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Relation entre les saignements gastro-intestinaux et la pression atmosphérique

17 juillet 2024 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet de la pression atmosphérique sur les patients se présentant aux urgences avec une hémorragie gastro-intestinale

Cette étude vise à déterminer si la pression atmosphérique a un effet sur les hémorragies gastro-intestinales supérieures (UGIB), qui incluent des causes telles que l'ulcère gastroduodénal, l'œsophagite, la gastrite, les varices gastro-intestinales, les larmes de Mallory-Weiss et le cancer gastrique. L’objectif est de déterminer l’impact de la pression atmosphérique et de recueillir des informations sur son rôle dans l’UGIB à haut risque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Notre étude vise à étudier les effets potentiels des changements de pression atmosphérique sur les hémorragies gastro-intestinales et, si de tels effets existent, à examiner les ajustements du traitement en fonction des prévisions météorologiques pour les patients hypertendus afin de prévenir d'éventuelles urgences hypertensives et d'améliorer le confort du patient. Cette recherche ne présente aucun risque pour les patients et est de nature purement observationnelle et clinique.

Après une évaluation initiale lors de leur présentation au service des urgences, les patients subiront une surveillance de routine aux urgences pour les saignements gastro-intestinaux, y compris un examen physique, une surveillance des signes vitaux, une évaluation des paramètres de coagulation et des taux d'hémoglobine. Hormis les tests de routine, aucune procédure supplémentaire, invasive ou non invasive, ne sera effectuée par nos soins.

Les données obtenues auprès des patients et les données sur la pression atmosphérique seront analysées et évaluées. Les résultats seront analysés pour déterminer toute relation entre les saignements gastro-intestinaux et les changements de pression atmosphérique

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquie, 06170
        • Recrutement
        • Etlik City Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • emre kagan unal, resident
        • Sous-enquêteur:
          • ilker sirin, specialist
        • Sous-enquêteur:
          • hakan dogan, doctor
        • Chercheur principal:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Sous-enquêteur:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients se présentant aux urgences avec une hémorragie gastro-intestinale

La description

Critère d'intégration:

Patients âgés de 18 ans et plus Patients se présentant aux urgences avec des plaintes d'hémorragie gastro-intestinale, actives ou résolues Patients souhaitant participer à l'étude Patients des districts centraux d'Ankara

Critère d'exclusion:

Patients de moins de 18 ans Personnes enceintes Patients ayant des antécédents de traumatisme au moment de l'admission Patients déclarant provenir d'une ville autre qu'Ankara

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Saignement gastro-intestinal

Les patients admis aux urgences avec une hémorragie gastro-intestinale seront examinés et obtenus rétrospectivement du système hospitalier.

Les données sur la pression atmosphérique seront obtenues auprès de la Direction de la météorologie. Les données des patients seront évaluées en fonction des valeurs de pression atmosphérique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
saignement gastro-intestinal
Délai: 24 heures
patients admis au service des urgences avec une hémorragie gastro-intestinale
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

5 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2024

Première publication (Réel)

23 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GIB and Atmospheric Pressure

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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