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중추 비만 여성의 고강도 간격 훈련에 대한 대사증후군 심각도 점수의 반응

2025년 4월 6일 업데이트: Soma Adel Gaber Abd El-Ghany
본 연구는 중심성 비만 여성의 대사증후군 심각도 점수에 대한 고강도 인터벌 트레이닝의 유의미한 효과를 조사하기 위해 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

중추 비만 여성의 고강도 간격 훈련에 대한 대사증후군 심각도 점수의 반응

25세에서 45세 사이의 48명의 여성이 영양 외래 진료소에서 선발됩니다. 그들은 6주 동안 연구에 참여하고 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 배정됩니다.

연구 그룹 A(n =24)는 6주 동안 주당 3회 저용량 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)을 받고, 연구 그룹 B(n =24)는 칼로리 제한 다이어트를 받습니다.

평가용 Modified Harvard Step test를 이용한 신체효율지수는 유산소운동에 대한 강력한 지표입니다. 체력 지수 점수는 다음 방정식에 따라 결정됩니다.

체력 지수(긴 형식) = (100 x 테스트 기간(초))을 (2 x 회복 기간의 심장 박동 합계)로 나눕니다.

대사증후군 중증도 점수 대사증후군 중증도 점수는 MetS 계산기(MetSCalc)를 통해 계산됩니다.

-3치료 전후 실험실 조사: 공복 혈당 수치 및 지질 프로필(총 콜레스테롤, LDL, HDL, TAG).

4- 45개 항목 다이어트 만족도 설문지(DSat-45)

나) 치료를 위해

1- 그랜드 II 런닝머신: (AC999- 최대 무게 150Kg-

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giza, 이집트, 12611
        • 모병
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 1. 25~45세의 여성 48명.

2. 허리 신장 비율은 49-58(과체중 및 심각한 과체중)입니다.

제외 기준:

  • 1. 조절되지 않는 당뇨병 2. 조절되지 않는 고혈압 3. 인지 장애 환자 4. 중증 빈혈 여성 5. 신체 또는 근골격계 장애가 있는 대상자 6. 임신 7. 최근 심장 흉부 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저용량 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)
그룹 A(n =24)는 3개월 동안 주당 3회 저용량 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)을 받게 됩니다.
런닝머신에서의 고강도 인터벌 트레이닝
칼로리 제한 식단
실험적: 칼로리 제한 식단.
그룹 B(24)는 칼로리 제한 식단을 제공받게 됩니다.
런닝머신에서의 고강도 인터벌 트레이닝
칼로리 제한 식단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대사증후군 심각도 점수
기간: 6주
6주
Modified Harvard Step test를 이용한 신체효율지수
기간: 6주
6주
45개 항목 다이어트 만족도 설문지(DSat-45)
기간: 6주
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nesreen Ghareeb Elnahas, Professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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