進行性甲状腺がん患者の標準治療と専門的介入に関する世界的な実世界データ - 検査と治療による腫瘍学的転帰の登録。 (GRASSROOT)
2026年9月17日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この臨床研究の目的は、ATC の治療法を利用する際の現実世界の障壁について学ぶことです。
また、臨床研究以外で、ATC 患者がこの病気の治療用に市販されている薬剤にどのように耐え、反応するかを学ぶためです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
主な目的:
この研究の主な目的は、BRAFの状態と疾患の段階に基づいてMDAで提供される治療計画を使用して、MDAで治療を受けたATC患者とMDA以外で治療を受けたATC患者の全生存期間（OS）を比較することです。 私たちは、従来の臨床試験にはアクセスできないが、ステージと BRAF 状態によって割り当てられた MDA レジメンで治療されているこれらの患者に関する、将来に向けた現実世界の大規模かつ包括的なデータを収集します。
二次的な目的:
- ATC生存者の生活の質に対する化学療法、免疫療法、放射線療法の効果を評価する
- 健康保険、保険適用の欠如、遵守、その他の社会人口学的特徴が患者の転帰にどのような影響を与えるかを評価する。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
459
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Priyanka C Iyer, MBBS
- 電話番号：(832) 291-6069
- メール：piyer@mdanderson.org
研究場所
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Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Priyanka C Iyer, MBBS
- 電話番号：832-291-6069
- メール：piyer@mdanderson.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MD アンダーソンがんセンター
説明
包含基準:
臨床診断および/または組織学的診断として未分化甲状腺がんまたは低分化型甲状腺がんを患っている18歳以上のすべての成人患者が含まれます。
除外基準:
腫瘍組織に未分化甲状腺がんまたは低分化型甲状腺がんがない患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年。
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従来の臨床試験にはアクセスできないが、MDAレジメンで治療を受けているこれらの患者に関する、ステージとBRAF状態によって割り当てられた、将来にわたる現実世界の大規模かつ包括的なデータ。
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研究の完了を通じて;平均1年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Priyanka C Iyer, MBBS、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月5日
一次修了 (推定)
2032年7月1日
研究の完了 (推定)
2034年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月12日
最初の投稿 (実際)
2024年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月17日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。