Globaalit reaalimaailman tiedot potilaista, joilla on pitkälle edennyt kilpirauhassyöpä, hoidon tasosta ja erikoistuneista interventioista – onkologisten tulosten rekisteri testauksen ja hoidon avulla. (GRASSROOT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijaiset tavoitteet:
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata kokonaiseloonjäämistä (OS) MDA:lla hoidettujen ATC-potilaiden ja MDA:n ulkopuolella hoidettujen potilaiden välillä käyttämällä MDA:ssa tarjottuja hoito-ohjelmia BRAF-tilan ja sairauden vaiheen perusteella. Keräämme mahdollisia todellisia, laajamittaisia, kattavia tietoja näistä potilaista, jotka eivät pääse perinteisiin kliinisiin tutkimuksiin, mutta joita hoidetaan vaiheen ja BRAF-tilan mukaan määrätyillä MDA-hoito-ohjelmilla.
Toissijaiset tavoitteet:
- Arvioida kemoterapian, immunoterapian ja sädehoidon vaikutusta ATC:stä selviytyneiden elämänlaatuun
- Arvioida, kuinka tekijät, kuten sairausvakuutus ja kattavuuden puute, hoitoon sitoutuminen ja muut sosiodemografiset ominaisuudet, vaikuttavat potilaiden tuloksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Priyanka C Iyer, MBBS
- Puhelinnumero: (832) 291-6069
- Sähköposti: piyer@mdanderson.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- MD Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Priyanka C Iyer, MBBS
- Puhelinnumero: 832-291-6069
- Sähköposti: piyer@mdanderson.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuispotilaat, joilla on anaplastinen kilpirauhassyöpä tai heikosti erilaistunut kilpirauhassyöpä kliinisenä ja/tai histologisena diagnoosinsa mukaan otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joiden kasvainkudoksessa ei ole anaplastista kilpirauhassyöpää tai huonosti erilaistuvaa kilpirauhassyöpää, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
|
Mahdolliset todelliset, laajamittaiset, kattavat tiedot näistä potilaista, jotka eivät pääse perinteisiin kliinisiin tutkimuksiin, mutta joita hoidetaan vaiheen ja BRAF-tilan mukaan määrätyillä MDA-hoito-ohjelmilla.
|
Opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Priyanka C Iyer, MBBS, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0394
- NCI-2024-06148 (Muu tunniste: NIH/NCI)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .