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Comparaison de différentes techniques dans le traitement de la récession gingivale

16 juillet 2024 mis à jour par: Kevser Yildirim, Necmettin Erbakan University

Comparaison des résultats cliniques et esthétiques de différentes techniques de traitement de la récession gingivale

Le but de cette étude est de comparer les résultats cliniques et esthétiques de différentes techniques de traitement de la récession gingivale.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • La technique chirurgicale privilégiée par le médecin affecte-t-elle le taux de fermeture des récessions gingivales au 3ème mois ?
  • La technique chirurgicale privilégiée par le médecin affecte-t-elle le taux de fermeture des récessions gingivales au 6ème mois ? Les participants ont été informés de l'étude. Après un traitement parodontal de routine, des opérations chirurgicales ont été réalisées sur les zones de déchaussement des gencives en utilisant différentes techniques pour les patients inclus dans l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après l'évaluation parodontale clinique et radiologique de routine de chaque patient postulant au service de parodontologie, un traitement parodontal de phase I est d'abord appliqué à chaque patient diagnostiqué avec une maladie parodontale. Les patients reçoivent ensuite les informations nécessaires pour assurer le contrôle de la plaque. Les récessions gingivales qui rendent difficile le nettoyage mécanique du patient et la sensibilité dentinaire signalée par le patient en raison de ces récessions rendent le contrôle de la plaque dentaire difficile pour le patient. Il est couramment appliqué aux patients présentant des récessions gingivales à l’origine de ces problèmes. Ces applications varient en fonction du type de retrait.

Chez les patients présentant une récession gingivale qui s'adressent au service de parodontologie, les opérations de fermeture de récession gingivale réalisées avec greffe de tissu conjonctif sous-épithélial, lambeau placé latéralement, lambeau placé coronalement, lambeau placé coronalement modifié, technique de tunnel, incision vestibulaire et technique d'accès au tunnel sous-périosté sont préférées. Le changement et l'état de récupération des patients après les traitements sont évalués et suivis avec des photographies de routine.

Des photographies des procédures et de la zone de la plaie pendant et après les opérations sont prises et conservées dans les archives photographiques de la clinique.

Le succès objectif après les procédures de fermeture radiculaire est surveillé à l’aide de dossiers cliniques et de mesures à intervalles réguliers. Le succès après fermeture radiculaire est évalué en deux catégories : succès clinique et esthétique. Succès clinique ; La réduction de la profondeur de retrait est déterminée en mesurant le gain de liaison clinique. Pour les déterminer, les mesures cliniques des patients au début, 1er mois, 3ème mois, 6ème mois et 12ème mois sont enregistrées et des photographies sont prises. Parallèlement, étant donné qu'il existe d'autres facteurs qui affectent à la fois le succès esthétique et clinique, le type de récession, les plaintes esthétiques, la sensibilité et l'efficacité du brossage sont enregistrés avant et après le traitement. Pour cette raison, l'ampleur de la récession, le tissu kératinisé (mm), le niveau d'attache clinique, l'indice de plaque, la profondeur des poches, la largeur et la hauteur des papilles sont enregistrés et comparés lors des examens initiaux et de suivi des patients.

Choix individuel :

Pour cette étude, les patients qui reçoivent un traitement de récession gingivale à la clinique de parodontologie et ceux qui acceptent de prendre des photographies de routine avant et après le traitement et qui signent le formulaire de consentement s'ils répondent aux critères d'inclusion de l'étude seront inclus. dans l'étude. Notre étude est une étude rétrospective. Les dossiers cliniques et photographiques des patients ayant déjà subi une opération de récession gingivale par un clinicien de la clinique de parodontologie seront utilisés dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes systémiquement en bonne santé âgés de 18 à 65 ans qui ont postulé au département de parodontologie de la faculté de médecine dentaire de l'Université Necmettin Erbakan.

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être des bénévoles âgés de 18 à 65 ans,
  • Absence de toute maladie systémique telle qu'une altération de la tolérance au glucose, un diabète sucré ou une maladie endocrinienne, un syndrome néphrotique, une maladie rénale chronique et une maladie cardiovasculaire, Ne pas avoir utilisé d'antibiotiques au cours des 6 derniers mois pour quelque raison que ce soit,
  • Ne pas consommer de cigarettes et d'alcool,
  • Présence d'au moins 20 dents dans la bouche,
  • Pas pendant la grossesse ou l'allaitement,
  • Ne bénéficiant d’aucun traitement médicamenteux réglementaire,
  • Patients qui ont postulé à la clinique de parodontologie avec divers problèmes parodontaux et ont subi une chirurgie de fermeture de récession gingivale à l'aide d'une greffe de tissu conjonctif sous-épithélial ainsi que d'une technique modifiée de lambeau et de tunnel placé coronalement en raison de l'indication de récession gingivale.

Critère d'exclusion:

  • Être en dehors des critères d'inclusion et ne pas accepter de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Technique de lambeau coronairement avancée modifiée
Patients utilisant une technique de lambeau coronaire modifiée pour couvrir la récession gingivale
Une greffe de tissu conjonctif sous-épithélial a été appliquée sur les zones concernées avec une technique de lambeau coronaire modifiée pour couvrir la récession gingivale.
Technique des tunnels
Patients utilisant la technique du tunnel pour couvrir la récession gingivale
Une greffe de tissu conjonctif sous-épithélial a été appliquée sur les zones concernées avec la technique du tunnel pour couvrir la récession gingivale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Montant de fermeture de récession gingivale
Délai: 6 mois
Le degré de récession gingivale fermé après l'opération sera mesuré.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: FATMA UÇAN YARKAÇ, Assoc. Dr., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Directeur d'études: DİLEK ÖZKAN ŞEN, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Chaise d'étude: ZEYNEP TAŞTAN EROĞLU, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Chaise d'étude: OSMAN BABAYİĞİT, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Chercheur principal: KEVSER YILDIRIM, RESEARCH ASSISTANT, Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2024

Première publication (Réel)

19 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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