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消化管出血と気圧の関係

2024年7月17日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi

消化管出血で救急外来を受診する患者に対する気圧の影響

この研究は、大気圧が消化性潰瘍疾患、食道炎、胃炎、胃腸静脈瘤、マロリーワイス涙、胃がんなどの原因を含む上部消化管出血（UGIB）に影響を与えるかどうかを調査することを目的としています。 目標は、大気圧の影響を特定し、高リスク UGIB における大気圧の役割に関する情報を収集することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究の目的は、気圧の変化が胃腸出血に及ぼす潜在的な影響を調査し、そのような影響が存在する場合、潜在的な高血圧の緊急事態を防ぎ、患者の快適性を高めるために、高血圧患者に対する天気予報に基づいた治療の調整を検討することです。 この研究は患者にリスクをもたらすものではなく、本質的に純粋に観察的かつ臨床的なものです。

救急科に来院した際の初期評価の後、患者は身体検査、バイタルサインのモニタリング、凝固パラメータの評価、ヘモグロビンレベルなど、胃腸出血についての定期的な救急科のモニタリングを受けます。 日常的な検査とは別に、当社では追加の侵襲的または非侵襲的処置を行うことはありません。

患者様から取得したデータや気圧データを分析・評価します。 結果は分析されて、胃腸出血と気圧変化との関係が特定されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06170
        • 募集
        • Etlik City Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • emre kagan unal, resident
        • 副調査官：
          • ilker sirin, specialist
        • 副調査官：
          • hakan dogan, doctor
        • 主任研究者：
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • 副調査官：
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

消化管出血で救急外来を受診した患者

説明

包含基準:

18 歳以上の患者 消化管出血を訴えて救急外来を受診した患者（進行中か回復したかにかかわらず） 研究に参加する意思のある患者 アンカラ中心部の患者

除外基準:

18 歳未満の患者 妊娠中の患者 入院時に外傷歴のある患者 アンカラ以外の都市から来たと申告した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
消化管出血

消化管出血により救急外来に運ばれた患者はスクリーニングされ、病院システムから遡及的に取得されます。

大気圧データは気象局から取得されます。 患者のデータは気圧値に基づいて評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃腸出血
時間枠：24時間
消化管出血で救急外来に運ばれた患者
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Saglik Bilimleri Universitesi

協力者

Ankara Etlik City Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：gulsen akcay, ass. prof.、ass. prof. of organization

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月5日

一次修了 (推定)

2024年11月5日

研究の完了 (推定)

2024年11月5日

試験登録日

最初に提出

2024年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GIB and Atmospheric Pressure

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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