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Confronto tra diverse tecniche nel trattamento della recessione gengivale

16 luglio 2024 aggiornato da: Kevser Yildirim, Necmettin Erbakan University

Confronto dei risultati clinici ed estetici di diverse tecniche nel trattamento della recessione gengivale

Lo scopo di questo studio è confrontare i risultati clinici ed estetici di diverse tecniche nel trattamento della recessione gengivale.

Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La tecnica chirurgica preferita dal medico influisce sul tasso di chiusura della recessione gengivale nel 3° mese?
  • La tecnica chirurgica preferita dal medico influisce sul tasso di chiusura della recessione gengivale al 6° mese? I partecipanti sono stati informati sullo studio. Dopo il trattamento parodontale di routine, sono stati eseguiti interventi chirurgici sulle aree con gengive ritirate utilizzando tecniche diverse per i pazienti inclusi nello studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dopo la valutazione parodontale clinica e radiologica di routine di ogni paziente che si rivolge al reparto di parodontologia, il trattamento parodontale di fase I viene prima applicato a ogni paziente con diagnosi di malattia parodontale. Ai pazienti vengono quindi fornite le informazioni necessarie per garantire il controllo della placca. Le recessioni gengivali che rendono difficile la pulizia meccanica del paziente e la sensibilità dentinale riferita dal paziente a causa di queste recessioni rendono difficile per il paziente il controllo della placca. Viene applicato di routine ai pazienti che presentano recessioni gengivali che causano questi problemi. Queste applicazioni variano a seconda del tipo di prelievo.

Nei pazienti con recessione gengivale che si rivolgono al reparto di parodontologia, sono preferiti gli interventi di chiusura della recessione gengivale eseguiti con innesto di tessuto connettivo sottoepiteliale, lembo posizionato lateralmente, lembo posizionato coronalmente, lembo posizionato coronalmente modificato, tecnica del tunnel, incisione vestibolare e tecnica di accesso al tunnel sottoperiostale. Il cambiamento e lo stato di recupero dei pazienti dopo i trattamenti vengono valutati e seguiti con fotografie di routine.

Le fotografie delle procedure e dell'area della ferita durante e dopo le operazioni vengono scattate e archiviate nell'archivio fotografico della clinica.

Il successo oggettivo dopo le procedure di chiusura della radice viene monitorato con registrazioni cliniche e misurazioni a intervalli regolari. Il successo dopo la chiusura della radice viene valutato in due categorie: successo clinico ed estetico. Successo clinico; La riduzione della profondità di ritiro viene determinata misurando il guadagno di legame clinico. Per determinarli, vengono registrate le misurazioni cliniche dei pazienti all'inizio, al 1° mese, 3° mese, 6° mese e 12° mese e vengono scattate fotografie. Allo stesso tempo, poiché ci sono altri fattori che influenzano sia il successo estetico che quello clinico, prima e dopo il trattamento vengono registrati il ​​tipo di recessione, i disturbi estetici, la sensibilità e l’efficacia dello spazzolamento. Per questo motivo, l'entità della recessione, il tessuto cheratinizzato (mm), il livello di attacco clinico, l'indice della placca, la profondità della tasca, la larghezza e l'altezza della papilla vengono registrati e confrontati negli esami iniziali e di follow-up dei pazienti.

Scelta individuale:

Per questo studio verranno inclusi i pazienti che ricevono un trattamento per la recessione gengivale presso la clinica di Parodontologia e coloro che accettano di scattare fotografie di routine prima e dopo il trattamento e che firmano il modulo di consenso se soddisfano i criteri di inclusione per lo studio. nello studio. Il nostro studio è uno studio retrospettivo. Nello studio verranno utilizzate le registrazioni cliniche e fotografiche dei pazienti che hanno subito un precedente intervento chirurgico di recessione gengivale da parte di un medico della clinica di parodontologia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Konya, Tacchino, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti sistemicamente sani di età compresa tra 18 e 65 anni che hanno presentato domanda al dipartimento di parodontologia della Facoltà di Odontoiatria dell'Università Necmettin Erbakan.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Devono essere volontari di età compresa tra 18 e 65 anni,
  • Assenza di qualsiasi malattia sistemica come ridotta tolleranza al glucosio, diabete mellito o malattia endocrina, sindrome nefrosica, malattia renale cronica e malattia cardiovascolare, Non aver utilizzato antibiotici negli ultimi 6 mesi per qualsiasi motivo,
  • Non usare sigarette e alcol,
  • Presenza di almeno 20 denti in bocca,
  • Non durante la gravidanza o l'allattamento,
  • Non ricevere alcun trattamento farmacologico regolamentare,
  • Pazienti che si sono rivolti alla clinica di parodontologia con vari problemi parodontali e sono stati sottoposti a intervento chirurgico di chiusura della recessione gengivale utilizzando innesto di tessuto connettivo sottoepiteliale insieme a una tecnica di lembo e tunnel modificata posizionata coronalmente a causa dell'indicazione di recessione gengivale.

Criteri di esclusione:

  • Essere al di fuori dei criteri di inclusione e non accettare di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tecnica del lembo avanzato coronalmente modificato
Pazienti che utilizzano una tecnica con lembo posizionato coronalmente modificato per coprire la recessione gengivale
Un innesto di tessuto connettivo subepiteliale è stato applicato alle aree interessate con una tecnica di lembo modificata posizionata coronalmente per coprire la recessione gengivale.
Tecnica del tunnel
Pazienti che utilizzano la tecnica del tunnel per coprire la recessione gengivale
Nelle aree interessate è stato applicato un innesto di tessuto connettivo sottoepiteliale con la tecnica del tunnel per coprire la recessione gengivale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Importo di chiusura della recessione gengivale
Lasso di tempo: 6 mesi
Verrà misurata la quantità di recessione gengivale che si è chiusa dopo l'intervento.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: FATMA UÇAN YARKAÇ, Assoc. Dr., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Direttore dello studio: DİLEK ÖZKAN ŞEN, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Cattedra di studio: ZEYNEP TAŞTAN EROĞLU, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Cattedra di studio: OSMAN BABAYİĞİT, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Investigatore principale: KEVSER YILDIRIM, RESEARCH ASSISTANT, Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tecnica del lembo avanzato coronalmente modificato

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