Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gastrointestinal blødning og atmosfærisk trykkforhold

17. juli 2024 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av atmosfærisk trykk på pasienter som kommer til legevakten med gastrointestinal blødning

Denne studien tar sikte på å undersøke om atmosfærisk trykk har en effekt på øvre gastrointestinal blødning (UGIB), som inkluderer årsaker som magesår, øsofagitt, gastritt, gastrointestinale varicer, Mallory-Weiss-tårer og magekreft. Målet er å bestemme virkningen av atmosfærisk trykk og samle informasjon om dens rolle i høyrisiko-UGIB.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

ur studie tar sikte på å undersøke de potensielle effektene av endringer i atmosfærisk trykk på gastrointestinal blødning, og hvis slike effekter eksisterer, å vurdere behandlingsjusteringer basert på værprognoser for hypertensive pasienter for å forhindre potensielle hypertensive nødsituasjoner og forbedre pasientkomforten. Denne forskningen utgjør ingen risiko for pasienter og er av rent observasjonsmessig og klinisk natur.

Etter innledende evaluering ved presentasjon for akuttmottaket, vil pasienter gjennomgå rutinemessig akuttmottaksovervåking for gastrointestinal blødning, inkludert fysisk undersøkelse, overvåking av vitale tegn, evaluering av koagulasjonsparametere og hemoglobinnivåer. Bortsett fra rutinetester, vil ingen ytterligere invasive eller ikke-invasive prosedyrer bli utført av oss.

Innhentede data fra pasienter og atmosfærisk trykkdata vil bli analysert og evaluert. Resultatene vil bli analysert for å bestemme enhver sammenheng mellom gastrointestinal blødning og atmosfæriske trykkendringer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkia, 06170
        • Rekruttering
        • Etlik City Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • emre kagan unal, resident
        • Underetterforsker:
          • ilker sirin, specialist
        • Underetterforsker:
          • hakan dogan, doctor
        • Hovedetterforsker:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Underetterforsker:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som kommer til akuttmottaket med gastrointestinal blødning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter i alderen 18 og over Pasienter som kommer til akuttmottaket med klager på gastrointestinal blødning, enten aktive eller oppløste Pasienter som er villige til å delta i studien Pasienter fra sentrale distrikter i Ankara

Ekskluderingskriterier:

Pasienter under 18 år Gravide personer Pasienter med traumehistorie på tidspunktet for innleggelse Pasienter som oppgir at de er fra en annen by enn Ankara

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
GI-blødning

Pasienter administrert til akuttmottak med GI-blødning vil bli undersøkt og hentet retrospektivt fra sykehussystemet.

Atmosfærisk trykkdata vil bli innhentet fra Meteorologidirektoratet. Pasientdata vil bli evaluert i henhold til atmosfæriske trykkverdier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gastrointestinal blødning
Tidsramme: 24 timer
pasienter administrert til akuttmottak med gastrointestinal blødning
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

5. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

5. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere