Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

РЕАКЦИЯ ШКАЛЫ ТЯЖЕСТИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА НА ВЫСОКОИНТЕНСИВНЫЕ ИНТЕРВАЛЬНЫЕ ТРЕНИРОВКИ У ЖЕНЩИН С ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОЖИРЕНИЕМ

6 апреля 2025 г. обновлено: Soma Adel Gaber Abd El-Ghany
Это исследование будет проведено для изучения какого-либо значимого влияния высокоинтенсивных интервальных тренировок на оценку тяжести метаболического синдрома у женщин с центральным ожирением.

Обзор исследования

Подробное описание

РЕАКЦИЯ ШКАЛЫ ТЯЖЕСТИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА НА ВЫСОКОИНТЕНСИВНЫЕ ИНТЕРВАЛЬНЫЕ ТРЕНИРОВКИ У ЖЕНЩИН С ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОЖИРЕНИЕМ

из поликлиники питания будут отобраны сорок восемь женщин в возрасте от 25 до 45 лет; они будут участвовать в исследовании в течение 6 недель и случайным образом будут разделены на две равные группы.

Исследовательская группа A (n = 24) будет получать малообъемные высокоинтенсивные интервальные тренировки (HIIT) три раза в неделю в течение 6 недель, исследовательская группа B (n = 24) будет получать диету с ограничением калорий.

Для оценки индекса физической работоспособности с использованием модифицированного Гарвардского степ-теста. Это мощный индикатор аэробной подготовленности. Оценка индекса фитнеса определяется по следующему уравнению:

Индекс фитнеса (полная форма) = (100 x продолжительность теста в секундах), разделенная на (2 x сумма сердечных сокращений в периоды восстановления).

Оценка тяжести метаболического синдрома. Оценка тяжести метаболического синдрома будет рассчитываться с помощью калькулятора MetS (MetSCalc).

-3Лабораторное исследование до и после лечения: уровень глюкозы в крови натощак и профиль липидов (общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП, ТАГ).

4. Анкета удовлетворенности питанием, состоящая из 45 пунктов (DSat-45).

Б) Для лечения

1- Беговая дорожка Grand II: (AC999- для максимального веса 150 кг-

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Soma Adel Abd El-Ghany, Master degree
  • Номер телефона: 002 0106 196 2553
  • Электронная почта: Somaadelxp123@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hanan Mohamed, Bsc
  • Номер телефона: 02 01151312322
  • Электронная почта: eth.com@pt.cu.edu.eg

Места учебы

      • Giza, Египет, 12611
        • Рекрутинг
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Контакт:
          • Hanan Mohamed, BSc
          • Номер телефона: 002 01151312322
          • Электронная почта: eth.com@pt.cu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

- 1. 48 женщин-испытуемых в возрасте от 25 до 45 лет.

2. Соотношение высоты талии колеблется от 49 до 58 (избыточный вес и серьезный избыточный вес).

Критерий исключения:

  • 1. Неконтролируемый диабет 2. Неконтролируемая гипертония 3. Пациенты с когнитивными нарушениями 4. Женщины с тяжелой анемией 5. Субъекты с физическими или скелетно-мышечными нарушениями 6. Беременность 7. Недавняя кардиоторакальная хирургия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Малообъемные высокоинтенсивные интервальные тренировки (ВИИТ)
группа А (n = 24) будет получать малообъемные высокоинтенсивные интервальные тренировки (ВИИТ) три раза в неделю в течение 3 месяцев,
Высокоинтенсивная интервальная тренировка на беговой дорожке
Диета с ограничением калорий
Экспериментальный: диета с ограничением калорий.
группа B (24) будет получать диету с ограничением калорий.
Высокоинтенсивная интервальная тренировка на беговой дорожке
Диета с ограничением калорий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка тяжести метаболического синдрома
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Индекс физической эффективности с использованием модифицированного Гарвардского степ-теста
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Анкета удовлетворенности питанием, состоящая из 45 пунктов (DSat-45).
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nesreen Ghareeb Elnahas, Professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться