Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektrokardiografické zobrazování během implantátu levé větve svazku pro ověření kritérií EKG (GUIDE)

30. března 2026 aktualizováno: Josep Lluis Mont Girbau, Hospital Clinic of Barcelona
Cílem je ověřit resynchronizační kritéria neinvazivní technikou během implantace LBBP. Neinvazivní mapy komorové aktivace v reálném čase budou vytvořeny a analyzovány před, během a po implantaci elektrody levého raménka, včetně stimulace pravého septa, stimulace středního a hlubokého septa a stimulace při dosažení levé ratolesti podle zveřejněná standardní kritéria LBBP. Pomocí těchto map budeme kvantifikovat aktivační časy a vyhodnocovat změny v komorové sekvenci během implantace.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Clinic de Barcelona

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Indikace stimulace levého raménka
  • Schopnost postavit se a umístit ECGI vestu

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let
  • Pacienti s kognitivní poruchou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Implantát elektrody levého svazku větví
ECGI systém pro vytváření neinvazivních komorových map během šroubování elektrody LBBP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Resynchronizace levé komory hodnocená pomocí ECGI
Časové okno: Během procedury
Resynchronizace hodnocená pomocí neinvazivního ECGI snížením doby aktivace levé komory a vzorem aktivace septa, jakmile dosáhne LBBP podle publikovaných kritérií EKG.
Během procedury

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VEU
Časové okno: Během procedury
Ventricular Electrical Uncoupling vypočítané jako rozdíl mezi střední dobou aktivace levé a pravé komory
Během procedury
LVDI
Časové okno: Během procedury
Index dysinchronie levé komory vypočítaný jako standardní odchylka jednotlivých aktivací zaznamenaných z levé komory.
Během procedury
Překrytí histogramu
Časové okno: Během procedury
Překrývání distribuce histogramu časů aktivace pravé komory a levé komory jako parametr pro posouzení dysinchronie mezi komorami.
Během procedury
LVAT
Časové okno: Během procedury
Doba aktivace levé komory vypočítaná jako rozdíl mezi nejstarší a nejnovější aktvací levé komory
Během procedury
Izochronální shlukování
Časové okno: Během procedury
Počet izochron prezentovaných na mapě aktivace levé komory pro posouzení homogenity aktivace
Během procedury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jose Maria Tolosana, MD, PhD, Hospital Clinic of Barcelona
  • Ředitel studie: Margarida Pujol, MD, PhD, Hospital Clinic of Barcelona
  • Vrchní vyšetřovatel: Lluis Mont Girbau, MD,PhD, Hospital Clinic of Barcelona

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit