Effecten van afbeeldingen van succesvolle behandeling en rolvervulling op het stigma van psychische aandoeningen
27 januari 2025 bijgewerkt door: Yale University
Gerandomiseerd vignetexperiment over de effecten van afbeeldingen van succesvolle behandeling en rolvervulling op het stigma van psychische aandoeningen
Deze studie heeft tot doel de niveaus van het stigma van psychische aandoeningen te meten op basis van succesvolle behandeling en maatschappelijke rolvervulling van het individu met een psychische aandoening.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
- Ander: Depressieve stoornis zonder behandeling of rolvervulling
- Ander: Depressieve stoornis met behandeling, maar geen rolvervulling
- Ander: Depressieve stoornis zonder behandeling, maar met rolvervulling
- Ander: Depressieve stoornis met behandeling en rolvervulling
- Ander: Schizofrenie zonder behandeling of rolvervulling
- Ander: Schizofrenie met behandeling maar geen rolvervulling
- Ander: Schizofrenie zonder behandeling maar met rolvervulling
- Ander: Schizofrenie met behandeling en rolvervulling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de niveaus van het stigma van psychische aandoeningen te meten op basis van succesvolle behandeling en maatschappelijke rolvervulling van het individu met een psychische aandoening.
Deze studie maakt gebruik van acht vignetten die twee verschillende psychische aandoeningen uitbeelden (depressie en schizofrenie), waarbij één vignet geen details geeft over rolvervulling of behandeling, een ander geen details geeft over rolvervulling maar succesvolle behandeling, een ander details geeft over rolvervulling maar geen behandeling, en laatste met details over zowel de rolvervulling als de succesvolle behandeling.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
400
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Iganga, Oeganda
- Empowerment to Heal - Uganda
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle volwassenen die Wijk Buyende als hun hoofdverblijfplaats beschouwen en toestemming kunnen geven
Uitsluitingscriteria:
- Minderjarigen jonger dan 18 jaar
- Personen die wijk Buyende niet als hun hoofdverblijfplaats beschouwen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Depressieve stoornis zonder behandeling of rolvervulling
|
Lees het vignet waarin de aandoening wordt beschreven en stel stigmavragen.
|
|
Experimenteel: Depressieve stoornis met behandeling, maar geen rolvervulling
|
Lees het vignet waarin de aandoening wordt beschreven en stel stigmavragen.
|
|
Experimenteel: Depressieve stoornis zonder behandeling, maar met rolvervulling
|
Lees het vignet waarin de aandoening wordt beschreven en stel stigmavragen.
|
|
Experimenteel: Depressieve stoornis met behandeling en rolvervulling
|
Lees het vignet waarin de aandoening wordt beschreven en stel stigmavragen.
|
|
Experimenteel: Schizofrenie zonder behandeling of rolvervulling
|
Lees het vignet waarin de aandoening wordt beschreven en stel stigmavragen.
|
|
Experimenteel: Schizofrenie met behandeling maar geen rolvervulling
|
Lees het vignet waarin de aandoening wordt beschreven en stel stigmavragen.
|
|
Experimenteel: Schizofrenie zonder behandeling maar met rolvervulling
|
Lees het vignet waarin de aandoening wordt beschreven en stel stigmavragen.
|
|
Experimenteel: Schizofrenie met behandeling en rolvervulling
|
Lees het vignet waarin de aandoening wordt beschreven en stel stigmavragen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Persoonlijke Acceptatie Schaal (PAS)
Tijdsspanne: Een jaar. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
|
De PAS is een vragenlijst gericht op het publieke stigma, de ‘negatieve attitudes, overtuigingen en gedragingen binnen een gemeenschap’ tegen personen met een psychische aandoening.
Elke ja voegt één punt toe aan de schaal, en vijf vragen van elke schaal werden omgekeerd gescoord om overeen te komen met de richting van de schaal.
Er waren tien vragen, dus het leverde een score tussen nul en tien op.
Hogere scores duidden op meer acceptatie en minder stigma ten aanzien van psychische aandoeningen, terwijl lagere scores op minder acceptatie en meer stigma ten aanzien van psychische aandoeningen duidden.
|
Een jaar. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
|
|
Brede acceptatieschaal (BAS)
Tijdsspanne: Een jaar. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
|
De BAS is een vragenlijst gericht op het distale publieke stigma.
Elke ja voegt één punt toe aan de schaal, en vijf vragen van elke schaal werden omgekeerd gescoord om overeen te komen met de richting van de schaal.
Er waren tien vragen, dus het leverde een score tussen nul en tien op.
Hogere scores duidden op meer acceptatie en minder stigma ten aanzien van psychische aandoeningen, terwijl lagere scores op minder acceptatie en meer stigma ten aanzien van psychische aandoeningen duidden.
|
Een jaar. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
|
|
Toegeschreven stigmaschaal
Tijdsspanne: Een jaar. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
|
De toegekende stigmaschaal zal een aanpassing van de PAS zijn om inzicht te krijgen in wat deelnemers denken dat de houding van anderen in hun gemeenschap is.
Elke ja voegt één punt toe aan de schaal, en vijf vragen van elke schaal werden omgekeerd gescoord om overeen te komen met de richting van de schaal.
Er waren tien vragen, dus het leverde een score tussen nul en tien op.
Hogere scores duidden op meer acceptatie en minder stigma ten aanzien van psychische aandoeningen, terwijl lagere scores op minder acceptatie en meer stigma ten aanzien van psychische aandoeningen duidden.
|
Een jaar. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yang Jae Lee, MD, Yale University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2000034605_b
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .