Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przedstawień skutecznego leczenia i pełnienia roli na piętno choroby psychicznej

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Yale University

Randomizowany eksperyment winietowy dotyczący wpływu przedstawień skutecznego leczenia i pełnienia roli na piętno choroby psychicznej

Celem tego badania jest zmierzenie poziomu piętna choroby psychicznej na podstawie skutecznego leczenia i pełnienia roli społecznej przez osobę przedstawianą jako chora psychicznie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zmierzenie poziomu piętna choroby psychicznej na podstawie skutecznego leczenia i pełnienia roli społecznej przez osobę przedstawianą jako chora psychicznie. W badaniu tym wykorzystano osiem winiet przedstawiających dwie różne choroby psychiczne (depresję i schizofrenię), przy czym jedna nie zawiera żadnych szczegółów na temat pełnienia roli ani leczenia, druga nie zawiera szczegółów dotyczących wypełniania roli, ale skutecznego leczenia, kolejna zawiera szczegółowe informacje na temat wypełniania roli, ale braku leczenia, a druga zawiera szczegółowe informacje na temat wypełniania roli, ale braku leczenia, a na końcu podaje szczegóły dotyczące zarówno wypełnienia roli, jak i skutecznego leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Iganga, Uganda
        • Empowerment to Heal - Uganda

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie osoby dorosłe, które uważają dzielnicę Buyende za swoje główne miejsce zamieszkania i które są w stanie wyrazić zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niepełnoletnie poniżej 18 roku życia
  • Osoby, dla których dystrykt Buyende nie jest głównym miejscem zamieszkania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Duże zaburzenie depresyjne bez leczenia i spełnienia roli
Przeczytaj winietę opisującą schorzenie i zadawaj pytania dotyczące piętna.
Eksperymentalny: Duże zaburzenie depresyjne wymagające leczenia, ale bez spełnienia roli
Przeczytaj winietę opisującą schorzenie i zadawaj pytania dotyczące piętna.
Eksperymentalny: Duże zaburzenie depresyjne bez leczenia, ale z wypełnieniem roli
Przeczytaj winietę opisującą schorzenie i zadawaj pytania dotyczące piętna.
Eksperymentalny: Duże zaburzenie depresyjne z leczeniem i wypełnieniem roli
Przeczytaj winietę opisującą schorzenie i zadawaj pytania dotyczące piętna.
Eksperymentalny: Schizofrenia bez leczenia i spełnienia roli
Przeczytaj winietę opisującą schorzenie i zadawaj pytania dotyczące piętna.
Eksperymentalny: Schizofrenia z leczeniem, ale bez spełnienia roli
Przeczytaj winietę opisującą schorzenie i zadawaj pytania dotyczące piętna.
Eksperymentalny: Schizofrenia bez leczenia, ale z wypełnieniem roli
Przeczytaj winietę opisującą schorzenie i zadawaj pytania dotyczące piętna.
Eksperymentalny: Schizofrenia z leczeniem i wypełnianiem ról
Przeczytaj winietę opisującą schorzenie i zadawaj pytania dotyczące piętna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Akceptacji Osobistej (PAS)
Ramy czasowe: Rok. Na każdą rozmowę około 60 minut.
PAS to kwestionariusz ukierunkowany na piętno społeczne, „negatywne postawy, przekonania i zachowania panujące w społeczności” wobec osób chorych psychicznie. Każde „tak” dodaje jeden punkt do skali, a pięć pytań z każdej skali zostało odwróconych, aby dopasować je do kierunku skali. Pytań było dziesięć, dlatego uzyskano wynik od zera do dziesięciu. Wyższe wyniki wskazywały na większą akceptację i mniejsze piętno wobec chorób psychicznych, podczas gdy niższe wyniki wskazywały na mniejszą akceptację i większe piętno wobec chorób psychicznych.
Rok. Na każdą rozmowę około 60 minut.
Skala Szerokiej Akceptacji (BAS)
Ramy czasowe: Rok. Na każdą rozmowę około 60 minut.
BAS to kwestionariusz ukierunkowany na odległe piętno społeczne. Każde „tak” dodaje jeden punkt do skali, a pięć pytań z każdej skali zostało odwróconych, aby dopasować je do kierunku skali. Pytań było dziesięć, dlatego uzyskano wynik od zera do dziesięciu. Wyższe wyniki wskazywały na większą akceptację i mniejsze piętno wobec chorób psychicznych, podczas gdy niższe wyniki wskazywały na mniejszą akceptację i większe piętno wobec chorób psychicznych.
Rok. Na każdą rozmowę około 60 minut.
Skala przypisanego piętna
Ramy czasowe: Rok. Na każdą rozmowę około 60 minut.
Przypisana skala piętna będzie modyfikacją PAS mającą na celu zrozumienie, jakie według uczestników są postawy innych członków ich społeczności. Każde „tak” dodaje jeden punkt do skali, a pięć pytań z każdej skali zostało odwróconych, aby dopasować je do kierunku skali. Pytań było dziesięć, dlatego uzyskano wynik od zera do dziesięciu. Wyższe wyniki wskazywały na większą akceptację i mniejsze piętno wobec chorób psychicznych, podczas gdy niższe wyniki wskazywały na mniejszą akceptację i większe piętno wobec chorób psychicznych.
Rok. Na każdą rozmowę około 60 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Yang Jae Lee, MD, Yale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2000034605_b

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj