Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruoansulatuskanavan verenvuoto ja ilmakehän paineen suhde

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Ilmanpaineen vaikutus potilaisiin, jotka hakeutuvat päivystykseen maha-suolikanavan verenvuodosta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko ilmanpaineella vaikutusta ylemmän maha-suolikanavan verenvuotoon (UGIB), joka sisältää sellaisia ​​syitä kuin mahahaava, ruokatorvitulehdus, gastriitti, maha-suolikanavan suonikohjut, Mallory-Weissin kyyneleet ja mahasyöpä. Tavoitteena on määrittää ilmanpaineen vaikutus ja kerätä tietoa sen roolista korkean riskin UGIB:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia ilmanpaineen muutosten mahdollisia vaikutuksia maha-suolikanavan verenvuotoon, ja jos tällaisia ​​vaikutuksia esiintyy, tarkastella verenpainepotilaiden sääennusteisiin perustuvia hoidon säätöjä mahdollisten hypertensiivisten hätätilanteiden ehkäisemiseksi ja potilaiden mukavuuden parantamiseksi. Tämä tutkimus ei aiheuta riskiä potilaille, ja se on luonteeltaan puhtaasti havainnollistava ja kliininen.

Päivystyspoliklinikalle esitellyn alustavan arvioinnin jälkeen potilaille suoritetaan rutiininomaisen päivystyksen seuranta ruoansulatuskanavan verenvuodon varalta, mukaan lukien fyysinen tutkimus, elintoimintojen seuranta, hyytymisparametrien ja hemoglobiinitasojen arviointi. Rutiinitestejä lukuun ottamatta emme suorita muita invasiivisia tai ei-invasiivisia toimenpiteitä.

Potilailta saadut tiedot ja ilmanpainetiedot analysoidaan ja arvioidaan. Tulokset analysoidaan mahdollisen yhteyden määrittämiseksi ruoansulatuskanavan verenvuodon ja ilmanpaineen muutosten välillä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06170
        • Rekrytointi
        • Etlik City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • emre kagan unal, resident
        • Alatutkija:
          • ilker sirin, specialist
        • Alatutkija:
          • hakan dogan, doctor
        • Päätutkija:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Alatutkija:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saapuvat päivystykseen ruoansulatuskanavan verenvuodon kanssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vähintään 18-vuotiaat potilaat Potilaat, jotka hakeutuvat päivystykseen ja valittavat maha-suolikanavan verenvuodosta, olivatpa ne aktiivisia tai parantuneet Potilaat, jotka haluavat osallistua tutkimukseen Potilaat Ankaran keskusalueilta

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18-vuotiaat potilaat Raskaana olevat potilaat, joilla on ollut trauma vastaanottohetkellä Potilaat, jotka ilmoittavat olevansa muusta kaupungista kuin Ankarasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
GI verenvuoto

Potilaat, jotka joutuvat ensiapuun, joilla on maha-suolikanavan verenvuotoa, seulotaan ja hankitaan takautuvasti sairaalajärjestelmästä.

Ilmanpainetiedot saadaan ilmatieteen osastolta. Potilaiden tiedot arvioidaan ilmakehän painearvojen mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maha-suolikanavan verenvuoto
Aikaikkuna: 24 tuntia
potilaat, jotka joutuvat ensiapuun, joilla on maha-suolikanavan verenvuotoa
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa