Effekter af skildringer af vellykket behandling og rolleopfyldelse på mental sygdomsstigma
27. januar 2025 opdateret af: Yale University
Randomiseret vigneteksperiment om virkningerne af skildringer af vellykket behandling og rolleopfyldelse på mental sygdomsstigma
Denne undersøgelse har til formål at måle niveauer af psykisk sygdomsstigma baseret på succesfuld behandling og samfundsmæssig rolleopfyldelse af den person, der portrætteres med psykisk sygdom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Andet: Større depressiv lidelse uden behandling eller rolleopfyldelse
- Andet: Større depressiv lidelse med behandling, men ingen rolleopfyldelse
- Andet: Større depressiv lidelse uden behandling men med rolleudfyldelse
- Andet: Major Depressive Disorder med behandling og rolleudfyldelse
- Andet: Skizofreni uden behandling eller rolleopfyldelse
- Andet: Skizofreni med behandling men ingen rolleopfyldelse
- Andet: Skizofreni uden behandling men med rolleopfyldelse
- Andet: Skizofreni med behandling og rolleudfyldelse
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at måle niveauer af psykisk sygdomsstigma baseret på succesfuld behandling og samfundsmæssig rolleopfyldelse af den person, der portrætteres med psykisk sygdom.
Denne undersøgelse anvender otte vignetter, der skildrer to forskellige psykiske sygdomme (depression og skizofreni), hvor en vignet ikke giver detaljer om rolleudfyldelse eller behandling, en anden giver ingen detaljer om rolleudfyldelse, men vellykket behandling, en anden giver detaljer om rolleudfyldelse, men ingen behandling, og sidste giver detaljer om både rolleopfyldelse og vellykket behandling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Iganga, Uganda
- Empowerment to Heal - Uganda
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle voksne, der betragter Buyende-distriktet som deres primære bopæl, og som er i stand til at give samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige under 18 år
- Personer, der ikke anser Buyende District som deres primære bopæl
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Større depressiv lidelse uden behandling eller rolleopfyldelse
|
Læs vignet, der beskriver tilstanden, og stil stigmatiseringsspørgsmål.
|
|
Eksperimentel: Større depressiv lidelse med behandling, men ingen rolleopfyldelse
|
Læs vignet, der beskriver tilstanden, og stil stigmatiseringsspørgsmål.
|
|
Eksperimentel: Større depressiv lidelse uden behandling men med rolleudfyldelse
|
Læs vignet, der beskriver tilstanden, og stil stigmatiseringsspørgsmål.
|
|
Eksperimentel: Major Depressive Disorder med behandling og rolleudfyldelse
|
Læs vignet, der beskriver tilstanden, og stil stigmatiseringsspørgsmål.
|
|
Eksperimentel: Skizofreni uden behandling eller rolleopfyldelse
|
Læs vignet, der beskriver tilstanden, og stil stigmatiseringsspørgsmål.
|
|
Eksperimentel: Skizofreni med behandling men ingen rolleopfyldelse
|
Læs vignet, der beskriver tilstanden, og stil stigmatiseringsspørgsmål.
|
|
Eksperimentel: Skizofreni uden behandling men med rolleopfyldelse
|
Læs vignet, der beskriver tilstanden, og stil stigmatiseringsspørgsmål.
|
|
Eksperimentel: Skizofreni med behandling og rolleudfyldelse
|
Læs vignet, der beskriver tilstanden, og stil stigmatiseringsspørgsmål.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Personal Acceptance Scale (PAS)
Tidsramme: Et år. For hvert interview, cirka 60 minutter.
|
PAS er et spørgeskema rettet mod offentlig stigmatisering, de "negative holdninger, overbevisninger og adfærd i et fællesskab" mod individer med psykisk sygdom.
Hvert ja tilføjer et point til skalaen, og fem spørgsmål fra hver skala blev omvendt scoret for at matche retningen af skalaen.
Der var ti spørgsmål, derfor gav det en score mellem nul og ti.
Højere score indikerede mere accept og mindre stigma over for psykisk sygdom, mens lavere score indikerede mindre accept og mere stigma over for psykisk sygdom.
|
Et år. For hvert interview, cirka 60 minutter.
|
|
Broad Acceptance Scale (BAS)
Tidsramme: Et år. For hvert interview, cirka 60 minutter.
|
BAS er et spørgeskema rettet mod distal offentlig stigmatisering.
Hvert ja tilføjer et point til skalaen, og fem spørgsmål fra hver skala blev omvendt scoret for at matche retningen af skalaen.
Der var ti spørgsmål, derfor gav det en score mellem nul og ti.
Højere score indikerede mere accept og mindre stigma over for psykisk sygdom, mens lavere score indikerede mindre accept og mere stigma over for psykisk sygdom.
|
Et år. For hvert interview, cirka 60 minutter.
|
|
Tilskrevet Stigma-skala
Tidsramme: Et år. For hvert interview, cirka 60 minutter.
|
Tilskrevet stigmatiseringsskala vil være en ændring af PAS for at indsamle forståelse af, hvad deltagerne mener, at holdninger hos andre i deres samfund er.
Hvert ja tilføjer et point til skalaen, og fem spørgsmål fra hver skala blev omvendt scoret for at matche retningen af skalaen.
Der var ti spørgsmål, derfor gav det en score mellem nul og ti.
Højere score indikerede mere accept og mindre stigma over for psykisk sygdom, mens lavere score indikerede mindre accept og mere stigma over for psykisk sygdom.
|
Et år. For hvert interview, cirka 60 minutter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yang Jae Lee, MD, Yale University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2000034605_b
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .