Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krwawienie z przewodu pokarmowego i związek ciśnienia atmosferycznego

17 lipca 2024 zaktualizowane przez: Saglik Bilimleri Universitesi

Wpływ ciśnienia atmosferycznego na pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy ciśnienie atmosferyczne ma wpływ na krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego (UGIB), które obejmuje takie przyczyny, jak choroba wrzodowa żołądka, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, żylaki żołądkowo-jelitowe, łzy Mallory'ego-Weissa i rak żołądka. Celem jest określenie wpływu ciśnienia atmosferycznego i zebranie informacji na temat jego roli w UGIB wysokiego ryzyka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem naszego badania jest zbadanie potencjalnego wpływu zmian ciśnienia atmosferycznego na krwawienie z przewodu pokarmowego, a jeśli taki wpływ występuje, dokonanie przeglądu modyfikacji leczenia w oparciu o prognozy pogody dla pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, aby zapobiec potencjalnym stanom nagłym związanym z nadciśnieniem i poprawić komfort pacjenta. Badanie to nie stwarza żadnego ryzyka dla pacjentów i ma wyłącznie charakter obserwacyjny i kliniczny.

Po wstępnej ocenie i przedstawieniu na oddziale ratunkowym pacjenci będą poddawani rutynowej kontroli na oddziale ratunkowym pod kątem krwawień z przewodu pokarmowego, obejmującej badanie fizykalne, monitorowanie parametrów życiowych, ocenę parametrów krzepnięcia i poziomu hemoglobiny. Poza rutynowymi badaniami nie będziemy wykonywać żadnych dodatkowych zabiegów inwazyjnych ani nieinwazyjnych.

Dane uzyskane od pacjentów oraz dane dotyczące ciśnienia atmosferycznego zostaną przeanalizowane i ocenione. Wyniki zostaną przeanalizowane w celu określenia związku pomiędzy krwawieniem z przewodu pokarmowego a zmianami ciśnienia atmosferycznego

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Indyk, 06170
        • Rekrutacyjny
        • Etlik City Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • emre kagan unal, resident
        • Pod-śledczy:
          • ilker sirin, specialist
        • Pod-śledczy:
          • hakan dogan, doctor
        • Główny śledczy:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Pod-śledczy:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci w wieku 18 lat i starsi Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy ze skargami dotyczącymi krwawienia z przewodu pokarmowego, zarówno aktywnego, jak i ustąpionego. Pacjenci chętni do udziału w badaniu. Pacjenci z centralnych dzielnic Ankary

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci w wieku poniżej 18 lat Osoby w ciąży Pacjenci, którzy przebyli uraz w momencie przyjęcia Pacjenci deklarujący, że pochodzą z miasta innego niż Ankara

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Krwawienie z przewodu pokarmowego

Pacjenci przyjmowani na oddział ratunkowy z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego zostaną poddani badaniu i retrospektywnie pobrani z systemu szpitalnego.

Dane dotyczące ciśnienia atmosferycznego zostaną uzyskane z Dyrekcji Meteorologii. Dane pacjentów będą oceniane na podstawie wartości ciśnienia atmosferycznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
krwawienie z przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: 24 godziny
pacjentów przyjmowanych na oddział ratunkowy z krwawieniem z przewodu pokarmowego
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj