Globala verkliga data om patienter med avancerad sköldkörtelcancer om standardvård och specialiserade insatser - Register över onkologiska resultat med testning och behandling. (GRASSROOT)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Primära mål:
Det primära syftet med denna studie är att jämföra total överlevnad (OS) mellan ATC-patienter som behandlats vid MDA kontra utanför MDA med behandlingsregimer som erbjuds vid MDA baserat på BRAF-status och sjukdomsstadium. Vi kommer att samla in potentiella verkliga, storskaliga, omfattande data om dessa patienter som inte har tillgång till traditionella kliniska prövningar men som behandlas med MDA-regimer, tilldelade efter stadium och BRAF-status.
Sekundära mål:
- För att utvärdera effekten av kemoterapi, immunterapi och strålbehandling på livskvaliteten för ATC-överlevande
- Att utvärdera hur faktorer som sjukförsäkring och bristande täckning, följsamhet och andra sociodemografiska egenskaper påverkar patienternas resultat.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Priyanka C Iyer, MBBS
- Telefonnummer: (832) 291-6069
- E-post: piyer@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Priyanka C Iyer, MBBS
- Telefonnummer: 832-291-6069
- E-post: piyer@mdanderson.org
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla vuxna patienter i åldern 18 år eller äldre med anaplastisk sköldkörtelcancer eller dåligt differentierad sköldkörtelcancer som deras kliniska och/eller histologiska diagnos kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
Patienter som inte har anaplastisk sköldkörtelcancer eller dåligt differentierad sköldkörtelcancer på sin tumörvävnad skulle uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.
|
Prospektiva verkliga, storskaliga, omfattande data om dessa patienter som inte har tillgång till traditionella kliniska prövningar men som behandlas med MDA-regimer, tilldelade efter stadium och BRAF-status.
|
Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Priyanka C Iyer, MBBS, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-0394
- NCI-2024-06148 (Annan identifierare: NIH/NCI)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .