Глобальные реальные данные о пациентах с распространенным раком щитовидной железы по стандартам лечения и специализированным вмешательствам - реестр онкологических результатов при тестировании и лечении. (GRASSROOT)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Основные цели:
Основная цель этого исследования - сравнить общую выживаемость (ОВ) между пациентами ATC, получавшими лечение в MDA, и за пределами MDA, используя схемы лечения, предлагаемые в MDA, на основе статуса BRAF и стадии заболевания. Мы соберем проспективные реальные, крупномасштабные и комплексные данные об этих пациентах, которые не могут получить доступ к традиционным клиническим исследованиям, но получают лечение схемами MDA, с распределением по стадии и BRAF-статусу.
Второстепенные цели:
- Оценить влияние химиотерапии, иммунотерапии и лучевой терапии на качество жизни выживших после ОТС.
- Оценить, как такие факторы, как медицинская страховка и отсутствие страхового покрытия, приверженность лечению и другие социально-демографические характеристики, влияют на результаты лечения пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Priyanka C Iyer, MBBS
- Номер телефона: (832) 291-6069
- Электронная почта: piyer@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- MD Anderson Cancer Center
-
Контакт:
- Priyanka C Iyer, MBBS
- Номер телефона: 832-291-6069
- Электронная почта: piyer@mdanderson.org
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Будут включены все взрослые пациенты в возрасте 18 лет и старше с анапластическим раком щитовидной железы или низкодифференцированным раком щитовидной железы по клиническому и/или гистологическому диагнозу.
Критерий исключения:
Пациенты, у которых нет анапластического рака щитовидной железы или низкодифференцированного рака щитовидной железы в опухолевой ткани, будут исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: По завершении обучения; в среднем 1 год.
|
Проспективные реальные, крупномасштабные, комплексные данные об этих пациентах, которые не могут получить доступ к традиционным клиническим исследованиям, но получают лечение схемами MDA, с распределением по стадии и BRAF-статусу.
|
По завершении обучения; в среднем 1 год.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Priyanka C Iyer, MBBS, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0394
- NCI-2024-06148 (Другой идентификатор: NIH/NCI)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .