- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06507878
Globala verkliga data om patienter med avancerad sköldkörtelcancer om standardvård och specialiserade insatser - Register över onkologiska resultat med testning och behandling. (GRASSROOT)
The goal of this clinical research study is to learn about the barriers in the real world to accessing treatments for ATC. And to learn about how patients with ATC tolerate and respond to the commercially available medications for treatment of this disease, outside of a clinical study.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Primary Objectives:
The primary objective of this study is to compare overall survival (OS) between ATC patients treated at MDA versus outside of MDA using treatment regimens offered at MDA based on BRAF status and stage of the disease. We will gather prospective real-world, large-scale, comprehensive data on these patients who are unable to access traditional clinical trials but are treated with MDA regimens, assigned by stage and BRAF-status.
Secondary Objectives:
- To evaluate effect of chemotherapy, immunotherapy, and radiation therapy on the quality of life for ATC survivors
- To evaluate how factors such as health insurance and lack of coverage, adherence, and other sociodemographic characteristics influences patient outcomes.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Priyanka C Iyer, MBBS
- Telefonnummer: (832) 291-6069
- E-post: piyer@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Priyanka C Iyer, MBBS
- Telefonnummer: 832-291-6069
- E-post: piyer@mdanderson.org
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
MD Anderson Cancer Center
Beskrivning
Inclusion Criteria:
All adult patients aged 18 years or older (with the exception of certain external participant countries where the legal adult age may be different; for example in Singapore, adult majors are defined by age 21 and older) with anaplastic thyroid cancer or poorly differentiated thyroid cancer as their clinical and/ or histological diagnosis will be included.
Exclusion Criteria:
Patients who do not have anaplastic thyroid cancer or poorly differentiated thyroid cancer on their tumor tissue would be excluded.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: COHORT
- Tidsperspektiv: PROSPECTIVE
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Overall Survival
Tidsram: Through study completion; an average of 1 year.
|
Prospective real-world, large-scale, comprehensive data on these patients who are unable to access traditional clinical trials but are treated with MDA regimens, assigned by stage and BRAF-status. |
Through study completion; an average of 1 year.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Priyanka C Iyer, MBBS, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-0394
- NCI-2024-06148 (Annan identifierare: NIH/NCI)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .