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中枢性肥満女性における高強度インターバルトレーニングに対するメタボリックシンドローム重症度スコアの反応

2025年4月6日 更新者:Soma Adel Gaber Abd El-Ghany
この研究は、中枢性肥満女性のメタボリックシンドローム重症度スコアに対する高強度インターバルトレーニングの有意な効果を調査するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

中枢性肥満女性における高強度インターバルトレーニングに対するメタボリックシンドローム重症度スコアの反応

25歳から45歳までの年齢範囲の女性48人が栄養外来から選ばれる。彼らは6週間研究に参加し、ランダムに2つの同じグループに割り当てられます。

研究グループ A (n = 24) は低容量高強度インターバル トレーニング (HIIT) を週 3 回、6 週間受けます。研究グループ B (n = 24) はカロリー制限食を受けます。

評価用 Modified Harvard Step test を用いた身体効率指数 有酸素運動能力の強力な指標です。 フィットネス インデックス スコアは次の式に従って決定されます。

フィットネスインデックス (長い形式) = (100 x テスト時間 (秒単位) を (2 x 回復期間の心拍数の合計) で割った値。

メタボリックシンドローム重症度スコア メタボリックシンドローム重症度スコアは、MetS Calculator (MetSCalc) を通じて計算されます。

-3治療前後の臨床検査:空腹時血糖値と脂質プロファイル(総コレステロール、LDL、HDL、TAG)。

4- 45 項目の食事満足度アンケート (DSat-45)

B) 治療のため

1- Grand II トレッドミル: (AC999- 最大重量 150 kg 用-

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Soma Adel Abd El-Ghany, Master degree
  • 電話番号:002 0106 196 2553
  • メール:Somaadelxp123@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Giza、エジプト、12611
        • 募集
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- 1. 48 人の女性被験者の年齢範囲は 25 歳から 45 歳までです。

2. ウエストの高さの比率は 49 ~ 58 の範囲です (過体重および重度の過体重)。

除外基準:

  • 1. コントロールされていない糖尿病 2. コントロールされていない高血圧 3. 認知障害のある患者 4. 重度の貧血の女性 5. 身体障害または筋骨格系障害のある患者 6. 妊娠 7. 最近心臓胸部手術を受けた人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:少量の高強度インターバルトレーニング (HIIT)
グループ A (n = 24) は、少量の高強度インターバル トレーニング (HIIT) を週 3 回、3 か月間受けます。
トレッドミルでの高強度インターバルトレーニング
カロリー制限食
実験的:カロリー制限ダイエット。
グループB(24歳)にはカロリー制限食が与えられます。
トレッドミルでの高強度インターバルトレーニング
カロリー制限食

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
メタボリックシンドローム重症度スコア
時間枠:6週間
6週間
修正ハーバード ステップ テストを使用した物理効率指数
時間枠:6週間
6週間
45 項目の食事満足度アンケート (DSat-45)
時間枠:6週間
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nesreen Ghareeb Elnahas, Professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月20日

一次修了 (推定)

2025年5月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月15日

試験登録日

最初に提出

2024年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月14日

最初の投稿 (実際)

2024年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月6日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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