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TIA スコアの死亡率予測と再発 TIA および脳卒中予測

2024年7月17日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi

一過性脳虚血発作で救急外来を受診した患者における早期および後期の虚血性脳卒中リスクの予測におけるTIAスコアとNIHSSスコアの役割

私たちの研究は前向きのデザインを採用しています。 私たちの研究の目的は、一過性脳虚血発作（TIA）で救急外来を訪れた患者の30日以内の虚血性脳卒中発生の可能性を予測する際の、ABCD2、ABCD3-I、カナダTIAスコア、およびNIHSSスコアの重要性を判断することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

私たちの研究は次のように計画されています：一過性脳虚血発作（TIA）と診断され救急外来を受診した患者は、研究者によるスコアリングを受けますが、研究者は患者の治療過程には介入しません。 患者は研究者またはその家族から連絡を受け、30日以内に再発性脳卒中またはTIAを経験しているかどうかを確認し、現在の健康状態が評価されます。 収集した情報は記録されます。

この研究には、アンカラ・エトリク市立病院の救急部門で実施された検査と画像検査に基づいて一過性脳虚血発作（TIA）と診断された患者が含まれる。 データ収集と分析の計画期間は 1 年です。

検査するパラメータ:

年齢 性別 身体検査所見 併存疾患（高血圧、冠動脈疾患、心臓弁膜症、COPD、喘息、糖尿病、その他） 神経学的検査所見 症状発現時期 入院状況（集中治療室・病棟） 超音波検査、CT検査、MRI検査所見画像検査 入院期間 死亡率 (はい/いいえ)

研究では1年間で約300人の患者からデータを収集することを目指しています

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06170
        • 募集
        • Etlik City Hospital
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • tugba sanalp menekse, specialist
        • 副調査官：
          • sefika ceren ture, resident
        • 主任研究者：
          • gulsen akcay, ass. prof
        • 副調査官：
          • bedriye muge sonmez, ass.prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中の症状で救急外来を受診し、TIAと診断された18歳以上の患者が研究に登録され、再発性TIAまたは脳卒中について30日間追跡調査される。

説明

包含基準:

救急外来を受診しTIAと診断された患者 NIHSSスコアに基づいて血栓溶解療法を受けなかった虚血性脳卒中と診断された患者 18歳以上の患者 インフォームドコンセントフォームに署名して同意した患者

除外基準:

出血性脳卒中と診断された患者 研究への参加を望まない患者 外傷歴のある患者 何らかの理由（外傷、悪性腫瘍など）で血栓溶解療法を受けられない患者 18歳未満の患者 他院から転院した患者 心臓病を経験した患者逮捕 30日以内に虚血性脳卒中以外の何らかの理由で死亡した患者 研究期間中いつでも研究からの撤退を希望する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
TIAグループ
一過性脳虚血発作を呈する患者は記録され、TIAスコアとNIHSSスコアが計算され、30日間の追跡調査後にTIAの再発率と脳卒中率が決定されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発性TIAまたは脳卒中
時間枠：30日
追跡調査後30日以内にTIAが再発した場合
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Saglik Bilimleri Universitesi

協力者

Ankara Etlik City Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：gulsen akcay, ass. prof.、ass. prof. of organization

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TIA Scores and Mortality

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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