성공적인 치료와 역할수행 묘사가 정신질환 낙인에 미치는 영향
2025년 1월 27일 업데이트: Yale University
성공적인 치료와 역할수행 묘사가 정신질환 낙인에 미치는 영향에 관한 무작위 비네팅 실험
본 연구는 정신질환을 앓고 있는 개인의 성공적인 치료와 사회적 역할 수행을 기반으로 정신질환 낙인의 수준을 측정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
본 연구는 정신질환을 앓고 있는 개인의 성공적인 치료와 사회적 역할 수행을 기반으로 정신질환 낙인의 수준을 측정하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 두 가지 정신 질환(우울증과 정신분열증)을 묘사하는 8개의 삽화를 활용합니다. 한 삽화는 역할 수행이나 치료에 대한 세부 정보를 제공하지 않고, 다른 삽화는 역할 수행에 대한 세부 정보는 제공하지 않고 성공적인 치료를 제공하며, 다른 삽화는 역할 이행에 대한 세부 정보를 제공하지만 치료는 제공하지 않습니다. 마지막으로 역할 수행과 성공적인 치료에 대해 자세히 설명합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Iganga, 우간다
- Empowerment to Heal - Uganda
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Buyende 지역을 주 거주지로 간주하고 동의를 제공할 수 있는 모든 성인
제외 기준:
- 18세 미만의 미성년자
- Buyende 지구를 주요 거주지로 간주하지 않는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료나 역할 수행이 없는 주요우울장애
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상태를 설명하는 삽화를 읽고 낙인에 대한 질문을 하십시오.
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실험적: 치료는 있으나 역할 수행이 불가능한 주요우울장애
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상태를 설명하는 삽화를 읽고 낙인에 대한 질문을 하십시오.
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실험적: 치료는 없으나 역할 수행이 가능한 주요우울장애
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상태를 설명하는 삽화를 읽고 낙인에 대한 질문을 하십시오.
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실험적: 치료와 역할 수행이 가능한 주요우울장애
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상태를 설명하는 삽화를 읽고 낙인에 대한 질문을 하십시오.
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실험적: 치료나 역할 이행이 없는 정신분열증
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상태를 설명하는 삽화를 읽고 낙인에 대한 질문을 하십시오.
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실험적: 치료를 받았지만 역할 수행이 불가능한 정신분열증
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상태를 설명하는 삽화를 읽고 낙인에 대한 질문을 하십시오.
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실험적: 치료가 필요 없으나 역할 수행이 가능한 정신분열증
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상태를 설명하는 삽화를 읽고 낙인에 대한 질문을 하십시오.
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실험적: 치료와 역할 수행을 통한 정신분열증
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상태를 설명하는 삽화를 읽고 낙인에 대한 질문을 하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개인수용척도(PAS)
기간: 1년. 각 인터뷰 시간은 약 60분입니다.
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PAS는 정신 질환이 있는 개인에 대한 "공동체 내 부정적인 태도, 신념 및 행동"인 대중의 낙인을 대상으로 하는 설문지입니다.
각각의 '예'는 척도에 1점을 추가하고 각 척도의 5개 질문은 척도의 방향과 일치하도록 역점수를 매겼습니다.
질문이 10개이므로 0에서 10 사이의 점수가 생성되었습니다.
점수가 높을수록 정신질환에 대한 수용도가 높고 낙인이 적은 것을 의미하며, 점수가 낮을수록 정신질환에 대한 수용도가 낮고 낙인이 더 많은 것을 의미합니다.
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1년. 각 인터뷰 시간은 약 60분입니다.
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광범위한 수용 규모(BAS)
기간: 1년. 각 인터뷰 시간은 약 60분입니다.
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BAS는 원위 공공 낙인을 대상으로 하는 설문지입니다.
각각의 '예'는 척도에 1점을 추가하고 각 척도의 5개 질문은 척도의 방향과 일치하도록 역점수를 매겼습니다.
질문이 10개이므로 0에서 10 사이의 점수가 생성되었습니다.
점수가 높을수록 정신질환에 대한 수용도가 높고 낙인이 적은 것을 의미하며, 점수가 낮을수록 정신질환에 대한 수용도가 낮고 낙인이 더 많은 것을 의미합니다.
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1년. 각 인터뷰 시간은 약 60분입니다.
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귀속된 낙인 척도
기간: 1년. 각 인터뷰 시간은 약 60분입니다.
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기여 낙인 척도는 PAS를 수정하여 참가자가 자신의 커뮤니티 내 다른 사람들의 태도를 어떻게 믿는지에 대한 이해를 모으는 것입니다.
각각의 '예'는 척도에 1점을 추가하고 각 척도의 5개 질문은 척도의 방향과 일치하도록 역점수를 매겼습니다.
질문이 10개이므로 0에서 10 사이의 점수가 생성되었습니다.
점수가 높을수록 정신질환에 대한 수용도가 높고 낙인이 적은 것을 의미하며, 점수가 낮을수록 정신질환에 대한 수용도가 낮고 낙인이 더 많은 것을 의미합니다.
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1년. 각 인터뷰 시간은 약 60분입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Yang Jae Lee, MD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2000034605_b
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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