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Comparación de diferentes técnicas en el tratamiento de la recesión gingival

16 de julio de 2024 actualizado por: Kevser Yildirim, Necmettin Erbakan University

Comparación de resultados clínicos y estéticos de diferentes técnicas en el tratamiento de la recesión gingival

El objetivo de este estudio es comparar los resultados clínicos y estéticos de diferentes técnicas en el tratamiento de la recesión gingival.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿La técnica quirúrgica preferida por el médico afecta la tasa de cierre de la recesión gingival en el tercer mes?
  • ¿La técnica quirúrgica preferida por el médico afecta la tasa de cierre de la recesión gingival en el sexto mes? Se informó a los participantes sobre el estudio. Después del tratamiento periodontal de rutina, se realizaron operaciones quirúrgicas en las áreas con encías retraídas utilizando diferentes técnicas para los pacientes incluidos en el estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después de la evaluación periodontal clínica y radiológica de rutina de cada paciente que solicita ingreso al departamento de periodoncia, el tratamiento periodontal de fase I se aplica primero a cada paciente diagnosticado con enfermedad periodontal. Luego, los pacientes reciben la información necesaria para garantizar el control de la placa. Las recesiones gingivales que dificultan la limpieza mecánica del paciente y la sensibilidad dentinaria que reporta el paciente debido a estas recesiones dificultan el control de la placa para el paciente. Se aplica de forma rutinaria a pacientes que tienen recesiones gingivales que causan estos problemas. Estas aplicaciones varían según el tipo de retiro.

En pacientes con recesión gingival que solicitan el departamento de periodoncia, se prefieren las operaciones de cierre de la recesión gingival realizadas con injerto de tejido conectivo subepitelial, colgajo colocado lateralmente, colgajo colocado coronalmente, colgajo colocado coronalmente modificado, técnica de túnel, incisión vestibular y técnica de acceso al túnel subperióstico. El estado de cambio y recuperación de los pacientes después de los tratamientos se evalúa y se sigue con fotografías de rutina.

Se toman fotografías de los procedimientos y del área de la herida durante y después de las operaciones y se almacenan en el archivo fotográfico de la clínica.

El éxito objetivo después de los procedimientos de cierre radicular se controla mediante registros clínicos y mediciones a intervalos regulares. El éxito después del cierre radicular se evalúa en dos categorías: éxito clínico y estético. Éxito clínico; La reducción de la profundidad de la abstinencia se determina midiendo la ganancia de unión clínica. Para determinarlos, se registran mediciones clínicas de los pacientes al inicio, 1.er mes, 3.er mes, 6.º mes y 12.º mes y se toman fotografías. Al mismo tiempo, dado que existen otros factores que afectan tanto al éxito estético como clínico, el tipo de recesión, las molestias estéticas, la sensibilidad y la eficacia del cepillado se registran antes y después del tratamiento. Por esta razón, la cantidad de recesión, el tejido queratinizado (mm), el nivel de inserción clínica, el índice de placa, la profundidad de la bolsa, el ancho y la altura de la papila se registran y comparan en los exámenes iniciales y de seguimiento de los pacientes.

Elección individual:

Para este estudio se incluirán pacientes que reciban tratamiento de recesión gingival en la clínica de Periodoncia y aquellos que acepten tomar fotografías de rutina antes y después del tratamiento y que firmen el formulario de consentimiento si cumplen con los criterios de inclusión para el estudio. en el estudio. Nuestro estudio es un estudio retrospectivo. En el estudio se utilizarán registros clínicos y fotográficos de pacientes que se sometieron a una cirugía previa de recesión gingival por parte de un médico en la clínica de periodoncia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos sistémicamente sanos de entre 18 y 65 años que solicitaron ingreso al departamento de periodoncia de la Facultad de Odontología de la Universidad Necmettin Erbakan.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Deben ser voluntarios entre 18 y 65 años,
  • Ausencia de alguna enfermedad sistémica como intolerancia a la glucosa, diabetes mellitus o enfermedad endocrina, síndrome nefrótico, enfermedad renal crónica y enfermedad cardiovascular, No haber utilizado antibióticos en los últimos 6 meses por cualquier motivo,
  • No consumir cigarrillos ni alcohol,
  • Presencia de al menos 20 dientes en la boca,
  • No durante el embarazo o la lactancia,
  • No recibir ningún tratamiento farmacológico reglamentario,
  • Pacientes que acudieron a la clínica de periodoncia con diversos problemas periodontales y se sometieron a una cirugía de cierre de recesión gingival utilizando un injerto de tejido conectivo subepitelial junto con una técnica de túnel y colgajo colocado coronalmente modificado debido a la indicación de recesión gingival.

Criterio de exclusión:

  • Estar fuera de los criterios de inclusión y no aceptar participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Técnica de colgajo coronalmente avanzado modificado
Pacientes que utilizan una técnica de colgajo colocado coronalmente modificado para cubrir la recesión gingival
Se aplicó un injerto de tejido conectivo subepitelial en las áreas relevantes con una técnica de colgajo colocado coronalmente modificado para cubrir la recesión gingival.
Técnica de túnel
Pacientes que utilizan la técnica del túnel para cubrir la recesión gingival.
Se aplicó injerto de tejido conectivo subepitelial en las áreas relevantes con la técnica del túnel para cubrir la recesión gingival.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cantidad de cierre de recesión gingival
Periodo de tiempo: 6 meses
Se medirá cuánta recesión gingival se ha cerrado después de la operación.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: FATMA UÇAN YARKAÇ, Assoc. Dr., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Director de estudio: DİLEK ÖZKAN ŞEN, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Silla de estudio: ZEYNEP TAŞTAN EROĞLU, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Silla de estudio: OSMAN BABAYİĞİT, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Investigador principal: KEVSER YILDIRIM, RESEARCH ASSISTANT, Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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