Onnistunutta hoitoa ja roolin täyttymistä koskevien kuvausten vaikutukset mielenterveysongelmiin
maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: Yale University
Satunnaistettu vinjettikoe onnistuneen hoidon ja roolin toteutumisen vaikutuksista mielisairausstigmaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata mielenterveysongelmia sairastavan henkilön onnistuneen hoidon ja yhteiskunnallisen roolin toteutumisen perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
- Muut: Vakava masennus ilman hoitoa tai roolin täyttämistä
- Muut: Vakava masennushäiriö, jota hoidetaan, mutta ei roolia
- Muut: Vakava masennushäiriö ilman hoitoa, mutta roolin täyttämisessä
- Muut: Vakava masennushäiriö, johon liittyy hoitoa ja roolin toteutumista
- Muut: Skitsofrenia ilman hoitoa tai roolin täyttämistä
- Muut: Skitsofrenia hoidettu, mutta ei roolin täyttämistä
- Muut: Skitsofrenia ilman hoitoa, mutta roolin täyttämisessä
- Muut: Skitsofrenia hoidolla ja roolien täyttämisellä
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata mielenterveysongelmia sairastavan henkilön onnistuneen hoidon ja yhteiskunnallisen roolin toteutumisen perusteella.
Tässä tutkimuksessa käytetään kahdeksaa vinjettiä, jotka kuvaavat kahta erilaista mielenterveyssairautta (masennus ja skitsofrenia), joista yksi ei kerro yksityiskohtia roolin suorittamisesta tai hoidosta, toinen ei kerro roolin suorittamisesta, vaan onnistuneesta hoidosta, toinen antaa tietoja roolin suorittamisesta, mutta ei hoitoa. viimeinen, jossa kerrotaan sekä roolin suorittamisesta että onnistuneesta hoidosta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Iganga, Uganda
- Empowerment to Heal - Uganda
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset, jotka pitävät Buyenden aluetta ensisijaisena asuinpaikkanaan ja jotka pystyvät antamaan suostumuksensa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat alaikäiset
- Henkilöt, jotka eivät pidä Buyenden aluetta ensisijaisena asuinpaikkanaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vakava masennus ilman hoitoa tai roolin täyttämistä
|
Lue tilaa kuvaava vinjetti ja kysy leimautumista.
|
|
Kokeellinen: Vakava masennushäiriö, jota hoidetaan, mutta ei roolia
|
Lue tilaa kuvaava vinjetti ja kysy leimautumista.
|
|
Kokeellinen: Vakava masennushäiriö ilman hoitoa, mutta roolin täyttämisessä
|
Lue tilaa kuvaava vinjetti ja kysy leimautumista.
|
|
Kokeellinen: Vakava masennushäiriö, johon liittyy hoitoa ja roolin toteutumista
|
Lue tilaa kuvaava vinjetti ja kysy leimautumista.
|
|
Kokeellinen: Skitsofrenia ilman hoitoa tai roolin täyttämistä
|
Lue tilaa kuvaava vinjetti ja kysy leimautumista.
|
|
Kokeellinen: Skitsofrenia hoidettu, mutta ei roolin täyttämistä
|
Lue tilaa kuvaava vinjetti ja kysy leimautumista.
|
|
Kokeellinen: Skitsofrenia ilman hoitoa, mutta roolin täyttämisessä
|
Lue tilaa kuvaava vinjetti ja kysy leimautumista.
|
|
Kokeellinen: Skitsofrenia hoidolla ja roolien täyttämisellä
|
Lue tilaa kuvaava vinjetti ja kysy leimautumista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkilökohtainen hyväksyntäasteikko (PAS)
Aikaikkuna: Yksi vuosi. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
PAS on kyselylomake, joka on suunnattu julkiseen stigmaan, "yhteisön sisällä vallitseviin negatiivisiin asenteisiin, uskomuksiin ja käyttäytymiseen" mielenterveysongelmista kärsiviä yksilöitä vastaan.
Jokainen kyllä lisää yhden pisteen asteikkoon, ja jokaiselta asteikolta viisi kysymystä pisteytettiin käänteisesti vastaamaan asteikon suuntaa.
Kysymyksiä oli kymmenen, joten se tuotti pisteet nollan ja kymmenen välillä.
Korkeammat pisteet osoittivat enemmän hyväksyntää ja vähemmän leimautumista mielenterveysongelmia kohtaan, kun taas alhaisemmat pisteet osoittivat vähemmän hyväksyntää ja enemmän leimautumista mielisairautta kohtaan.
|
Yksi vuosi. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
|
Laaja hyväksyntäasteikko (BAS)
Aikaikkuna: Yksi vuosi. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
BAS on kyselylomake, joka on suunnattu distaaliseen julkiseen leimautumiseen.
Jokainen kyllä lisää yhden pisteen asteikkoon, ja jokaiselta asteikolta viisi kysymystä pisteytettiin käänteisesti vastaamaan asteikon suuntaa.
Kysymyksiä oli kymmenen, joten se tuotti pisteet nollan ja kymmenen välillä.
Korkeammat pisteet osoittivat enemmän hyväksyntää ja vähemmän leimautumista mielenterveysongelmia kohtaan, kun taas alhaisemmat pisteet osoittivat vähemmän hyväksyntää ja enemmän leimautumista mielisairautta kohtaan.
|
Yksi vuosi. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
|
Attributed Stigma Scale
Aikaikkuna: Yksi vuosi. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
Attributed stigma asteikko on PAS:n muunnelma, jolla kerätään ymmärrystä siitä, mitä osallistujat uskovat muiden asenteisiin yhteisössä.
Jokainen kyllä lisää yhden pisteen asteikkoon, ja jokaiselta asteikolta viisi kysymystä pisteytettiin käänteisesti vastaamaan asteikon suuntaa.
Kysymyksiä oli kymmenen, joten se tuotti pisteet nollan ja kymmenen välillä.
Korkeammat pisteet osoittivat enemmän hyväksyntää ja vähemmän leimautumista mielenterveysongelmia kohtaan, kun taas alhaisemmat pisteet osoittivat vähemmän hyväksyntää ja enemmän leimautumista mielisairautta kohtaan.
|
Yksi vuosi. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yang Jae Lee, MD, Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000034605_b
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .