Auswirkungen der Darstellung einer erfolgreichen Behandlung und Rollenerfüllung auf das Stigma psychischer Erkrankungen
27. Januar 2025 aktualisiert von: Yale University
Randomisiertes Vignettenexperiment zu den Auswirkungen der Darstellung erfolgreicher Behandlung und Rollenerfüllung auf das Stigma psychischer Erkrankungen
Diese Studie zielt darauf ab, das Ausmaß der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen auf der Grundlage einer erfolgreichen Behandlung und der gesellschaftlichen Rollenerfüllung der mit einer psychischen Erkrankung dargestellten Person zu messen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Sonstiges: Schwere depressive Störung ohne Behandlung oder Rollenerfüllung
- Sonstiges: Schwere depressive Störung mit Behandlung, aber keiner Rollenerfüllung
- Sonstiges: Schwere depressive Störung ohne Behandlung, aber mit Rollenerfüllung
- Sonstiges: Schwere depressive Störung mit Behandlung und Rollenerfüllung
- Sonstiges: Schizophrenie ohne Behandlung oder Rollenerfüllung
- Sonstiges: Schizophrenie mit Behandlung, aber ohne Rollenerfüllung
- Sonstiges: Schizophrenie ohne Behandlung, aber mit Rollenerfüllung
- Sonstiges: Schizophrenie mit Behandlung und Rollenerfüllung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, das Ausmaß der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen auf der Grundlage einer erfolgreichen Behandlung und der gesellschaftlichen Rollenerfüllung der mit einer psychischen Erkrankung dargestellten Person zu messen.
Diese Studie verwendet acht Vignetten, die zwei verschiedene psychische Erkrankungen (Depression und Schizophrenie) darstellen, wobei eine Vignette keine Details zur Rollenerfüllung oder Behandlung enthält, eine andere keine Details zur Rollenerfüllung, aber erfolgreiche Behandlung, eine andere Details zur Rollenerfüllung, aber keine Behandlung, und Zuletzt werden sowohl Einzelheiten zur Rollenerfüllung als auch zur erfolgreichen Behandlung erläutert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Iganga, Uganda
- Empowerment to Heal - Uganda
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Erwachsenen, die den Bezirk Buyende als ihren Hauptwohnsitz betrachten und einwilligungsfähig sind
Ausschlusskriterien:
- Minderjährige unter 18 Jahren
- Personen, die den Bezirk Buyende nicht als ihren Hauptwohnsitz betrachten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Schwere depressive Störung ohne Behandlung oder Rollenerfüllung
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Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
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Experimental: Schwere depressive Störung mit Behandlung, aber keiner Rollenerfüllung
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Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
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Experimental: Schwere depressive Störung ohne Behandlung, aber mit Rollenerfüllung
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Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
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Experimental: Schwere depressive Störung mit Behandlung und Rollenerfüllung
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Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
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Experimental: Schizophrenie ohne Behandlung oder Rollenerfüllung
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Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
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Experimental: Schizophrenie mit Behandlung, aber ohne Rollenerfüllung
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Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
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Experimental: Schizophrenie ohne Behandlung, aber mit Rollenerfüllung
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Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
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Experimental: Schizophrenie mit Behandlung und Rollenerfüllung
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Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Persönliche Akzeptanzskala (PAS)
Zeitfenster: Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
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Der PAS ist ein Fragebogen, der auf die öffentliche Stigmatisierung, die „negativen Einstellungen, Überzeugungen und Verhaltensweisen innerhalb einer Gemeinschaft“ gegenüber Personen mit psychischen Erkrankungen abzielt.
Jedes Ja fügt der Skala einen Punkt hinzu, und fünf Fragen jeder Skala wurden umgekehrt bewertet, um der Richtung der Skala zu entsprechen.
Da es sich um zehn Fragen handelte, ergab sich eine Punktzahl zwischen null und zehn.
Höhere Werte deuteten auf eine größere Akzeptanz und weniger Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hin, während niedrigere Werte auf eine geringere Akzeptanz und mehr Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hindeuteten.
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Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
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Breite Akzeptanzskala (BAS)
Zeitfenster: Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
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Der BAS ist ein Fragebogen, der auf die öffentliche Stigmatisierung abzielt.
Jedes Ja fügt der Skala einen Punkt hinzu, und fünf Fragen jeder Skala wurden umgekehrt bewertet, um der Richtung der Skala zu entsprechen.
Da es sich um zehn Fragen handelte, ergab sich eine Punktzahl zwischen null und zehn.
Höhere Werte deuteten auf eine größere Akzeptanz und weniger Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hin, während niedrigere Werte auf eine geringere Akzeptanz und mehr Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hindeuteten.
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Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
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Zugeschriebene Stigma-Skala
Zeitfenster: Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
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Die Skala zur zugeschriebenen Stigmatisierung wird eine Modifikation des PAS sein, um ein Verständnis dafür zu gewinnen, was die Teilnehmer für die Einstellungen anderer in ihrer Gemeinschaft halten.
Jedes Ja fügt der Skala einen Punkt hinzu, und fünf Fragen jeder Skala wurden umgekehrt bewertet, um der Richtung der Skala zu entsprechen.
Da es sich um zehn Fragen handelte, ergab sich eine Punktzahl zwischen null und zehn.
Höhere Werte deuteten auf eine größere Akzeptanz und weniger Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hin, während niedrigere Werte auf eine geringere Akzeptanz und mehr Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hindeuteten.
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Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yang Jae Lee, MD, Yale University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2000034605_b
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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