Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektrokardiografisk billeddannelse under venstre bundt grenimplantat for at validere EKG-kriterier (GUIDE)

30. marts 2026 opdateret af: Josep Lluis Mont Girbau, Hospital Clinic of Barcelona
Målet er at validere resynkroniseringskriterierne med en ikke-invasiv teknik under LBBP-implantatet. Ikke-invasive ventrikulære aktiveringskort i realtid vil blive oprettet og analyseret før, under og efter implantationen af ​​den venstre bundtgrenledning, inklusive højre septalstimulering, midter- og dyb septalpacing og pacing, når man når den venstre bundtgren i henhold til offentliggjorte standard LBBP-kriterier. Ved hjælp af disse kort vil vi kvantificere aktiveringstider og evaluere ændringer i den ventrikulære sekvens under implantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Clinic de Barcelona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Venstre bundt pacing indikation
  • Evne til at stå op for at placere ECGI-vesten

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år gammel
  • Patienter med kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Venstre bundt grenelektrodeimplantat
ECGI-system til at skabe ikke-invasive ventrikulære kort under skruetrinnene af LBBP-elektroden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Venstre ventrikulær resynkronisering vurderet af ECGI
Tidsramme: Under proceduren
Resynkronisering vurderet af ikke-invasiv ECGI ved reduktion af venstre ventrikelaktiveringstid og det septumaktiveringsventrikulære mønster, når først LBBP er nået i henhold til de offentliggjorte EKG-kriterier.
Under proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VEU
Tidsramme: Under proceduren
Ventrikulær elektrisk afkobling beregnet som forskellen mellem den gennemsnitlige aktiveringstid for venstre og højre ventrikel
Under proceduren
LVDI
Tidsramme: Under proceduren
Venstre ventrikeldyssinkroniindeks beregnet som standardafvigelsen af ​​individuelle aktiveringer registreret fra venstre ventrikel.
Under proceduren
Histogram Overlap
Tidsramme: Under proceduren
Overlapning af højre ventrikel og venstre ventrikel aktivering gange histogramfordelinger som en parameter til at vurdere dyssinkronien mellem ventriklerne.
Under proceduren
LVAT
Tidsramme: Under proceduren
Venstre ventrikelaktiveringstid beregnet som forskellen mellem den tidligste og seneste aktivering af venstre ventrikel
Under proceduren
Isokronisk trængsel
Tidsramme: Under proceduren
Antal isokroner præsenteret i aktiveringskortet til venstre ventrikel for at vurdere homogeniteten af ​​aktiveringen
Under proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jose Maria Tolosana, MD, PhD, Hospital Clinic of Barcelona
  • Studieleder: Margarida Pujol, MD, PhD, Hospital Clinic of Barcelona
  • Ledende efterforsker: Lluis Mont Girbau, MD,PhD, Hospital Clinic of Barcelona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner