Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SVAR PÅ METABOLISKT SYNDROM PÅ HÖG INTENISTYTSINTERVALTRÄNING HOS KVINNOR MED CENTRAL FETMA

6 april 2025 uppdaterad av: Soma Adel Gaber Abd El-Ghany
Denna studie kommer att genomföras för att undersöka eventuella signifikanta effekter av högintensiv intervallträning på svårighetsgraden för det metabola syndromet hos kvinnor med central fetma.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

SVAR PÅ METABOLISKT SYNDROM PÅ HÖG INTENISTYTSINTERVALTRÄNING HOS KVINNOR MED CENTRAL FETMA

fyrtioåtta kvinnor med åldersintervall från 25 till 45 år kommer att väljas ut från nutritionspolikliniken; de kommer att delta i studien i 6 veckor och slumpmässigt delas in i två lika grupper.

Studiegrupp A (n =24) kommer att få lågvolym högintensiv intervallträning (HIIT) tre gånger/vecka i 6 veckor, studiegrupp B (n =24) kommer att få kalorirestriktionsdiet

För utvärdering Fysiskt effektivitetsindex med Modified Harvard Step-test Det är en kraftfull indikator för aerob kondition. Fitness Index-poängen bestäms enligt följande ekvation

Fitness Index (lång form) = (100 x testlängd i sekunder) dividerat med (2 x summan av hjärtslag under återhämtningsperioderna).

Metaboliskt syndroms svårighetsgrad Poäng för svårighetsgrad för metaboliskt syndrom kommer att beräknas genom MetS Calculator (MetSCalc).

-3Laboratorieundersökning före och efter behandling: för fastande blodsockernivå och lipidprofil (totalkolesterol, LDL, HDL, TAG).

4- Frågeformuläret med 45 artiklar om diettillfredsställelse (DSat-45)

B) För behandling

1- Grand II löpband: (AC999- för maximal vikt 150 kg-

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12611
        • Rekrytering
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- 1. 48 kvinnliga försökspersoner med åldersintervall från 25 till 45 år.

2. Midjehöjdsförhållandet varierar från 49-58 (övervikt och allvarligt överviktig).

Exklusions kriterier:

  • 1. Okontrollerad diabetes 2. Okontrollerad hypertoni 3. Kognitivt nedsatta patienter 4. Svår anemiska kvinnor 5. Personer med fysiska eller muskuloskeletala funktionsnedsättningar 6. Graviditet 7. Nyligen genomförd hjärtkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: låg volym Högintensiv intervallträning (HIIT)
grupp A (n =24) kommer att få lågvolym högintensiv intervallträning (HIIT) tre gånger/vecka i 3 månader,
Enhet: Högintensiv intervallträning
Högintensiv intervallträning på löpband
Kosttillskott: Kaloribegränsad diet
Kaloribegränsad diet
Experimentell: kaloribegränsad diet.
grupp B (24) kommer att få kaloribegränsad kost.
Enhet: Högintensiv intervallträning
Högintensiv intervallträning på löpband
Kosttillskott: Kaloribegränsad diet
Kaloribegränsad diet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Metaboliskt syndroms svårighetsgrad
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
Fysiskt effektivitetsindex med Modified Harvard Step-test
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
Frågeformuläret för diettillfredsställelse med 45 punkter (DSat-45
Tidsram: 6 veckor
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Soma Adel Gaber Abd El-Ghany

Utredare

  • Huvudutredare: Nesreen Ghareeb Elnahas, Professor, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2024

Första postat (Faktisk)

19 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Cairo soma 46

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera