Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

RÉPONSE DU SCORE DE GRAVITÉ DU SYNDROME MÉTABOLIQUE À L'ENTRAÎNEMENT INTERVALLE DE HAUTE INTÉNISTÉ CHEZ LES FEMMES SOUFFRANT D'OBÉSITÉ CENTRALE

6 avril 2025 mis à jour par: Soma Adel Gaber Abd El-Ghany
Cette étude sera menée pour étudier tout effet significatif de l'entraînement par intervalles de haute intensité sur le score de gravité du syndrome métabolique chez les femmes atteintes d'obésité centrale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

RÉPONSE DU SCORE DE GRAVITÉ DU SYNDROME MÉTABOLIQUE À L'ENTRAÎNEMENT INTERVALLE DE HAUTE INTÉNISTÉ CHEZ LES FEMMES SOUFFRANT D'OBÉSITÉ CENTRALE

quarante-huit femmes âgées de 25 à 45 ans seront sélectionnées dans une clinique externe de nutrition ; ils participeront à l'étude pendant 6 semaines et seront répartis au hasard en deux groupes égaux.

Le groupe d'étude A (n = 24) recevra un entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT) à faible volume trois fois par semaine pendant 6 semaines, le groupe d'étude B (n = 24) recevra un régime de restriction calorique.

Pour évaluation Indice d'efficacité physique à l'aide du test Harvard Step modifié. C'est un indicateur puissant de la condition aérobie. Le score du Fitness Index est déterminé selon l’équation suivante

Indice de condition physique (forme longue) = (100 x durée du test en secondes) divisé par (2 x somme des battements cardiaques pendant les périodes de récupération).

Score de gravité du syndrome métabolique Le score de gravité du syndrome métabolique sera calculé via le calculateur MetS (MetSCalc).

-3Enquête en laboratoire avant et après traitement : pour la glycémie à jeun et le profil lipidique (cholestérol total, LDL, HDL, TAG).

4- Le questionnaire de satisfaction alimentaire en 45 items (DSat-45)

B) Pour le traitement

1- Tapis de course Grand II : (AC999- pour poids maximum 150 Kg-

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Soma Adel Abd El-Ghany, Master degree
  • Numéro de téléphone: 002 0106 196 2553
  • E-mail: Somaadelxp123@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12611
        • Recrutement
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

- 1. 48 sujets féminins âgés de 25 à 45 ans.

2. Le rapport taille-hauteur varie de 49 à 58 (surpoids et surpoids grave).

Critère d'exclusion:

  • 1. Diabète non contrôlé 2. Hypertension non contrôlée 3. Patients atteints de troubles cognitifs 4. Femmes anémiques sévères 5. Sujets présentant un handicap physique ou musculo-squelettique 6. Grossesse 7. Chirurgie cardiothoracique récente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: faible volume Entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT)
le groupe A (n = 24) recevra un entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT) à faible volume trois fois/semaine pendant 3 mois,
Entraînement fractionné de haute intensité sur tapis roulant
Régime hypocalorique
Expérimental: régime hypocalorique.
le groupe B (24) recevra un régime hypocalorique.
Entraînement fractionné de haute intensité sur tapis roulant
Régime hypocalorique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score de sévérité du syndrome métabolique
Délai: 6 semaines
6 semaines
Indice d'efficacité physique utilisant le test Harvard Step modifié
Délai: 6 semaines
6 semaines
Le questionnaire de satisfaction alimentaire en 45 éléments (DSat-45
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nesreen Ghareeb Elnahas, Professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2024

Première publication (Réel)

19 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner