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Previsioni di mortalità dei punteggi TIA e previsione di TIA ricorrenti e ictus

17 luglio 2024 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi

Il ruolo dei punteggi TIA e del punteggio NIHSS nel predire il rischio di ictus ischemico precoce e tardivo nei pazienti che si presentano con un attacco ischemico transitorio al pronto soccorso

Il nostro studio adotta un disegno prospettico. La nostra ricerca mira a determinare il significato di ABCD2, ABCD3-I, punteggio TIA canadese e punteggio NIHSS nel predire la probabilità di ictus ischemico entro 30 giorni nei pazienti che si presentano al pronto soccorso con attacco ischemico transitorio (TIA).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il nostro studio è pianificato come segue: i pazienti con diagnosi di attacco ischemico transitorio (TIA) che si presentano al pronto soccorso saranno sottoposti a valutazione da parte dei ricercatori, sebbene non intervengano nel processo di trattamento dei pazienti. I pazienti verranno contattati dai ricercatori o dalle loro famiglie per accertare se presentano un ictus ricorrente o un TIA entro 30 giorni e verrà valutato il loro stato di salute attuale. Le informazioni raccolte verranno registrate.

Lo studio includerà pazienti con diagnosi di attacco ischemico transitorio (TIA) sulla base di test e imaging condotti presso il pronto soccorso dell'ospedale cittadino di Ankara Etlik. La durata prevista per la raccolta e l'analisi dei dati è di un anno.

Parametri da esaminare:

Età Sesso Risultati dell'esame obiettivo Comorbidità (ipertensione, malattia coronarica, malattia valvolare cardiaca, BPCO, asma, diabete, altri) Risultati dell'esame neurologico Tempo di insorgenza dei sintomi Stato di ricovero (unità di terapia intensiva/reparto) Risultati da ecografia, tomografia computerizzata e risonanza magnetica imaging Durata della degenza ospedaliera Mortalità (sì/no)

Per il nostro studio miriamo a raccogliere dati da circa 300 pazienti nel corso di un anno

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tacchino, 06170
        • Reclutamento
        • Etlik City Hospital
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • tugba sanalp menekse, specialist
        • Sub-investigatore:
          • sefika ceren ture, resident
        • Investigatore principale:
          • gulsen akcay, ass. prof
        • Sub-investigatore:
          • bedriye muge sonmez, ass.prof.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i pazienti di età superiore ai 18 anni che si presentano al pronto soccorso con sintomi di ictus e con diagnosi di TIA saranno arruolati nello studio e saranno seguiti per 30 giorni per TIA o ictus ricorrenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti che si presentano al pronto soccorso e con diagnosi di TIA Pazienti con diagnosi di ictus ischemico che non hanno ricevuto terapia trombolitica in base al punteggio NIHSS Pazienti di età pari o superiore a 18 anni Pazienti che hanno acconsentito firmando il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

Pazienti con diagnosi di ictus emorragico Pazienti non disposti a partecipare allo studio Pazienti con anamnesi di trauma Pazienti che non possono ricevere terapia trombolitica per qualsiasi motivo (trauma, tumore maligno, ecc.) Pazienti di età inferiore a 18 anni Pazienti trasferiti da un altro ospedale Pazienti che hanno avuto problemi cardiaci arresto Pazienti deceduti per qualsiasi motivo diverso dall'ictus ischemico entro 30 giorni Pazienti che desiderano ritirarsi dallo studio in qualsiasi momento durante il periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo TIA
verranno registrati i pazienti che presentano un attacco ischemico transitorio e verranno calcolati i punteggi TIA e NIHSS, dopo 30 giorni di follow-up verranno determinati i tassi di TIA ricorrenti e di ictus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TIA o ictus ricorrenti
Lasso di tempo: 30 giorni
TIA ricorrente entro 30 giorni dal follow-up
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Collaboratori

Ankara Etlik City Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TIA Scores and Mortality

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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