Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wereldwijde gegevens uit de praktijk bij patiënten met gevorderde schildklierkanker over de zorgstandaard en gespecialiseerde interventies - Register van oncologische resultaten met testen en behandeling. (GRASSROOT)

17 september 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Het doel van dit klinische onderzoek is om meer te weten te komen over de barrières in de echte wereld bij de toegang tot behandelingen voor ATC. En om te leren hoe patiënten met ATC de in de handel verkrijgbare medicijnen voor de behandeling van deze ziekte verdragen en erop reageren, buiten een klinische studie om.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Primaire doelen:

Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algehele overleving (OS) tussen ATC-patiënten behandeld bij MDA en buiten MDA met behulp van behandelingsregimes aangeboden bij MDA op basis van de BRAF-status en het stadium van de ziekte. We zullen prospectieve, grootschalige, uitgebreide gegevens uit de praktijk verzamelen over deze patiënten die geen toegang hebben tot traditionele klinische onderzoeken, maar worden behandeld met MDA-regimes, ingedeeld op stadium en BRAF-status.

Secundaire doelstellingen:

  1. Om het effect van chemotherapie, immunotherapie en bestralingstherapie op de kwaliteit van leven van ATC-overlevenden te evalueren
  2. Evalueren hoe factoren zoals ziekteverzekering en gebrek aan dekking, therapietrouw en andere sociaaldemografische kenmerken de uitkomsten van patiënten beïnvloeden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

459

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MD Anderson Kankercentrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle volwassen patiënten van 18 jaar of ouder met anaplastische schildklierkanker of slecht gedifferentieerde schildklierkanker als klinische en/of histologische diagnose zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die geen anaplastische schildklierkanker of slecht gedifferentieerde schildklierkanker op hun tumorweefsel hebben, zouden worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar.
Toekomstige, grootschalige, uitgebreide gegevens uit de praktijk over deze patiënten die geen toegang hebben tot traditionele klinische onderzoeken, maar worden behandeld met MDA-regimes, ingedeeld op stadium en BRAF-status.
Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Priyanka C Iyer, MBBS, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2032

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2034

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-0394
  • NCI-2024-06148 (Andere identificatie: NIH/NCI)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren