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Sanguinamento gastrointestinale e relazione tra pressione atmosferica

17 luglio 2024 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto della pressione atmosferica sui pazienti che si presentano al pronto soccorso con sanguinamento gastrointestinale

Questo studio mira a indagare se la pressione atmosferica ha un effetto sul sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore (UGIB), che include cause come ulcera peptica, esofagite, gastrite, varici gastrointestinali, lacrime di Mallory-Weiss e cancro gastrico. L’obiettivo è determinare l’impatto della pressione atmosferica e raccogliere informazioni sul suo ruolo nell’UGIB ad alto rischio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il nostro studio mira a indagare i potenziali effetti dei cambiamenti nella pressione atmosferica sul sanguinamento gastrointestinale e, se tali effetti esistono, a rivedere gli aggiustamenti del trattamento basati sulle previsioni meteorologiche per i pazienti ipertesi per prevenire potenziali emergenze ipertensive e migliorare il comfort del paziente. Questa ricerca non comporta rischi per i pazienti ed è di natura puramente osservativa e clinica.

Dopo la valutazione iniziale al momento della presentazione al pronto soccorso, i pazienti saranno sottoposti a monitoraggio di routine del pronto soccorso per sanguinamento gastrointestinale, compreso esame fisico, monitoraggio dei segni vitali, valutazione dei parametri di coagulazione e livelli di emoglobina. Oltre ai test di routine, non eseguiremo alcuna procedura aggiuntiva, invasiva o non invasiva.

I dati ottenuti dai pazienti e i dati sulla pressione atmosferica verranno analizzati e valutati. I risultati verranno analizzati per determinare l'eventuale relazione tra sanguinamento gastrointestinale e variazioni della pressione atmosferica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tacchino, 06170
        • Reclutamento
        • Etlik City Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • emre kagan unal, resident
        • Sub-investigatore:
          • ilker sirin, specialist
        • Sub-investigatore:
          • hakan dogan, doctor
        • Investigatore principale:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Sub-investigatore:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che si presentano al pronto soccorso con sanguinamento gastrointestinale

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di età pari o superiore a 18 anni Pazienti che si presentano al pronto soccorso con reclami di sanguinamento gastrointestinale, attivo o risolto Pazienti disposti a partecipare allo studio Pazienti dei distretti centrali di Ankara

Criteri di esclusione:

Pazienti di età inferiore ai 18 anni Individui in gravidanza Pazienti con anamnesi di traumi al momento del ricovero Pazienti che dichiarano di provenire da una città diversa da Ankara

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sanguinamento gastrointestinale

I pazienti inviati al pronto soccorso con sanguinamento gastrointestinale verranno esaminati e ottenuti retrospettivamente dal sistema ospedaliero.

I dati sulla pressione atmosferica saranno ottenuti dalla Direzione Meteorologia. I dati dei pazienti verranno valutati in base ai valori della pressione atmosferica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sanguinamento gastrointestinale
Lasso di tempo: 24 ore
pazienti ricoverati al pronto soccorso con sanguinamento gastrointestinale
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

5 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

5 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GIB and Atmospheric Pressure

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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