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心電図基準を検証するための左脚枝インプラント中の心電図イメージング (GUIDE)

2026年3月30日 更新者:Josep Lluis Mont Girbau、Hospital Clinic of Barcelona
目標は、LBBP インプラント中に非侵襲的技術を使用して再同期基準を検証することです。 非侵襲的なリアルタイム心室活性化マップは、右脚中隔ペーシング、中間および深中隔ペーシング、および左脚枝に到達するときのペーシングを含む、左脚リードの植込み前、植込み中、植込み後に作成および分析されます。公開された標準LBBP基準。 これらのマップを使用して、活性化時間を定量化し、移植中の心室シーケンスの変化を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン
        • Hospital Clinic de Barcelona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 左脚枝ペーシング表示
  • 立ってECGIベストを装着する能力

除外基準:

  • 18歳未満
  • 認知障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:左束枝電極インプラント
LBBP 電極のねじ込みステップ中に非侵襲的な心室マップを作成する ECGI システム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ECGIによって評価された左心室の再同期
時間枠:手続き中
再同期は、公開されている ECG 基準に従って、左心室活動化時間の短縮と LBBP に達した後の中隔活動化心室パターンによる非侵襲性 ECGI によって評価されます。
手続き中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VEU
時間枠:手続き中
左心室と右心室の平均活動時間の差として計算される心室電気的結合解除
手続き中
LVDI
時間枠:手続き中
左心室異調性指数は、左心室から記録された個々の活動の標準偏差として計算されます。
手続き中
ヒストグラムの重なり
時間枠:手続き中
右心室と左心室の活性化の重なり×ヒストグラム分布は、心室間の同期不全を評価するためのパラメーターとして使用されます。
手続き中
LVAT
時間枠:手続き中
左心室活動化時間は、左心室の最も早い活動と最も遅い活動の差として計算されます。
手続き中
等時間的混雑
時間枠:手続き中
活性化の均一性を評価するために左心室活性化マップに表示される等時線の数
手続き中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jose Maria Tolosana, MD, PhD、Hospital Clinic of Barcelona
  • スタディディレクター:Margarida Pujol, MD, PhD、Hospital Clinic of Barcelona
  • 主任研究者:Lluis Mont Girbau, MD,PhD、Hospital Clinic of Barcelona

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月29日

一次修了 (実際)

2024年10月15日

研究の完了 (実際)

2025年11月15日

試験登録日

最初に提出

2024年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月15日

最初の投稿 (実際)

2024年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月30日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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