Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Reaktion des Schweregrads des Stoffwechselsyndroms auf hochintensives Intervalltraining bei Frauen mit zentraler Fettleibigkeit

6. April 2025 aktualisiert von: Soma Adel Gaber Abd El-Ghany
Diese Studie wird durchgeführt, um alle signifikanten Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf den Schweregrad des metabolischen Syndroms bei Frauen mit zentraler Adipositas zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Reaktion des Schweregrads des Stoffwechselsyndroms auf hochintensives Intervalltraining bei Frauen mit zentraler Fettleibigkeit

Aus der Ernährungsambulanz werden 48 Frauen im Alter zwischen 25 und 45 Jahren ausgewählt. Sie nehmen 6 Wochen lang an der Studie teil und werden nach dem Zufallsprinzip in zwei gleich große Gruppen eingeteilt.

Studiengruppe A (n = 24) erhält 6 Wochen lang dreimal pro Woche ein hochintensives Intervalltraining (HIIT) mit geringem Volumen. Studiengruppe B (n = 24) erhält eine kalorienreduzierte Diät

Zur Bewertung des Index der körperlichen Leistungsfähigkeit mithilfe des modifizierten Harvard-Stufentests. Er ist ein aussagekräftiger Indikator für die aerobe Fitness. Der Fitness-Index-Score wird gemäß der folgenden Gleichung ermittelt

Fitnessindex (Langform) = (100 x Testdauer in Sekunden) geteilt durch (2 x Summe der Herzschläge in den Erholungsphasen).

Schweregrad des metabolischen Syndroms Der Schweregrad des metabolischen Syndroms wird mit dem MetS-Rechner (MetSCalc) berechnet.

-3Laboruntersuchung vor und nach der Behandlung: für den Nüchternblutzuckerspiegel und das Lipidprofil (Gesamtcholesterin, LDL, HDL, TAGs).

4- Der 45-Punkte-Fragebogen zur Ernährungszufriedenheit (DSat-45)

B) Zur Behandlung

1- Grand II Laufband: (AC999- für maximales Gewicht 150 kg-

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12611
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1. 48 weibliche Probanden im Alter zwischen 25 und 45 Jahren.

2. Das Taillenhöhenverhältnis liegt zwischen 49 und 58 (übergewichtig und stark übergewichtig).

Ausschlusskriterien:

  • 1. Unkontrollierter Diabetes 2. Unkontrollierter Bluthochdruck 3. Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen 4. Frauen mit schwerer Anämie 5. Personen mit körperlichen oder Muskel-Skelett-Behinderungen 6. Schwangerschaft 7. Kürzlich durchgeführte Herz-Thorax-Operationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensives Intervalltraining mit geringem Volumen (HIIT)
Gruppe A (n = 24) erhält drei Monate lang dreimal pro Woche ein hochintensives Intervalltraining (HIIT) mit geringem Volumen.
Gerät: Hochintensives Intervalltraining
Hochintensives Intervalltraining auf dem Laufband
Nahrungsergänzungsmittel: Kalorienreduzierte Diät
Kalorienreduzierte Diät
Experimental: kalorienreduzierte Diät.
Gruppe B (24) erhält eine kalorienreduzierte Diät.
Gerät: Hochintensives Intervalltraining
Hochintensives Intervalltraining auf dem Laufband
Nahrungsergänzungsmittel: Kalorienreduzierte Diät
Kalorienreduzierte Diät

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schweregrad des metabolischen Syndroms
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Index der körperlichen Leistungsfähigkeit mithilfe des modifizierten Harvard-Stufentests
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Der 45-Punkte-Fragebogen zur Ernährungszufriedenheit (DSat-45
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Soma Adel Gaber Abd El-Ghany

Ermittler

  • Hauptermittler: Nesreen Ghareeb Elnahas, Professor, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cairo soma 46

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Metabolisches Syndrom

Klinische Studien zur Hochintensives Intervalltraining

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United States

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren