Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gastrointestinal blødning og atmosfærisk trykforhold

17. juli 2024 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Virkningen af ​​atmosfærisk tryk på patienter, der præsenterer sig på skadestuen med gastrointestinal blødning

Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om atmosfærisk tryk har en effekt på øvre gastrointestinal blødning (UGIB), som omfatter årsager som mavesår, esophagitis, gastritis, gastrointestinale varicer, Mallory-Weiss-tårer og mavekræft. Målet er at bestemme virkningen af ​​atmosfærisk tryk og indsamle information om dets rolle i højrisiko UGIB.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

ur undersøgelse har til formål at undersøge de potentielle virkninger af ændringer i atmosfærisk tryk på gastrointestinal blødning, og hvis sådanne effekter eksisterer, at gennemgå behandlingsjusteringer baseret på vejrudsigter for hypertensive patienter for at forhindre potentielle hypertensive nødsituationer og forbedre patientkomforten. Denne forskning udgør ingen risiko for patienter og er af rent observationel og klinisk karakter.

Efter indledende evaluering ved præsentation til skadestuen vil patienterne gennemgå rutinemæssig skadestuemonitorering for gastrointestinal blødning, herunder fysisk undersøgelse, overvågning af vitale tegn, evaluering af koagulationsparametre og hæmoglobinniveauer. Bortset fra rutinetests vil vi ikke udføre yderligere invasive eller ikke-invasive procedurer.

Indhentede data fra patienter og atmosfæriske trykdata vil blive analyseret og evalueret. Resultater vil blive analyseret for at bestemme enhver sammenhæng mellem gastrointestinal blødning og atmosfæriske trykændringer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkun, 06170
        • Rekruttering
        • Etlik City Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • emre kagan unal, resident
        • Underforsker:
          • ilker sirin, specialist
        • Underforsker:
          • hakan dogan, doctor
        • Ledende efterforsker:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Underforsker:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der kommer til skadestuen med gastrointestinal blødning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter på 18 år og derover Patienter, der henvender sig til skadestuen med klager over gastrointestinal blødning, uanset om de er aktive eller resolverede Patienter villige til at deltage i undersøgelsen Patienter fra centrale distrikter i Ankara

Ekskluderingskriterier:

Patienter under 18 år Gravide patienter Patienter med traumehistorie på indlæggelsestidspunktet Patienter, der erklærer, at de er fra en anden by end Ankara

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
GI-blødning

Patienter indgivet til akutmodtagelse med GI-blødning vil blive undersøgt og modtaget retrospektivt fra hospitalssystemet.

Atmosfæriske trykdata vil blive indhentet fra Meteorologidirektoratet. Patienternes data vil blive evalueret i henhold til atmosfæriske trykværdier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gastrointestinal blødning
Tidsramme: 24 timer
patienter indgivet til akutmodtagelse med gastrointestinal blødning
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

5. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GIB and Atmospheric Pressure

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner