkija:
          • Tehreem Sumbal, MS-SPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-30 vuotta.
  • Sekä miehiä että naisia.
  • Keskitasoinen harjoittelu (noin 3 tuntia viikossa).
  • Pelikokemusta vähintään 2 vuotta.
  • Fyysinen aktiivisuus itse ilmoittamalla tavalla (noin 150 minuuttia liikuntaa viikossa).

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemiset sairaudet (epästabiili angina pectoris, systeeminen hypertensio, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, diabetes mellitus, kasvain, munuaisten vajaatoiminta ja aivohalvauksen seuraukset).
  • Kaikki tuki- ja liikuntaelimistön ongelmat, jotka vaikeuttivat protokollien noudattamista tai testauksen suorittamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sprintin intervalliharjoittelu
Sprintin intervalliharjoituksia annetaan 4 viikon ajan. Jokainen viikko koostui kolmesta harjoittelusta, joiden välillä oli vähintään yksi lepopäivä. Osallistujat tekevät 15 minuutin lämmittelyn ennen harjoittelua. Sprintin intervalliharjoitteluryhmä koostui 30 s sprinteistä lähes maksimaalisella ponnistelulla, kolmen minuutin tauolla jokaisen sprintin välillä. Sprintin intervalliharjoittelun harjoittelun intensiteetti arvioitiin subjektiivisesti harjoitusten aikana. Ensimmäisen viikon aikana Sprintin intervalliharjoitteluryhmä suoritti viisi sprinttiä per harjoitus. Sprinttien määrä kasvoi sitten vähitellen, kunnes kertyi yhteensä 10 sprinttiä per harjoitus. Kun sprinttien määrä saavutti seitsemän, koehenkilöille annettiin kuusi minuuttia lepoa harjoituksen puolivälissä
Sprintin intervalliharjoituksia annetaan 4 viikon ajan. Jokainen viikko koostui kolmesta harjoittelusta, joiden välillä oli vähintään yksi lepopäivä. Osallistujat tekevät 15 minuutin lämmittelyn ennen harjoittelua. Sprintin intervalliharjoitteluryhmä koostui 30 s sprinteistä lähes maksimaalisella ponnistelulla, kolmen minuutin tauolla jokaisen sprintin välillä. Sprintin intervalliharjoittelun harjoittelun intensiteetti arvioitiin subjektiivisesti harjoitusten aikana. Ensimmäisen viikon aikana Sprintin intervalliharjoitteluryhmä suoritti viisi sprinttiä per harjoitus. Sprinttien määrä kasvoi sitten vähitellen, kunnes kertyi yhteensä 10 sprinttiä per harjoitus. Kun sprinttien määrä saavutti seitsemän, koehenkilöille annettiin kuusi minuuttia lepoa harjoituksen puolivälissä
Muut: Säännöllinen koulutus
Harjoituksia järjestetään säännöllisesti.
suorittivat rutiiniohjelmansa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nopeus
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Se arvioidaan 20 metrin sprinttitestillä, arvot otetaan ennen ja jälkeen sprintin intervalliharjoittelun molempien ryhmien osallistujille.
10 kuukautta
Suunnanmuutos
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Se arvioidaan 505 suunnanmuutostestillä, arvot otetaan ennen ja jälkeen sprintin intervalliharjoittelun molempien ryhmien osallistujille.
10 kuukautta
Juoksu suorituskyky
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Se arvioidaan 3000 metrin aika-ajolla, arvot otetaan ennen ja jälkeen sprintin intervalliharjoittelun molempien ryhmien osallistujille.
10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0477

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa