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치은 퇴축 치료의 다양한 기법 비교

2024년 7월 16일 업데이트: Kevser Yildirim, Necmettin Erbakan University

치은 퇴축 치료에 있어서 다양한 기법의 임상적, 심미적 결과 비교

이 연구의 목적은 치은 퇴축 치료에 있어 다양한 기술의 임상적, 심미적 결과를 비교하는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 의사가 선호하는 수술방법이 3개월차 치은퇴축 폐쇄율에 영향을 미치는가?
  • 의사가 선호하는 수술방법이 6개월차 치은퇴축 폐쇄율에 영향을 미치는가? 참가자들에게 연구에 대한 정보가 전달되었습니다. 일상적인 치주 치료 후, 연구에 포함된 환자들을 위해 다양한 기술을 사용하여 잇몸이 퇴축된 부위에 수술을 시행했습니다.

연구 개요

상세 설명

치주과에 지원하는 모든 환자에 대해 일상적인 임상 및 방사선학적 치주 평가를 실시한 후, 치주질환으로 진단된 모든 환자에게 1단계 치주 치료가 우선 적용됩니다. 그런 다음 환자에게 플라크 조절을 보장하는 데 필요한 정보가 제공됩니다. 환자의 기계적 세척을 어렵게 만드는 치은 퇴축과 이러한 퇴축으로 인해 환자가 보고하는 상아질 민감성으로 인해 환자의 플라그 조절이 어려워집니다. 이는 이러한 문제를 유발하는 치은 퇴축이 있는 것으로 밝혀진 환자에게 일상적으로 적용됩니다. 이러한 적용은 인출 유형에 따라 다릅니다.

치주과에 지원하는 치은 퇴축 환자의 경우 상피하 결합 조직 이식, 측면 배치 플랩, 관상 배치 플랩, 변형 관상 배치 플랩, 터널 기법, 전정 절개 및 골막 하 터널 접근 기법을 사용하여 수행되는 치은 퇴축 폐쇄 수술이 선호됩니다. 치료 후 환자의 변화와 회복 상태를 평가하고 일상적인 사진을 촬영합니다.

수술 중과 수술 후의 시술 및 상처 부위에 대한 사진을 촬영하여 진료소 사진 아카이브에 저장합니다.

치근 폐쇄 절차 후 객관적인 성공 여부는 정기적인 간격으로 임상 기록 및 측정을 통해 모니터링됩니다. 치근 폐쇄 후 성공은 임상적 성공과 심미적 성공이라는 두 가지 범주로 평가됩니다. 임상적 성공; 금단 깊이의 감소는 임상적 결합 증가를 측정하여 결정됩니다. 이를 확인하기 위해 시작, 1개월, 3개월, 6개월, 12개월에 환자의 임상 측정을 기록하고 사진을 촬영합니다. 동시에 심미적 및 임상적 성공에 영향을 미치는 다른 요인이 있기 때문에 퇴축 유형, 심미적 불만, 민감도 및 칫솔질 효과를 치료 전후에 기록합니다. 이러한 이유로 환자의 초기 및 추적 검사에서 후퇴량, 각질화 조직(mm), 임상적 부착 수준, 플라크 지수, 주머니 깊이, 유두 폭 및 높이 값을 기록하고 비교합니다.

개별 선택:

본 연구에는 치주클리닉에서 치은퇴축치료를 받은 환자, 치료 전후 일상적인 사진촬영에 동의하고 연구대상 선정 기준에 부합하는 경우 동의서에 서명한 환자를 포함한다. 연구에서. 우리의 연구는 후향적 연구입니다. 치주과 클리닉의 임상의가 이전에 치은 퇴축 수술을 받은 환자의 임상 및 사진 기록이 연구에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42090
        • Necmettin Erbakan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Necmettin Erbakan 대학교 치과대학 치주학과에 지원한 18~65세의 전신 건강한 성인.

설명

포함 기준:

  • 18~65세 사이의 자원봉사자여야 하며,
  • 내당능 장애, 당뇨병 또는 내분비 질환, 신증후군, 만성 신장 질환, 심혈관 질환 등 전신 질환이 없으며, 지난 6개월 동안 어떤 이유로든 항생제를 사용하지 않은 경우,
  • 담배와 술을 사용하지 않고,
  • 입안에 최소 20개 이상의 치아가 있고,
  • 임신 중이나 수유 중이 아닌,
  • 규제 약물 치료를 받지 않고,
  • 다양한 치주 문제로 치주클리닉에 내원하여 치은 퇴축 징후로 인해 수정된 관상측 플랩 및 터널 기법과 함께 상피하 결합 조직 이식편을 이용한 치은 퇴축 폐쇄 수술을 받은 환자입니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 벗어나고 연구 참여에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수정된 관상측 전진 피판 기법
치은 퇴축을 덮기 위해 변형된 관상 배치 플랩 기술을 사용하는 환자
치은 퇴축을 덮기 위해 수정된 관상측 플랩 기술을 사용하여 상피하 결합 조직 이식편을 해당 부위에 적용했습니다.
터널 기술
치은 퇴축을 덮기 위해 터널 기법을 사용하는 환자
치은 퇴축을 덮기 위해 터널 기법을 사용하여 해당 부위에 상피하 결합 조직 이식편을 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잇몸퇴축 폐쇄량
기간: 6 개월
수술 후 치은퇴축이 어느 정도 닫혔는지를 측정하게 됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: FATMA UÇAN YARKAÇ, Assoc. Dr., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • 연구 책임자: DİLEK ÖZKAN ŞEN, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • 연구 의자: ZEYNEP TAŞTAN EROĞLU, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • 연구 의자: OSMAN BABAYİĞİT, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • 수석 연구원: KEVSER YILDIRIM, RESEARCH ASSISTANT, Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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