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Gastrointestinale Blutung und Atmosphärendruck-Beziehung

17. Juli 2024 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi

Die Auswirkung des atmosphärischen Drucks auf Patienten, die mit gastrointestinalen Blutungen in die Notaufnahme kommen

Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob der Luftdruck einen Einfluss auf Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt (UGIB) hat, zu denen Ursachen wie Magengeschwüre, Ösophagitis, Gastritis, Magen-Darm-Varizen, Mallory-Weiss-Tränen und Magenkrebs gehören. Ziel ist es, den Einfluss des atmosphärischen Drucks zu bestimmen und Informationen über seine Rolle bei UGIB mit hohem Risiko zu sammeln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unsere Studie zielt darauf ab, die möglichen Auswirkungen von Änderungen des Luftdrucks auf gastrointestinale Blutungen zu untersuchen und, falls solche Auswirkungen vorliegen, Behandlungsanpassungen auf der Grundlage von Wettervorhersagen für Bluthochdruckpatienten zu überprüfen, um potenzielle Bluthochdrucknotfälle zu verhindern und den Patientenkomfort zu verbessern. Diese Forschung stellt kein Risiko für Patienten dar und ist rein beobachtender und klinischer Natur.

Nach der ersten Beurteilung bei der Vorstellung in der Notaufnahme werden die Patienten einer routinemäßigen Überwachung der Notaufnahme auf Magen-Darm-Blutungen unterzogen, einschließlich körperlicher Untersuchung, Überwachung der Vitalfunktionen, Bewertung der Gerinnungsparameter und Hämoglobinspiegel. Abgesehen von Routineuntersuchungen werden von uns keine weiteren invasiven oder nicht-invasiven Eingriffe durchgeführt.

Die von Patienten gewonnenen Daten und Luftdruckdaten werden analysiert und ausgewertet. Die Ergebnisse werden analysiert, um einen Zusammenhang zwischen Magen-Darm-Blutungen und Änderungen des Luftdrucks festzustellen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Truthahn, 06170
        • Rekrutierung
        • Etlik City Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • emre kagan unal, resident
        • Unterermittler:
          • ilker sirin, specialist
        • Unterermittler:
          • hakan dogan, doctor
        • Hauptermittler:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Unterermittler:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten kommen mit Magen-Darm-Blutungen in die Notaufnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten ab 18 Jahren Patienten, die sich mit Beschwerden über gastrointestinale Blutungen, ob aktiv oder abgeklungen, in der Notaufnahme vorstellen Patienten, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen Patienten aus zentralen Bezirken von Ankara

Ausschlusskriterien:

Patienten unter 18 Jahren, Schwangere, Patienten mit Traumata in der Vorgeschichte zum Zeitpunkt der Aufnahme, Patienten, die angeben, aus einer anderen Stadt als Ankara zu stammen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Magen-Darm-Blutung

Patienten, die mit Magen-Darm-Blutungen in die Notaufnahme eingeliefert werden, werden untersucht und nachträglich aus dem Krankenhaussystem entnommen.

Daten zum Luftdruck werden von der Meteorologiedirektion bezogen. Die Patientendaten werden anhand der atmosphärischen Druckwerte ausgewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magen-Darm-Blutungen
Zeitfenster: 24 Stunden
Patienten, die mit Magen-Darm-Blutungen in die Notaufnahme eingeliefert werden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

5. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GIB and Atmospheric Pressure

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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