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Relação entre sangramento gastrointestinal e pressão atmosférica

17 de julho de 2024 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito da pressão atmosférica em pacientes que chegam ao pronto-socorro com sangramento gastrointestinal

Este estudo tem como objetivo investigar se a pressão atmosférica tem efeito sobre o sangramento gastrointestinal superior (UGIB), que inclui causas como úlcera péptica, esofagite, gastrite, varizes gastrointestinais, lágrimas de Mallory-Weiss e câncer gástrico. O objetivo é determinar o impacto da pressão atmosférica e reunir informações sobre o seu papel na UGIB de alto risco.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nosso estudo tem como objetivo investigar os efeitos potenciais das mudanças na pressão atmosférica sobre o sangramento gastrointestinal e, se tais efeitos existirem, revisar os ajustes do tratamento com base nas previsões meteorológicas para pacientes hipertensos, a fim de prevenir potenciais emergências hipertensivas e aumentar o conforto do paciente. Esta pesquisa não representa risco para os pacientes e é de natureza puramente observacional e clínica.

Após a avaliação inicial na apresentação ao pronto-socorro, os pacientes serão submetidos ao monitoramento de rotina do pronto-socorro para sangramento gastrointestinal, incluindo exame físico, monitoramento de sinais vitais, avaliação de parâmetros de coagulação e níveis de hemoglobina. Além dos exames de rotina, nenhum procedimento invasivo ou não invasivo adicional será realizado por nós.

Os dados obtidos dos pacientes e os dados da pressão atmosférica serão analisados ​​​​e avaliados. Os resultados serão analisados ​​para determinar qualquer relação entre sangramento gastrointestinal e alterações na pressão atmosférica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Peru, 06170
        • Recrutamento
        • Etlik City Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • emre kagan unal, resident
        • Subinvestigador:
          • ilker sirin, specialist
        • Subinvestigador:
          • hakan dogan, doctor
        • Investigador principal:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Subinvestigador:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que chegam ao pronto-socorro com sangramento gastrointestinal

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com 18 anos ou mais Pacientes que chegam ao pronto-socorro com queixas de sangramento gastrointestinal, ativo ou resolvido Pacientes dispostos a participar do estudo Pacientes dos distritos centrais de Ancara

Critério de exclusão:

Pacientes menores de 18 anos Gestantes Pacientes com histórico de trauma no momento da internação Pacientes que declaram ser de outra cidade que não Ancara

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sangramento GI

Os pacientes encaminhados ao pronto-socorro com sangramento gastrointestinal serão examinados e obtidos retrospectivamente do sistema hospitalar.

Os dados de pressão atmosférica serão obtidos na Diretoria de Meteorologia. Os dados dos pacientes serão avaliados de acordo com os valores da pressão atmosférica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sangramento gastrointestinal
Prazo: 24 horas
pacientes encaminhados ao pronto-socorro com sangramento gastrointestinal
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

5 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GIB and Atmospheric Pressure

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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