プラークスコア検出技術の有効性
2025年6月9日 更新者：University of Nebraska
従来のモニタリングと AI モニタリングを使用した歯の表面のプラーク検出の有効性
この研究では、歯列全体を評価する場合と選択した歯を評価する場合の微生物プラーク スコア間の類似性を調査します。
この仮説は、単一の歯のプラークの蓄積は口全体のプラークの蓄積を反映しており、効率的なプラークのデータ収集と一般化された演繹を促進すると仮定しています。
さらに、この研究では、歯垢指数を正確に特定する上でのDental Monitoring©写真の可能性を探求し、歯科予約における歯垢評価の効率を高めることを目指しています。
帰無仮説は、全歯列プラーク スコアと選択した歯の間に有意差がないことを示唆しています。
その結果、患者の診察におけるプラーク追跡が合理化され、遠隔モニタリングが可能になり、プラーク蓄積の問題を早期に検出できる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
参加者の同意を得た後、参加者の定期的な予防予約中、または参加者がボランティアとして参加できる指定された診療時間中にデータが収集されます。 Dental Monitoring© が提供するスキャン ボックスを利用して、参加者の歯列のスキャン (一連の口腔内画像) が撮影されます。 スキャンは、開示溶液（エリスロシン）を歯列に導入する前に 1 回、その後に 1 回行われます。
開示された解決策により、プラークの視覚化が可能になる。 すべての歯の表面上の歯垢の存在は、O'Leary Plaque Index を使用して記録されます。 参加者が研究に参加していない場合よりも頻繁に手順（口腔内写真を除く）、介入、評価、検査が実行されることはありません。 この研究で記録される参加者の人口統計情報は年齢だけです。
データ収集のみを目的として自発的に参加することを選択した参加者は、予防措置を受けられません。 彼らのプラーク情報は収集され、解雇されます。
監視手順の実施: 研究者はスキャン ボックスを利用して、各患者の歯列の口腔内写真を撮影します。 これらは参加者ごとに滅菌され、使用しないときは COD クリニックのロッカーに保管されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amy Killeen, DDS, MS
- 電話番号：402-472-7848
- メール：akilleen@unmc.edu
研究場所
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Nebraska
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Lincoln、Nebraska、アメリカ、68583-0740
- 募集
- University of Nebraska Medical Center Dental College
-
コンタクト：
- James Wahl, PhD
- 電話番号：402-472-1324
- メール：jwahl@unmc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これらの被験者は、UNMC College of Dentistry クリニックの日常的な患者になります。
説明
包含基準:
- 19～85歳
- UNMC歯学部の患者
- 四分円の 1 つの大臼歯、小臼歯、または犬歯
除外基準:
- 永久的な歯科用器具（矯正器具、副木）は使用しません
- 歯列内に存在する未修復の歯が20本未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目に見えて検出可能なプラークの存在
時間枠：ベースライン
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歯科用プラークの存在は、歯ごとに6つの部位での歯科用プラークの視覚的存在または不在によって決定されます。
歯科用プラークの存在は、目に見えて検出可能なプラークを持つ歯の表面の割合として報告されています。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amy Killeen, DDS, MS、University of Nebraska
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月20日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月15日
最初の投稿 (実際)
2024年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月9日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。