Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předpovědi úmrtnosti skóre TIA a předpověď opakovaného TIA a mrtvice

17. července 2024 aktualizováno: Saglik Bilimleri Universitesi

Role skóre TIA a skóre NIHSS při předpovídání časného a pozdního rizika ischemické cévní mozkové příhody u pacientů s přechodným ischemickým záchvatem na pohotovosti

Naše studie má prospektivní design. Náš výzkum si klade za cíl určit význam ABCD2, ABCD3-I, kanadského skóre TIA a skóre NIHSS při predikci pravděpodobnosti ischemické cévní mozkové příhody do 30 dnů u pacientů přicházejících na pohotovost s tranzitorní ischemickou atakou (TIA).

Přehled studie

Detailní popis

Naše studie je plánována následovně: Pacienti s diagnózou tranzitorní ischemické ataky (TIA), kteří se dostaví na pohotovost, budou hodnoceni výzkumnými pracovníky, i když nebudou zasahovat do procesu léčby pacientů. Pacienti budou kontaktováni výzkumnými pracovníky nebo jejich rodinami, aby se ujistili, zda u nich do 30 dnů dojde k opakované cévní mozkové příhodě nebo TIA, a bude posouzen jejich aktuální zdravotní stav. Shromážděné informace budou zaznamenány.

Studie bude zahrnovat pacienty s diagnózou tranzitorní ischemické ataky (TIA) na základě testů a zobrazení provedených na pohotovostním oddělení nemocnice Ankara Etlik City Hospital. Plánovaná doba sběru a analýzy dat je jeden rok.

Parametry ke zkoumání:

Věk Pohlaví Nálezy fyzikálního vyšetření Komorbidity (hypertenze, ischemická choroba srdeční, chlopenní onemocnění, CHOPN, astma, diabetes, jiné) Nálezy neurologického vyšetření Doba nástupu příznaků Stav přijetí (jednotka intenzivní péče / oddělení) Nálezy z ultrazvuku, počítačové tomografie a MRI snímkování Délka pobytu v nemocnici Úmrtnost (ano/ne)

Naším cílem je shromáždit data od přibližně 300 pacientů v průběhu jednoho roku pro naši studii

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Krocan, 06170
        • Nábor
        • Etlik City Hospital
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • tugba sanalp menekse, specialist
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • sefika ceren ture, resident
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • gulsen akcay, ass. prof
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • bedriye muge sonmez, ass.prof.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti starší 18 let, kteří se dostaví na pohotovost s příznaky cévní mozkové příhody a diagnostikovanou TIA, budou zařazeni do studie a budou sledováni po dobu 30 dnů pro recidivující TIA nebo cévní mozkovou příhodu

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti přicházející na pohotovost a s diagnózou TIA Pacienti s diagnózou ischemické cévní mozkové příhody, kteří nepodstoupili trombolytickou léčbu na základě skóre NIHSS Pacienti ve věku 18 let a starší Pacienti, kteří souhlasili podpisem formuláře informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

Pacienti s diagnózou hemoragické cévní mozkové příhody Pacienti neochotní zúčastnit se studie Pacienti s traumatem v anamnéze Pacienti, kteří z jakéhokoli důvodu nemohou podstoupit trombolytickou léčbu (trauma, malignita atd.) Pacienti mladší 18 let Pacienti přeložení z jiné nemocnice Pacienti, kteří prodělali srdeční onemocnění zatčení Pacienti, kteří zemřeli z jakéhokoli jiného důvodu než na ischemickou cévní mozkovou příhodu do 30 dnů Pacienti, kteří si přejí odstoupit ze studie kdykoli během období studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina TIA
budou zaznamenáni pacienti s tranzitorní ischemickou atakou a vypočítá se skóre TIA a skóre NIHSS, po 30 dnech sledování bude stanoven výskyt rekurentních TIA a cévních mozkových příhod

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
recidivující TIA nebo mrtvice
Časové okno: 30 dní
recidivující TIA do 30 dnů od sledování
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit