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歯肉退縮の治療におけるさまざまな技術の比較

2024年7月16日 更新者:Kevser Yildirim、Necmettin Erbakan University

歯肉退縮の治療におけるさまざまな技術の臨床的および審美的な結果の比較

この研究の目的は、歯肉退縮の治療におけるさまざまな技術の臨床的および審美的な結果を比較することです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 医師が好む手術技術は、3か月目の歯肉退縮の閉鎖率に影響しますか?
  • 医師が好む手術技術は、6か月目の歯肉退縮の閉鎖率に影響しますか? 参加者には研究について説明がありました。 定期的な歯周治療の後、研究に含まれた患者に対して、さまざまな技術を使用して歯肉が後退している領域に外科手術が行われました。

調査の概要

詳細な説明

歯周病科に申請するすべての患者の定期的な臨床的および放射線学的歯周評価の後、まず歯周病と診断されたすべての患者に第 I 相歯周治療が適用されます。 その後、プラークコントロールを確実にするために必要な情報が患者に提供されます。 歯肉陥凹により患者の機械的清掃が困難になり、また、これらの陥没により患者から報告された象牙質の過敏症により、患者のプラークコントロールが困難になります。 これらの問題を引き起こす歯肉退縮があることが判明した患者には、定期的に適用されます。 これらのアプリケーションは引き出しの種類によって異なります。

歯周病科を受診する歯肉退縮患者では、上皮下結合組織移植、側方配置皮弁、冠状配置皮弁、冠状配置修正皮弁、トンネル技術、前庭切開および骨膜下トンネルアクセス技術を用いて行われる歯肉退縮閉鎖手術が好ましい。 治療後の患者の変化と回復状態を評価し、定期的に写真で追跡します。

手術中および手術後の処置と創傷領域の写真が撮影され、クリニックの写真アーカイブに保管されます。

歯根閉鎖処置後の客観的な成功は、臨床記録と定期的な測定によって監視されます。 歯根閉鎖後の成功は、臨床的成功と審美的成功の 2 つのカテゴリーで評価されます。 臨床的成功;離脱深度の減少は、臨床上の結合増加を測定することによって決定されます。 これらを決定するために、開始時、1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目、12ヶ月目における患者の臨床測定値が記録され、写真が撮影されます。 同時に、審美性と臨床的成功の両方に影響を与える他の要因があるため、治療の前後で、後退の種類、審美性の苦情、知覚過敏およびブラッシングの有効性が記録されます。 このため、陥凹の量、角質化組織(mm)、臨床的付着レベル、プラーク指数、ポケットの深さ、乳頭の幅と高さの値が記録され、患者の初回およびフォローアップ検査で比較されます。

個人の選択:

この研究には、歯周病クリニックで歯肉退縮の治療を受けている患者、および治療の前後に定期的に写真を撮ることに同意し、研究の対象基準を満たしている場合に同意書に署名した患者が含まれます。 この研究で。 私たちの研究は後ろ向き研究です。 研究では、歯周病クリニックの臨床医によって以前に歯肉退縮手術を受けた患者の臨床記録と写真記録が使用される。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42090
        • Necmettin Erbakan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ネクメッティン・エルバカン大学歯学部の歯周病科に志願した18~65歳の全身的に健康な成人。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までのボランティアでなければなりません。
  • 耐糖能異常、糖尿病または内分泌疾患、ネフローゼ症候群、慢性腎臓病、心血管疾患などの全身疾患がないこと、何らかの理由で過去6か月間抗生物質を使用していないこと、
  • タバコもお酒も使わないので、
  • 口の中に少なくとも20本の歯が存在し、
  • 妊娠中や授乳中ではなく、
  • 規制薬物治療を受けていない、
  • さまざまな歯周の問題を抱えて歯周病クリニックを受診し、歯肉退縮の兆候により、修正された冠状に配置されたフラップおよびトンネル技術とともに上皮下結合組織移植を使用した歯肉退縮閉鎖手術を受けた患者。

除外基準:

  • 対象基準から外れており、研究への参加に同意していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
改良された冠状側高度フラップ技術
歯肉退縮をカバーするために冠状に配置された修正フラップ技術を使用している患者
歯肉後退をカバーするために、改良された冠状に配置されたフラップ技術を用いて、上皮下結合組織移植片を関連領域に適用した。
トンネルテクニック
歯肉退縮をカバーするためにトンネル技術を使用している患者
歯肉後退を覆うために、トンネル技術を用いて上皮下の結合組織移植片を関連領域に適用した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯肉退縮閉鎖量
時間枠:6ヵ月
手術後に歯肉後退がどの程度閉じているかを測定します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:FATMA UÇAN YARKAÇ, Assoc. Dr.、Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • スタディディレクター:DİLEK ÖZKAN ŞEN, Asst Prof.、Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • スタディチェア:ZEYNEP TAŞTAN EROĞLU, Asst Prof.、Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • スタディチェア:OSMAN BABAYİĞİT, Asst Prof.、Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • 主任研究者:KEVSER YILDIRIM, RESEARCH ASSISTANT、Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月16日

最初の投稿 (実際)

2024年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月16日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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