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Relación entre el sangrado gastrointestinal y la presión atmosférica

17 de julio de 2024 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

El efecto de la presión atmosférica en los pacientes que acuden al servicio de urgencias con hemorragia gastrointestinal

Este estudio tiene como objetivo investigar si la presión atmosférica tiene un efecto sobre la hemorragia gastrointestinal superior (HDA), que incluye causas como úlcera péptica, esofagitis, gastritis, várices gastrointestinales, desgarros de Mallory-Weiss y cáncer gástrico. El objetivo es determinar el impacto de la presión atmosférica y recopilar información sobre su papel en la UGIB de alto riesgo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestro estudio tiene como objetivo investigar los efectos potenciales de los cambios en la presión atmosférica sobre la hemorragia gastrointestinal y, si tales efectos existen, revisar los ajustes del tratamiento basados ​​en los pronósticos climáticos para pacientes hipertensos para prevenir posibles emergencias hipertensivas y mejorar la comodidad del paciente. Esta investigación no supone ningún riesgo para los pacientes y es de naturaleza puramente observacional y clínica.

Después de la evaluación inicial al presentarse en el departamento de emergencias, los pacientes se someterán a un monitoreo de rutina en el departamento de emergencias para detectar hemorragia gastrointestinal, incluido examen físico, monitoreo de signos vitales, evaluación de parámetros de coagulación y niveles de hemoglobina. Aparte de las pruebas de rutina, no realizaremos ningún procedimiento invasivo o no invasivo adicional.

Se analizarán y evaluarán los datos obtenidos de los pacientes y los datos de presión atmosférica. Los resultados serán analizados para determinar cualquier relación entre el sangrado gastrointestinal y los cambios de presión atmosférica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
  • Número de teléfono: +905052874949
  • Correo electrónico: gulakcay@yahoo.com.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Pavo, 06170
        • Reclutamiento
        • Etlik City Hospital
        • Contacto:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
          • Número de teléfono: +905052874949
          • Correo electrónico: gulakcay@yahoo.com.tr
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • emre kagan unal, resident
        • Sub-Investigador:
          • ilker sirin, specialist
        • Sub-Investigador:
          • hakan dogan, doctor
        • Investigador principal:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Sub-Investigador:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que acuden al servicio de urgencias con hemorragia gastrointestinal.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes de 18 años o más Pacientes que acuden al departamento de urgencias con quejas de hemorragia gastrointestinal, ya sea activa o resuelta Pacientes que deseen participar en el estudio Pacientes de distritos centrales de Ankara

Criterio de exclusión:

Pacientes menores de 18 años Personas embarazadas Pacientes con antecedentes de trauma en el momento del ingreso Pacientes que declaran ser de una ciudad distinta de Ankara

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sangrado gastrointestinal

Los pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias con hemorragia gastrointestinal serán evaluados y obtenidos retrospectivamente del sistema hospitalario.

Los datos de presión atmosférica se obtendrán de la Dirección de Meteorología. Los datos de los pacientes se evaluarán según los valores de presión atmosférica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hemorragia gastrointestinal
Periodo de tiempo: 24 horas
pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias con hemorragia gastrointestinal
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GIB and Atmospheric Pressure

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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