TIA-pisteiden kuolleisuusennusteet ja toistuvat TIA- ja aivohalvausennusteet
TIA-pisteiden ja NIHSS-pisteiden rooli varhaisen ja myöhäisen iskeemisen aivohalvauksen riskin ennustamisessa potilailla, joilla on ohimenevä iskeeminen kohtaus ensiapuosastolle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksemme on suunniteltu seuraavasti: Päivystykseen saapuvat potilaat, joilla on diagnosoitu ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA), käyvät läpi tutkijoiden pisteytyksen, vaikka he eivät puutu potilaiden hoitoprosessiin. Tutkijat tai heidän perheensä ottavat potilaisiin yhteyttä varmistaakseen, onko heillä toistuva aivohalvaus tai TIA 30 päivän kuluessa, ja heidän nykyisen terveydentilansa arvioidaan. Kerätyt tiedot tallennetaan.
Tutkimukseen osallistuu potilaita, joilla on diagnosoitu ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) Ankara Etlik City Hospitalin ensiapuosastolla tehtyjen testien ja kuvantamisen perusteella. Tiedonkeruun ja -analyysin suunniteltu kesto on yksi vuosi.
Tutkittavat parametrit:
Ikä Sukupuoli Fyysisen tutkimuksen löydökset Liitännäissairaudet (hypertensio, sepelvaltimotauti, sydänläppäsairaus, keuhkoahtaumatauti, astma, diabetes, muut) Neurologisen tutkimuksen löydökset Oireiden alkamisaika Pääsytilanne (tehohoito/osasto) Löydökset ultraäänestä, tietokonetomografiasta ja magneettikuvauksesta kuvantaminen Sairaalahoidon pituus Kuolleisuus (kyllä/ei)
Pyrimme keräämään tietoja noin 300 potilaalta yhden vuoden aikana tutkimukseemme
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
- Puhelinnumero: +905052874949
- Sähköposti: gulakcay@yahoo.com.tr
Opiskelupaikat
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06170
- Rekrytointi
- Etlik City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
- Puhelinnumero: +905052874949
- Sähköposti: gulakcay@yahoo.com.tr
-
Alatutkija:
- tugba sanalp menekse, specialist
-
Alatutkija:
- sefika ceren ture, resident
-
Päätutkija:
- gulsen akcay, ass. prof
-
Alatutkija:
- bedriye muge sonmez, ass.prof.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Päivystykseen saapuvat potilaat, joilla on diagnosoitu TIA Potilaat, joilla on diagnosoitu iskeeminen aivohalvaus, jotka eivät saaneet trombolyyttistä hoitoa NIHSS-pistemäärän perusteella Vähintään 18-vuotiaat potilaat Potilaat, jotka suostuivat allekirjoittamalla tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on diagnosoitu verenvuoto Aivohalvaus Potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen Potilaat, joilla on ollut trauma Potilaat, jotka eivät jostain syystä voi saada trombolyyttistä hoitoa (trauma, pahanlaatuinen syöpä jne.) Alle 18-vuotiaat Potilaat, jotka on siirretty toisesta sairaalasta Potilaat, joilla on ollut sydänkohtauksia pidätys Potilaat, jotka kuolivat jostain muusta syystä kuin iskeemisestä aivohalvauksesta 30 päivän sisällä Potilaat, jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa tutkimusjakson aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
TIA ryhmä
potilaat, joilla on ohimenevä iskeeminen kohtaus, kirjataan ja TIA-pisteet ja NIHSS-pisteet lasketaan. 30 päivän seurannan jälkeen toistuvat TIA- ja aivohalvausluvut määritetään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toistuva TIA tai aivohalvaus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
toistuva TIA 30 päivän kuluessa seurannasta
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Perry JJ, Losier JH, Stiell IG, Sharma M, Abdulaziz K. National survey of emergency physicians for transient ischemic attack (TIA) risk stratification consensus and appropriate treatment for a given level of risk. CJEM. 2016 Jan;18(1):10-8. doi: 10.1017/cem.2015.57. Epub 2015 Jul 31.
- Cortel-LeBlanc MA, Sharma M, Cortel-LeBlanc A, Sivilotti MLA, Emond M, Stiell IG, Stotts G, Lee J, Worster A, Morris J, Cheung KW, Jin AY, Oczkowski WJ, Sahlas DJ, Murray HE, Mackey A, Verreault S, Camden MC, Yip S, Teal P, Gladstone DJ, Boulos MI, Chagnon N, Shouldice E, Atzema C, Slaoui T, Teitelbaum J, Abdulaziz KE, Wells GA, Taljaard M, Perry JJ. Predictors of neurologists confirming or overturning emergency physicians' diagnosis of TIA or stroke. CJEM. 2021 Nov;23(6):812-819. doi: 10.1007/s43678-021-00181-0. Epub 2021 Sep 1.
- Yang C, Jin A, Lin J, Wang Y, Xu J, Meng X. Validation of the Canadian TIA Score to Predict Subsequent Stroke Risk in Chinese TIA Patients. Cerebrovasc Dis. 2022;51(6):735-743. doi: 10.1159/000524264. Epub 2022 May 5.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TIA Scores and Mortality
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .