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Comparação de diferentes técnicas no tratamento da recessão gengival

16 de julho de 2024 atualizado por: Kevser Yildirim, Necmettin Erbakan University

Comparação dos resultados clínicos e estéticos de diferentes técnicas no tratamento da recessão gengival

O objetivo deste estudo é comparar os resultados clínicos e estéticos de diferentes técnicas no tratamento da recessão gengival.

As principais questões que pretende responder são:

  • A técnica cirúrgica preferida pelo médico afeta a taxa de fechamento da recessão gengival no 3º mês?
  • A técnica cirúrgica preferida pelo médico afeta a taxa de fechamento da recessão gengival no 6º mês? Os participantes foram informados sobre o estudo. Após o tratamento periodontal de rotina, foram realizadas operações cirúrgicas nas áreas com retração gengival, utilizando técnicas diferentes para os pacientes incluídos no estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após a avaliação periodontal clínica e radiológica de rotina de cada paciente que se inscreve no departamento de periodontia, o tratamento periodontal de fase I é aplicado primeiro a cada paciente com diagnóstico de doença periodontal. Os pacientes recebem então as informações necessárias para garantir o controle da placa. Recessões gengivais que dificultam a limpeza mecânica do paciente e a sensibilidade dentinária relatada pelo paciente devido a essas recessões dificultam o controle da placa bacteriana para o paciente. É aplicado rotineiramente em pacientes que apresentam recessões gengivais que causam esses problemas. Essas aplicações variam dependendo do tipo de saque.

Em pacientes com recessão gengival que se candidatam ao departamento de periodontia, são preferidas as operações de fechamento de recessão gengival realizadas com enxerto de tecido conjuntivo subepitelial, retalho colocado lateralmente, retalho colocado coronalmente, retalho colocado coronalmente modificado, técnica de túnel, incisão vestibular e técnica de acesso ao túnel subperiosteal. A mudança e o estado de recuperação dos pacientes após os tratamentos são avaliados e acompanhados com fotografias de rotina.

Fotografias dos procedimentos e da área da ferida durante e após as operações são tiradas e armazenadas no arquivo fotográfico da clínica.

O sucesso objetivo após procedimentos de fechamento radicular é monitorado com registros clínicos e medições em intervalos regulares. O sucesso após o fechamento radicular é avaliado em duas categorias: sucesso clínico e estético. Sucesso clínico; A redução na profundidade de retirada é determinada medindo o ganho de ligação clínica. Para determiná-los, são registradas medidas clínicas dos pacientes no início, 1º mês, 3º mês, 6º mês e 12º mês e são tiradas fotografias. Ao mesmo tempo, uma vez que existem outros factores que afectam tanto o sucesso estético como clínico, o tipo de recessão, as queixas estéticas, a sensibilidade e a eficácia da escovagem são registadas antes e depois do tratamento. Por esse motivo, a quantidade de recessão, tecido queratinizado (mm), nível de inserção clínica, índice de placa, profundidade de bolsa, largura e altura da papila são registrados e comparados nos exames iniciais e de acompanhamento dos pacientes.

Escolha individual:

Para este estudo, serão incluídos pacientes que recebem tratamento de recessão gengival na clínica de Periodontia e aqueles que concordam em tirar fotos de rotina antes e depois do tratamento e que assinam o termo de consentimento caso atendam aos critérios de inclusão do estudo. no estudo. Nosso estudo é um estudo retrospectivo. Serão utilizados no estudo registros clínicos e fotográficos de pacientes que tiveram cirurgia prévia de recessão gengival por um clínico da clínica de periodontia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos sistemicamente saudáveis ​​com idades entre 18 e 65 anos que se inscreveram no departamento de periodontia da Faculdade de Odontologia da Universidade Necmettin Erbakan.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Devem ser voluntários com idades entre 18 e 65 anos,
  • Ausência de qualquer doença sistêmica, como tolerância diminuída à glicose, diabetes mellitus ou doença endócrina, síndrome nefrótica, doença renal crônica e doença cardiovascular, Não ter usado antibióticos nos últimos 6 meses por qualquer motivo,
  • Não usar cigarros e álcool,
  • Presença de pelo menos 20 dentes na boca,
  • Não durante a gravidez ou amamentação,
  • Não receber nenhum tratamento medicamentoso regulatório,
  • Pacientes que se candidataram à clínica de periodontia com vários problemas periodontais e foram submetidos à cirurgia de fechamento de recessão gengival usando enxerto de tecido conjuntivo subepitelial juntamente com retalho colocado coronalmente modificado e técnica de túnel devido à indicação de recessão gengival.

Critério de exclusão:

  • Estar fora dos critérios de inclusão e não concordar em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Técnica de retalho coronalmente avançada modificada
Pacientes usando uma técnica modificada de retalho colocado coronalmente para cobrir recessão gengival
Enxerto de tecido conjuntivo subepitelial foi aplicado nas áreas relevantes com uma técnica modificada de retalho colocado coronalmente para cobrir a recessão gengival.
Técnica de túnel
Pacientes que utilizam a técnica do túnel para cobrir recessão gengival
Enxerto de tecido conjuntivo subepitelial foi aplicado nas áreas relevantes com a técnica de túnel para cobrir a recessão gengival.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de fechamento de recessão gengival
Prazo: 6 meses
Será medida a quantidade de recessão gengival fechada após a operação.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: FATMA UÇAN YARKAÇ, Assoc. Dr., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Diretor de estudo: DİLEK ÖZKAN ŞEN, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Cadeira de estudo: ZEYNEP TAŞTAN EROĞLU, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Cadeira de estudo: OSMAN BABAYİĞİT, Asst Prof., Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
  • Investigador principal: KEVSER YILDIRIM, RESEARCH ASSISTANT, Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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