成功した治療と役割遂行の描写が精神疾患のスティグマに及ぼす影響
2025年1月27日 更新者：Yale University
治療成功と役割遂行の描写が精神疾患のスティグマに及ぼす影響に関するランダム化されたビネット実験
この研究は、精神疾患を患っているとされる個人の治療の成功と社会的役割の達成に基づいて、精神疾患の偏見のレベルを測定することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、精神疾患を患っているとされる個人の治療の成功と社会的役割の達成に基づいて、精神疾患の偏見のレベルを測定することを目的としています。
この研究では、2 つの異なる精神疾患 (うつ病と統合失調症) を描写する 8 つの挿絵が利用されており、1 つの挿絵では役割の遂行や治療に関する詳細は示されておらず、もう 1 つの挿絵では役割の遂行については詳細が示されていないが治療が成功しており、もう 1 つは役割の遂行については詳細が示されているが治療は示されていない。最後に、役割の遂行と治療の成功についての詳細を示します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iganga、ウガンダ
- Empowerment to Heal - Uganda
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ビエンデ地区を主な居住地と考え、同意を提供できるすべての成人
除外基準:
- 18歳未満の未成年者
- ビエンデ地区を主な居住地と考えていない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療や役割を果たすことができない大うつ病性障害
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状態を説明する挿絵を読んで、汚名に関する質問をしてください。
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実験的：大うつ病性障害は治療を受けているが、役割を果たしていない
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状態を説明する挿絵を読んで、汚名に関する質問をしてください。
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実験的：治療を受けていないが役割を果たしている大うつ病性障害
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状態を説明する挿絵を読んで、汚名に関する質問をしてください。
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実験的：大うつ病性障害の治療と役割遂行
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状態を説明する挿絵を読んで、汚名に関する質問をしてください。
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実験的：治療も役割も果たさない統合失調症
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状態を説明する挿絵を読んで、汚名に関する質問をしてください。
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実験的：統合失調症は治療を受けているが役割を果たしていない
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状態を説明する挿絵を読んで、汚名に関する質問をしてください。
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実験的：治療を受けていないが役割を果たしている統合失調症
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状態を説明する挿絵を読んで、汚名に関する質問をしてください。
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実験的：統合失調症の治療と役割遂行
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状態を説明する挿絵を読んで、汚名に関する質問をしてください。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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個人受容尺度 (PAS)
時間枠：1年。 1回の面接につき、約60分程度となります。
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PAS は、精神疾患を持つ個人に対する公的偏見、つまり「コミュニティ内で行われる否定的な態度、信念、行動」を対象としたアンケートです。
「はい」のたびにスケールに 1 ポイントが追加され、各スケールの 5 つの質問がスケールの方向に一致するように逆に採点されました。
質問は 10 個あったため、0 から 10 までのスコアが生成されました。
スコアが高いほど、精神疾患に対する受容性が高く、偏見が少ないことを示し、スコアが低いほど、精神疾患に対する受容性が低く、偏見が大きいことを示しています。
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1年。 1回の面接につき、約60分程度となります。
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広範な受け入れスケール (BAS)
時間枠：1年。 1回の面接につき、約60分程度となります。
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BAS は、遠位の社会的偏見を対象としたアンケートです。
「はい」のたびにスケールに 1 ポイントが追加され、各スケールの 5 つの質問がスケールの方向に一致するように逆に採点されました。
質問は 10 個あったため、0 から 10 までのスコアが生成されました。
スコアが高いほど、精神疾患に対する受容性が高く、偏見が少ないことを示し、スコアが低いほど、精神疾患に対する受容性が低く、偏見が大きいことを示しています。
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1年。 1回の面接につき、約60分程度となります。
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属性付きスティグマスケール
時間枠：1年。 1回の面談時間は約60分。
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原因によるスティグマ尺度は、参加者がコミュニティ内の他の人の態度をどのように信じているかについての理解を収集するために、PAS を修正したものになります。
「はい」のたびにスケールに 1 ポイントが追加され、各スケールの 5 つの質問がスケールの方向に一致するように逆に採点されました。
質問は 10 個あったため、0 から 10 までのスコアが生成されました。
スコアが高いほど、精神疾患に対する受容性が高く、偏見が少ないことを示し、スコアが低いほど、精神疾患に対する受容性が低く、偏見が大きいことを示しています。
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1年。 1回の面談時間は約60分。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yang Jae Lee, MD、Yale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月15日
一次修了 (実際)
2024年8月15日
研究の完了 (実際)
2024年8月15日
試験登録日
最初に提出
2024年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月12日
最初の投稿 (実際)
2024年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2000034605_b
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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