Efectos de las representaciones de tratamientos exitosos y cumplimiento de funciones sobre el estigma de las enfermedades mentales
27 de enero de 2025 actualizado por: Yale University
Experimento de viñeta aleatoria sobre los efectos de las representaciones de tratamientos exitosos y cumplimiento de roles en el estigma de las enfermedades mentales
Este estudio tiene como objetivo medir los niveles de estigma de las enfermedades mentales en función del tratamiento exitoso y el cumplimiento del rol social del individuo retratado con una enfermedad mental.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Otro: Trastorno Depresivo Mayor sin tratamiento ni cumplimiento de roles
- Otro: Trastorno Depresivo Mayor con tratamiento pero sin cumplimiento de rol
- Otro: Trastorno Depresivo Mayor sin tratamiento pero con cumplimiento de roles
- Otro: Trastorno Depresivo Mayor con tratamiento y cumplimiento de roles
- Otro: Esquizofrenia sin tratamiento ni cumplimiento de roles.
- Otro: Esquizofrenia con tratamiento pero sin cumplimiento de roles.
- Otro: Esquizofrenia sin tratamiento pero con cumplimiento de roles
- Otro: Esquizofrenia con tratamiento y cumplimiento de roles.
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo medir los niveles de estigma de las enfermedades mentales en función del tratamiento exitoso y el cumplimiento del rol social del individuo retratado con una enfermedad mental.
Este estudio utiliza ocho viñetas que representan dos enfermedades mentales diferentes (depresión y esquizofrenia), una viñeta que no brinda detalles sobre el cumplimiento del rol o el tratamiento, otra que no brinda detalles sobre el cumplimiento del rol pero sí un tratamiento exitoso, otra que brinda detalles sobre el cumplimiento del rol pero ningún tratamiento, y otra que no brinda detalles sobre el cumplimiento del rol pero ningún tratamiento. Por último, brinda detalles sobre el cumplimiento del rol y el tratamiento exitoso.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Iganga, Uganda
- Empowerment to Heal - Uganda
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los adultos que consideren el distrito de Buyende su residencia principal y que sean capaces de dar su consentimiento.
Criterio de exclusión:
- Menores de edad menores de 18 años
- Personas que no consideran el distrito de Buyende su lugar de residencia principal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Trastorno Depresivo Mayor sin tratamiento ni cumplimiento de roles
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Lea la viñeta que describe la afección y haga preguntas sobre el estigma.
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Experimental: Trastorno Depresivo Mayor con tratamiento pero sin cumplimiento de rol
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Lea la viñeta que describe la afección y haga preguntas sobre el estigma.
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Experimental: Trastorno Depresivo Mayor sin tratamiento pero con cumplimiento de roles
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Lea la viñeta que describe la afección y haga preguntas sobre el estigma.
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Experimental: Trastorno Depresivo Mayor con tratamiento y cumplimiento de roles
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Lea la viñeta que describe la afección y haga preguntas sobre el estigma.
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Experimental: Esquizofrenia sin tratamiento ni cumplimiento de roles.
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Lea la viñeta que describe la afección y haga preguntas sobre el estigma.
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Experimental: Esquizofrenia con tratamiento pero sin cumplimiento de roles.
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Lea la viñeta que describe la afección y haga preguntas sobre el estigma.
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Experimental: Esquizofrenia sin tratamiento pero con cumplimiento de roles
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Lea la viñeta que describe la afección y haga preguntas sobre el estigma.
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Experimental: Esquizofrenia con tratamiento y cumplimiento de roles.
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Lea la viñeta que describe la afección y haga preguntas sobre el estigma.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Aceptación Personal (PAS)
Periodo de tiempo: Un año. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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El PAS es un cuestionario dirigido al estigma público, las "actitudes, creencias y comportamientos negativos que se mantienen dentro de una comunidad" contra las personas con enfermedades mentales.
Cada sí añade un punto a la escala, y cinco preguntas de cada escala se puntuaron de forma inversa para que coincidieran con la dirección de la escala.
Eran diez preguntas por lo que generó una puntuación entre cero y diez.
Las puntuaciones más altas indicaron más aceptación y menos estigma hacia las enfermedades mentales, mientras que las puntuaciones más bajas indicaron menos aceptación y más estigma hacia las enfermedades mentales.
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Un año. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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Escala de Aceptación Amplia (BAS)
Periodo de tiempo: Un año. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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El BAS es un cuestionario dirigido al estigma público distal.
Cada sí añade un punto a la escala, y cinco preguntas de cada escala se puntuaron de forma inversa para que coincidieran con la dirección de la escala.
Eran diez preguntas por lo que generó una puntuación entre cero y diez.
Las puntuaciones más altas indicaron más aceptación y menos estigma hacia las enfermedades mentales, mientras que las puntuaciones más bajas indicaron menos aceptación y más estigma hacia las enfermedades mentales.
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Un año. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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Escala de estigma atribuido
Periodo de tiempo: Un año. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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La escala de estigma atribuido será una modificación del PAS para comprender lo que los participantes creen que son las actitudes de los demás en su comunidad.
Cada sí añade un punto a la escala, y cinco preguntas de cada escala se puntuaron de forma inversa para que coincidieran con la dirección de la escala.
Eran diez preguntas por lo que generó una puntuación entre cero y diez.
Las puntuaciones más altas indicaron más aceptación y menos estigma hacia las enfermedades mentales, mientras que las puntuaciones más bajas indicaron menos aceptación y más estigma hacia las enfermedades mentales.
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Un año. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Yang Jae Lee, MD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2000034605_b
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .